原甲酸三乙酯相关论文
具有间三联苯结构的化合物因其独特的分子排列,在有机合成方面有着极其重要的作用。间三联苯配体属于单阴离子配体,在大多数情况下......
乙氧甲叉丙二酸二乙酯是由丙二酸二乙酯和原甲酸三乙酯在乙酸酐和氯化锌催化下缩合而成的,收率97.3％(以丙二酸二乙酯计算)。原甲酸......
经两步反应合成了 3 氨基 4 腈基吡唑 :丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧亚甲基丙二腈 ;其产物再与水合肼反应得到 3 氨基 4 ......
室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分“一锅法”合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察......
以对羟基苯甲酸和乙醇为主要原料,甲磺酸为催化剂,采用在反应体系中加入原甲酸三乙酯加热回流的脱水方法合成尼泊金乙酯,通过高效......
提出采用氯仿、固体氢氧化钠和无水乙醇一步合成原甲酸三乙酯的新方法。通过实验筛选获得了合成反应的优化工艺条件。
A new synt......
[方法]以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,通过Claisen酯缩合、合环、脱氨基和水解等一系列反应合成1H-吡唑-4-甲酸,探讨了各步反......
期刊
作者以二苄胺(2)、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯(3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯(1),总收率44%～45%.目标物结构经IR,......
指出了4-（N,N-二甲氨基）-丁醛缩二乙醇是合成阿莫曲坦的重要中间体,阿莫曲坦是一种具有高度选择性的治疗偏头痛5-HT1B/1D受体激动剂,......
目的设计并合成吡唑并[1，5-α]嘧啶类化合物，并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1，5-α]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构，设计了14个5-胺......
以原甲酸三乙酯为解水试剂,以氯化铵为催化剂,由无水乙醇和丙酮缩合制得丙酮缩二乙醇.通过单因素条件实验方法考察该反应,得到了适......
以原甲酸三乙酯和乙烯基乙醚为原料，在氯化锌催化下高收率地合成了四乙氧基丙烷，避免了具有刺激性气味的乙酸酐的使用；用乙醇钠处理反......
在催化剂存在下，利用含氢硅油与原甲酸三乙酯的反应制备甲基二乙氧基硅烷。讨论了原料配比、反应时间对反应产物组成的影响。结果表......
通过2,3-二氢-1H-茚-1-酮与原甲酸三乙酯反应，以78％的收率高效合成了化合物2-（乙氧基甲基）-1H-茚-1-酮。该化合物通过高分辨质谱（HRMS）以......
目的:以氢氧化钠和乙醇为起始反应物来制备乙醇钠,再与三氯甲烷反应合成原甲酸三乙酯.方法:通过正交实验设计优化合成反应条件.结......
研究了2-巯基-1，3，4-噻二唑的合成。探讨了反应温度、配料比对产品收率的影响。鉴定了产品的结构，测定了产品的熔点及含量。其结果与......
对原甲酸三乙酯合成工艺中微量水分脱除进行研究，以正交实验的方式，了解最佳脱水状态。经实验证明，将丙三醇作为脱水剂极具适用性，能够......
1-甲基-4-乙氧羰基-5-羟基吡唑是合成吡唑类HPPD酶抑制剂的-种很重要的有机合成中间体。笔者以丙二酸二乙酯与原甲酸三乙酯反应得......
以磺基乙酸乙酯为催化剂,用量为:1.0 g/mol 氨基甲酸酯,按所选定的配料比n(原甲酸三乙酯)∶ n(氨基甲酸酯)＝3∶ 1, 在140 ℃反应3 h......
以氟氯苯乙酮、氢化钠和碳酸二甲酯及原甲酸三乙酯为主要原料经酮酯缩合、中和萃取、缩合和胺化等4步合成标题化合物,收率74.7%.......
由原甲酸三乙酯与季戊四醇为原料制备了一种双环原酸酯4-羟甲基-2,6,7-三氧杂二环(2,2,2)辛烷,并提供了一条简单可行的合成途径.......
摘 要：原甲酸三乙酯是需要药物的中间体，由于具有广泛的药用价值，因此该类化合物的合成、结构、生理活性一直是有机合成和药物化学工......
