拓扑异构酶Ⅱ抑制剂相关论文
1,8-萘吡啶衍生物因其具有多种生物活性尤其是抗癌活性而受到研究人员的特别关注。1,8-萘吡啶生物抗癌机制主要包括抑制DNA拓扑异......
目的：拓扑异构酶Ⅱ(TOPO Ⅱ)抑制剂是重要的抗肿瘤药物，XWL-5-11是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂GL331的衍生物，本研究初步探索XWL-5-11对DN......
耐药性的产生是肿瘤药物治疗面临的主要障碍之一,其一般机制包括药物在其靶点量的不足、药物与其靶点相互作用有效性降低和靶......
本论文分为两个主要部分：1.氨萘非特(Amonafide)是一种拓扑异构酶Ⅱ毒剂,其对乳腺癌的研究曾进入Ⅱ期临床,由于该化合物在体内N-乙......
目的探讨拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与染色体t(8;21)形成之间的关系.方法 K562细胞经不同浓度足叶乙甙(Vp16)和阿霉素(DOX)作用不同时间后......
SL占AML的10％～30％，其中治疗相关性急性髓细胞白血病（t-AML）约占59％，治疗相关性骨髓增生异常综合征（t-MDS）约占41％。烷化剂所致SL与MDS后的白血......
SL的预防措施包括：①严格掌握拓扑异构酶Ⅱ抑制剂和烷化剂的用药指征，权衡利弊，慎重决定治疗方案。②通过改变药物的化学结构，以减少远......
1981年Rowley等首先观察到治疗相关性骨髓增生异常综合征／急性髓细胞白血病（t-MDS／t-AML）中5、7染色体的异常，可能为SL的标志。Takeyame......
目的探讨DNA拓扑异构酶（Topoisomerase,Topo）在卵巢癌拓扑替康（TPT）耐药细胞A2780/TPT中的作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测......
近年来发现,抗肿瘤药物和非抗肿瘤药物,如烷化剂、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,及氯霉素和卡马西平等,可以引起治疗相关性白血病.这些治疗......
抗肿瘤药物沙尔威辛是我国自主研制的一种新的非DNA嵌入型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,临床前研究表明,其具有显著的体内外抗肿瘤活性,独特......
目的：研究民族药乌桕氯仿部位的化学成分。方法：利用硅胶柱层析和重结晶的方法对乌桕氯仿部位的化学成分进行分离纯化，运用波谱数据并......
目的 评价二去水卫矛醇（dianhydrogalactitol,DAG）在肺癌NCI-H460细胞上的抗肿瘤作用,探讨其抗肿瘤作用机制。方法 采用CCK-8法、细......
目的:探讨黄酮类化合物作为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂以及孕期黄酮类化合物摄入与婴幼儿白血病间的关系。方法:应用PubMed、万方和维......
