骨髓衰竭综合征相关论文
目的 探讨端粒酶基因突变与端粒长度变化间的关系.方法 收集来自北京协和医院、河北廊坊市中医院诊断明确的10例骨髓衰竭综合征患......
目的 遗传性骨髓衰竭综合征(IBMFS)是一组以骨髓造血功能衰竭、先天多发畸形及易发肿瘤为主要特征的遗传异质性疾病,其临床表型复......
目的 研究中国北方人群骨髓衰竭综合征(BMF)患者端粒酶复合体基因突变发生的频率.方法 收集北方地区4家综合医院诊断明确的BMF患者......
本研究旨在探索再生障碍性贫血（AA）、骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓间充质干细胞（MSC）多种细胞因子的表达及其意义。用半定量RT-PCR方......
骨髓衰竭（bone marrow failure）是指由于各种病理因素使骨髓造血功能受抑制，导致外周血中一系或者全血细胞减少。骨髓衰竭综合征由一......
目的评估流式-原位杂交（Flow-FISH）方法在中国骨髓衰竭综合征（BMF）患者端粒长度检测中的应用价值。方法采用Flow-FISH方法检测8例中国B......
再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是指由于骨髓造血细胞衰竭所致的外周血出现全血细胞减少的临床状态。临床上包括了遗传性骨髓衰......
目的:利用二代基因测序技术（next generation sequencing,NGS）分析骨髓衰竭相关基因,并结合患儿的临床特征,探讨骨髓衰竭基因的筛选......
骨髓衰竭综合征（bone marrow failure syndrome，BMFS）是成熟红细胞、粒细胞、血小板在骨髓中的有效生成减少而引起的外周血一系、两系......
异基因造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）是目前根治遗传性骨髓衰竭综合征（inherited bone marrow fail......
<正>范可尼贫血(Faneoni anemia,FA)是常染色体隐性遗传性疾病(除B亚型为X-性连锁遗传)。本病由瑞士Fanconi[1]于1927年首先命名并......
背景:骨髓衰竭综合征(Bone marrow failure syndrome)包括一组疾病,可以是先天的或获得的。先天性骨髓衰竭综合征包括Fanconi贫血......
儿童再生障碍性贫血（AA）是儿科常见的骨髓衰竭综合征，临床上表现为贫血、感染、出血以及相关症候群，儿童AA正确识别及其严重程度的精准......