环己酮二乙缩酮广泛应用于医药中间体的合成，也可以用于合成1-乙氧基环己烯，继而用于合成高分子材料和医药中间体。其制各方法是以氯......
考察了由浸渍法制得的Zn2+/AC,Ni2+/AC,H+/AC,H++K+/AC,K+/AC等催化剂存在下,由丙二酸二乙酯(MDE)与原甲酸三乙酯(OFE)在及少量乙......
本文报道了在低价钛催化下,亚胺类化合物和原甲酸三乙酯发生交叉偶联反应以适中产率制得咪唑烷类化合物,并对所得各种不同取代基的......
简要介绍了原甲酸三甲酯和原甲酸三乙酯在药物合成中的应用。参考文献35篇。...
以原甲酸三乙酯和晕原氨乙基-3- 氨丙基三乙氧基硅烷（ K H910 ）为原料,在对甲基苯磺酸催 化作用下合成3 -（ 2-咪唑啉 -1 基）丙基三乙氧......
对克林霉素磷酸酯的合成工艺进行了优化,经Vilsmeier试剂制备克林霉素醇合物,用原甲酸三乙酯保护3位和4位羟基,经磷酰化、水解、结......
以氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和甲肼等为主要原料,通过取代、胺化、环化、重氮化和氯磺化等反应制得了除草剂吡嘧磺隆原料药。所得......
乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)作为一类很重要的合成中间体,由丙二酸二乙酯(MDE)与原甲酸三乙酯(OFE)在催化剂存在及少量乙酸或乙......
本文以氯仿、乙醇、烧碱为原料,一步反应制备了原甲酸三乙酯.讨论了各种因素对反应的影响,得出了最佳工艺条件.产品纯度在96%以上,......
目的研究1-取代-1，2，4-三唑-5-酮合成的新方法。方法用原甲酸三乙酯和氨基甲酸乙酯为原料，磺基乙酸乙酯作为催化剂，合成中间体乙氧甲叉......
以4-氨基苯甲酸乙酯、原甲酸三乙酯和N-甲基苯胺为原料，合成了紫外线吸收剂N-（乙氧基羰基苯基）．N＇-甲基-N＇-苯基甲脒（UV-1），产品的总收率为8......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
本实验利用原甲酸三乙酯与巴比妥酸及尿素反应合成了巴比妥酸5位被取代的衍生物。通过考察反应物物质的量的比,反应溶剂,反应温度......
<正> 原甲酸三乙酯是一个重要的有机化工原料,广泛地应用在医药、农药、染料等行业。据初步统计,仅天津市医药行业每年就需要约150......
目的 研究以庚醛和原甲酸三乙酯为原料制备庚醛二乙缩醛的工艺条件 .方法 通过正交实验确定优化工艺条件 .结果 确定了最佳工艺......
[目的 ]探讨 4 - (N,N-二甲胺基 )丁醛缩二乙醇的合成路线。 [方法 ]以 1-溴 - 3-氯丙烷为原料 ,胺化后 ,与原甲酸三乙酯进行格氏......
以烯丙基氯与金属镁反应制得烯丙基氯化镁,再与原甲酸三乙酯反应,合成了3-丁烯醛缩二乙醇。研究了反应条件对反应的影响,确定了反......
以原甲酸三乙酯和丙二酸二乙酯为原料,醋酸酐直接作催化剂,后期保证反应体系温度在160℃以上,制备出乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(EMM......
文章提出采用氯仿、固体氢氧化钠、氧化钙和无水乙醇一步合成原甲酸三乙酯的新工艺。讨论了各种因素对反应的影响,得出了最佳工艺......
综述了医药中间体原甲酸三乙酯的生产工艺，重点介绍了二步法、一步法、氢氰酸法、酯交换法和相转移催化法的合成原理与生产工艺，并对......
采用乙醇、氢氰酸、氯化氢为原料。反应条件控制氰化氢:乙醇:氯化氢=1:1.05:1.1,醇解步骤控制p H值在5~6,成功合成原甲酸三乙酯,该......
研究了原甲酸三乙酯一步法合成反应中脱除微量水分的脱水剂和脱水条件，通过正交实验确定了脱水的最优化工艺条件。结果表明，选用丙三......
