血浆蛋白结合相关论文
糖尿病人在发病过程中可伴发多种感染，因而不可避免地需要用抗生素治疗，然而抗生素与降糖药联合使用时；又容易发生或削弱或增强降糖药......
糖尿病严重细菌性足部感染患者需要适当的抗生素治疗和外科干预。磷霉素分子量小、不与血浆蛋白结合,因此在细胞间液和软组织的渗......
癫疒间 的治疗主要是控制发作 ,而药物是最重要的手段。合理的治疗可使超过 80 %的癫疒间 发作得到有效控制。1 一线抗癫疒间 药 ......
近三十年来,由于精神药物的广泛应用,使精神科治疗发生巨大变化:精神病人被解除了约束,对精神病房实行开放管理,许多病人可重返社......
营养和药物有复杂的相互作用。多种多样的营养摄取所导致的体内营养狀况差异,对药物作用、药物代谢和安全性会产生显著的影响。反......
氟西汀(fluoxetine,商标名Prozae)为第二代抗抑郁药。它虽能缓解抑郁,但对失眠及焦虑不能改善。它与三环抗抑郁药比较,因抗胆碱而......
地高辛口服进入机体后,有20%～30%与血浆蛋白结合,而非结合的游离部分才具有生理活性.本研究在地高辛检测放免法的基础上,应用平衡透......
氟伏沙明（fluvoxamine）为选择性5－羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）；是强迫症（OCD）治疗药，于1995年1月在美国上市。1药理、药效本品是通过抑制脑神......
1异名Dithiosteine2化学名（±）－S－［2－N－3－[2-羰基四氢噻吩）乙酰胺基]]巯基乙酸3药效分类粘痰溶解药4开发单位（意）EdmondPharma公司和Refarmed......
目的:建立血浆中牡荆素浓度的分析方法,测定牡荆素血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法透析,利用HPLC测定血浆中牡荆素浓度,计算......
身高是生长发育的一项重要指标,它的增长有一定的规律性。为有助于探讨如何不断地促进青少年身高的正常增长,本文略述了身高发育中......
在生物体内,蛋白质是必不可少的生命物质,是靶向药物的重要靶点之一。研究药物与蛋白的结合特性,有助于了解药物在体内的运输和分......
蟾皮为蟾蜍科(Bufonidae)动物中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Cantor)的干燥皮，具有抗肿瘤、抗乙肝病毒等药理作用，临床中用于治......
与传统治疗慢性疼痛的药物如三环类抗抑郁类、类阿片药及其它抗惊厥药物相比,加巴喷丁(GBP)有经肾脏代谢、不诱导肝药酶、不与......
血浆置换可代替部分肝功能,既可去除血液中的中小分子毒性物质及血浆蛋白结合的大分子毒性物质,又可补充凝血因子、白蛋白等生物活......
高尿酸血症的患病率日益增加.HUA不仅可导致痛风,还可引起明显的肾脏损伤,应引起高度的重视.rn1 肾脏对高尿酸血症的影响机体产生......
西那卡塞口服后2~6h 血药浓度达峰值（Cmax）。西那卡塞与高脂肪食物同服，其 Cmax 和药时曲线下面积（AUC）分别增加82％和68％；与低脂肪食物同服......
5-单硝酸异山梨酯属于新一代长效硝酸酯制剂。该药口服后吸收迅速，1h血浓度达到高峰，生物利用度为100%，不与血浆蛋白结合，消除半衰期为......
建立了HPLC法测定生物样品中间尼索地平的含量，并研究了其在大鼠体内的组织分布、排泄及血浆蛋白结合率等特征。以尼莫地平为内标，样......
通过向心肌灌注显像剂99mTc-替曲膦注射液中加入吐温80溶液得到99mTc-替曲膦+吐温80(w=0.1%)混合注射液. 对这2种注射液的脂水分配......
通过体内、外实验,研究了游离^125I与血浆蛋白的结合及其在三氯乙酸（TCA）沉淀后的沉淀百分率,并与^125I-RGD-Sak在SD大鼠中不同时间......
体内脂肪过多的积聚会使高血压、动脉硬化、冠心、糖尿病发病率增加,也使乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫内腺癌、卵巢癌等的发病......
甘露聚糖肽的主要成分为α-甘露聚糖肽,常用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗.甘露聚糖肽为大分子药物,大分子药物......
目的研究反式曲马朵(trans T)及其活性代谢物氧去甲基曲马朵(M1)对映体的血浆蛋白结合.方法大鼠腹腔注射单剂量盐酸trans T, 1h后......
新生儿高胆红素血症(neonatal hyperbilirubinemia,NHB)又称新生儿黄疸,是新生儿期最常见的疾病,由血液中胆红素水平过高引起,包括......
本研究以具有抗肿瘤活性的药物PAC-1为研究对象,以阐明该药物的体内药代动力学行为为研究目标,建立了能够满足生物样品中PAC-1浓度......
川丁特罗,2-(3-氯-4-氨基-5-三氟甲基)-苯基-2-叔丁氨基-乙醇,是一种新型高选择性肾上腺素β2受体激动剂,通过选择性激动肺及支气......
目的:建立一种准确简便的药物人体稳态分布容积的预测模型,以加快药物候选物的筛选速度,提高药物研发的成功率。方法:用磷脂膜色谱......
目的 :观察黄药子 (DBR)作为抗癌药对大鼠阿霉素 (Dox)药物动力学的影响。方法 :建立测定血浆及尿中 Dox浓度的HPL C法 ,比较试验......
不良的 ADMET(Absorption,Distribution,Metabolism,Excretion,and Toxicity)性质是药物研发失败的重要原因,随着化学合成和生物筛......
本文建立了多个分析降糖药物的方法,并应用于研究工作中。中药非法添加西药是一种危害性很大的造假行为,而降糖类中药是被添加情况......
目的对全新结构的5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE-5)抑制剂,即化合物1的成药性进行系统评价。方法采用人源PDE-5A1,PDE-6C,PDE-11A4 3种......
