MLL基因相关论文
目的分析婴儿急性淋巴细胞白血病的临床表现、生物学特征、治疗及预后等方面的特点。观察Interfant-06方案治疗婴儿急性淋巴细胞白......
许多急性白血病中位于染色体11q23的MLL基因会发生断裂、易位或缺失，与其它癌基因有所不同的是MLL具有白血病类型和个体化的特征，往......
目的探讨多种遗传学技术在检测儿童急性单核系白血病混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia，MLL)重排中的应用。方法联合应用......
目的 研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义.方法 采用多重巢式RT-P......
目的探讨混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia，MLL)基因重排检测在儿童急性单核系白血病(acute mononuclear leukemia，AML)中......
MLL基因位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是HOX基因转录的上游调节因子[1-2].研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可......
MLL基因是血液系统恶性疾病中常受累及的基因之一,可与多种基因发生融合.MLL相关急性白血病具有独特的临床及分子遗传学特征,多提......
期刊
MLL基因重排在急性白血病的发生中发挥重要作用,MLL基因重排的检出能够为临床的诊断、治疗及预后提供帮助.目前常规检出方法主要是......
MLL基因重排相关白血病是由于11q23染色体上的MLL基因发生重排所致,是儿童白血病的常见类型之一,其在临床可表现为急性淋巴细胞白......
MLL基因定位于染色体11q23,是人类急性白血病染色体易位常累及的基因之一.MLL基因大约能和50多种不同的伙伴基因融合,形成的融合基......
目的 研究混合谱系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义.方法 采用多重巢式RT-P......
涉及染色体11q23的异常是造血系统肿瘤的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生......
本研究探讨应用多重巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓增生异常综合征MDS)患者MLL基因相关的融合基因的临床价值.采用多重巢......
1981年Rowley等首先观察到治疗相关性骨髓增生异常综合征／急性髓细胞白血病（t-MDS／t-AML）中5、7染色体的异常，可能为SL的标志。Takeyame......
以双侧肾脏肿大伴肾衰为主要临床表现的急性白血病较少见,临床上容易误诊,近来我院收治1例,结合文献复习,报道如下.患者,男,25岁.......
目的 探讨婴儿白血病（IL）的临床特征、远期疗效及预后等特点。方法 回顾性分析河南省儿童医院2010年8月至2016年10月诊断的IL的临床......
目的研究急性单核细胞白血病（M5型）混合系白血病（MLL）基因与FAB分型及疗效的相关性。方法利用荧光实时定量RT-PCR（RQ-PCR）技术检测急性单......
目的 探讨急性髓系白血病-M4、M5亚型的细胞遗传学、免疫表型特征。方法 应用染色体G显带、间期荧光原位杂交技术和流式细胞术对......
目的和意义人白血病细胞系已成为白血病及其它肿瘤研究中最常用的工具之一。但建立白血病细胞系是一项难度和偶然性都非常大的工作......
MLL儿基因定位于染色体11q23，是人类急性白血病染色体易位常累及的基因之一。MLL儿基因大约能和50多种不同的伙伴基因融合，形成的融......
目的检测急性粒细胞白血病患者MLL基因表达水平,检测其白血病细胞免疫表达异常率。采用标准化疗方案治疗,比较免疫表型异常及MLL基......
目的探讨婴儿白血病在临床表现、生物学特征、治疗及预后等方面的特点。方法回顾性分析1993年8月~2014年10月在我院诊断的婴儿白血......
目的:探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法:2011-2014年收治的309例......
<正>MLL基因位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是HOX基因转录的上游调节因子。研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可......
本研究探讨应用多重巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓增生异常综合征MDS)患者MLL基因相关的融合基因的临床价值。采用多重......
