A型血友病相关论文
目的探究在研重组人凝血因子Ⅷ(recombinanthumancoagulationfactorⅧ，rhFⅧ)对凝血因子Ⅹa(coagulationfactorⅩa，FⅩa)生成的促进......
目的本研究通过回顾性分析沈阳地区32例血友病A患儿的临床资料及相关生活质量数据,旨在为进一步开展血友病综合诊治工作提供科学依......
研究背景A型血友病（Hemophilia A,HA）是一种以凝血因子Ⅷ缺乏或合成障碍为临床表现X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,占血友病群体......
总结1例A型血友病伴脑室出血并发肺部感染病人行钻孔引流术后的护理经验。护理要点包括实施动态病情监测，避免颅内再出血的发生；实施......
目的:探讨家庭治疗和护理行为干预模式在血友病中的临床价值。方法:将60例A型血友病患儿按护理方式不同分为观察组和对照组，每组各3......
第一部分 一例由于ζ-珠蛋白高表达而存活的Hb Bart’s水肿综合征患者的遗传学研究背景α-地中海贫血是一种遗传性常染色体隐性遗......
目的探讨A型血友病(hemophilia A)患儿在标准剂量与低剂量凝血因子Ⅷ预防治疗后的各部位关节(膝关节、肘关节、踝关节)损伤进展情......
血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的88％。在我国的血友病中，A型血友病(hemoph......
杆状病毒作为一种具有高效表达能力的分子生物学工具,在昆虫细胞及虫体中用于重组蛋白质的生产已有超过三十年的历史,并且相关技术......
基因技术公司宣布双特异性单克隆抗体依米珠单抗(emicizumab)治疗A型血友病的Ⅲ期临床试验中期结果。Ⅲ期临床HAVEN 1试验是随机、......
2019年2月美国食品药品监督管理局(FDA)批准Esperoct(turoctocog alfa pegol,N8-GP)用于A型血友病患者的常规预防以减少出血发作频......
报道罕见的女性A型血友病1例,并对其凝血因子进行基因突变分析。患者,女,65岁,因为跌倒后右胸痛2d入院,院内查体提示胸壁皮下血肿,......
报道罕见的女性A型血友病1例，并对其凝血因子Ⅶ进行基因突变分析。患者，女，65岁，因为跌倒后右胸痛2d入院，院内查体提示胸壁皮下血肿，双下......
1临床资料。患者,男性,40岁,60 kg,13岁时确诊为A型血友病。因“反复多发关节肿痛27年加重伴行走困难4年”入院。患者于13岁时无明......
患者，男，13岁，主因“外伤后头皮下血肿进行性增大4d”于2011年12月26日入院。既往无特殊疾病史及家族中无明确的血友病史。......
美国食品药品管理局（FDA）批准诺和诺德旗下新药NovoEight用于治疗A型血友病患者。这款药物将与诺和诺德的MixPro结合起来使用，该预先......
<正>瑞士制药巨头罗氏(Rcohe)近日宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(emicizumab-kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用......
罗氏药厂宣布其依米珠单抗（emicizumab）治疗有凝血因子Ⅷ（FⅧ）抑制剂的A型血友病患者的Ⅲ期临床试验达到主终点，用药组一段时间内出血次......
Genentech公司宣布Ⅲ期临床HAVEN2试验中期结果，依米珠单抗（emicizumab）预防≤12岁儿童A型血友病，结果显示用药12周，出血数明显减少。临......
患者男，22岁，大学二年级学生。患者3岁时被确诊为A型血友病，临床表现为关节肿胀、自发性鼻出血及牙龈出血。自发病以来定期于我站治疗......
A型血友病是临床上最常见的血友病．约占血友病人数的80％-85％，是一种X连锁隐性遗传病，其发病原因是由于编码凝血因子Ⅷ的基因突变导致凝......
根据与荷兰私营公司Zilip-Pharma签署的一份协议，Bayer公司将开发其重组因子Ⅶ产品Kogenate(Ⅰ)每周一次的制剂。......
美国科罗拉多大学以及健康和科学研究中心的Marilyn J．Manco-Johnson博士及其同事于8月9日的《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med，2007......
目的:探究高频超声在儿童A型血友病性关节病临床评估中的应用情况。方法:选择确诊的61例A型血友病患儿资料,对其120个关节进行高频......
8月13日，美国FDA批准了紧急避孕药ella（uliprista]ac—etate）的上市申请．该药物可在无防护措施或避孕失败120h（5d）内使用。......
A型血友病患者输注外源性FⅧ制品可产生中和性抗体(或称抑制剂)。文章综述A型血友病患者产生抑制剂的FⅧ制品类型及转换、治疗强度......
Emicizumab(ACE910,商品名:HEMLIBRA^■)是一种模拟凝血因子Ⅷ辅助因子功能的人源化双特异性抗体,于2017年11月17日经美国FDA批准......
期刊
血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的88％。在我国血友病中，A型血友病（hemophiliaA......
