BAEYER-VILLIGER氧化相关论文
综述了Sn-Beta分子筛的制备方法以及催化应用的研究进展。Sn-Beta分子筛可由晶种法、氟离子辅助晶化法、干胶转化法、分子筛转晶法......
ε-己内酯（ε-CL）是一种重要的化工中间体,其聚合物聚己内酯（PCL）因具有良好的生物相容性和可降解性被广泛用于医药、包装、涂料等领域......
花椒毒醇、花椒毒素与欧前胡素为香豆素类天然活性分子。以2,6-二羟基苯乙酮与溴代乙醛缩二乙醇为原料,经单酚羟基缩合、成环构建......
本文将密度泛函理论(DFT)计算和实验方法相结合,研究了以钛硅分子筛为催化剂时,过氧化氢氧化环己酮发生Baeyer-Villiger(BV)反应的......
酮(醛)肟以及内酯化学品是石油化工领域重要合成中间体，其高效、绿色合成方法的研究具有理论和实际应用价值。近年，针对酮(醛)、......
聚ε-己内酯(PCL)是一种新型的可降解材料,与传统的塑料或者金属材料相比,具有很多优秀的性能,受到了各个行业领域的广泛关注,因此......
δ-癸内酯天然存在于椰子、覆盆子中,具有奶香、椰子和桃子样的果香气息。外观为无色黏稠液体。本文主要研究δ-癸内酯的合成以及......
醇类选择氧化到相应的醛(酮)被认为是最基本的有机反应之一,其产物广泛用于制造香料、农业化学品等精细化学品;腈类是一类重要的工......
ε-己内酯是一种新型聚酯单体,由其合成的聚ε-己内酯(PCL)具有广泛用途,合成ε-己内酯的方法中Baeyer-Villiger(BV)环己酮氧化法......
以N,N-二甲基甲基丙烯酸乙酯、氯乙酸、磷钨酸、硅钨酸为起始原料,经季铵化、自由基聚合、分子自组装,构建了两种羧基官能化聚离子......
目的设计合成氧甲氢龙的衍生物。方法以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料经氧化开环、还原、缩合得到中间体17β-羟基-A-失碳-5α-......
研究了2,2-二取代-1,3-环戊二酮的Baeyer-Villiger氧化反应,合成了4个新的5,5-二取代-4-氧代-δ-内酯,它们的结构通过IR、1HNMR和......
ε-己内酯是合成众多化工产品的重要有机中间体,有着非常广泛的用途。环己酮Baeyer-Villiger氧化反应是目前工业上生产ε-己内酯最......
由Baeyer-Villiger氧化反应合成的内酯类中间体广泛应用在香料、农药及医药等领域中。 以纳米硅胶或硅胶为负载物，分别以苯基三......
δ-癸内酯和δ-十二内酯是δ-内酯系列化合物中最重要的两种,由于其具有特殊的奶油香味,被广泛应用于香精的配制中。关于合成这两......
以β-二酮为起始原料,合成一一系列类似茉莉酮、茉莉酮酸甲酯结构的化合物、内酯化合物和一些醇类化合物.通过对2,2-二取代-β-二......
分子间弱相互作用(如氢键作用等)对分子复合体系的结构及性质具有重要的影响，用实验和理论相结合的方法研究分子间氢键作用已成为化......
采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO2-4/SnO2-Fe2O3固体超强酸催化剂.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(XRD),N2......
以SnCl2.2H2O为催化剂,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,催化氧化2-金刚烷酮得到相应的内酯,选择性高达100%,通过柱层析分离产物,并进......
ε-己内酯是一种优良的有机合成中间体,在医学、环境、化工等领域均有应用。工业生产中常用过氧酸来氧化环己酮制备ε-己内酯,但由......
以12／Brφnsted酸性功能．化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐（[MCMIM]HS04）作为反应体系，H2O2（35％）为氧化剂，考察环己酮的Baeyer-Vill......
以对二氯苯为起始原料，经过乙酰基化、醚化、过氧乙酸氧化、水解得到5-氯-2-（4-氯-苯氧基）-苯酚，改良后的工艺使终产品收率达32．9％，醚化反......
研究了Baeyer-Villiger法氧化环己酮制备己内酯的最佳反应条件，得到的结果是：醋酸酐、过氧化氢、环己酮投料比为13.2∶10.5∶1，10℃下......
以环己酮、过氧化氢为原料，1，2-二氯乙烷为溶剂，锡氯化物的水解产物为催化剂，考察了过氧化氢与环己酮的物质的量之比、催化剂用量、反......
以十六烷基三甲基澳化铵（CTAB）为模板剂，氨水为碱源，采刚水热法合成Si—MCM-41和Sn-MCM-41分子筛，利用X射线衍射（XRD）和紫外-可见漫反射（UV......
有机化合物的生理活性与其立体化学结构密切相关，一个不正确的结构往往会导致致命的错误。正因为如此，考研试题中对于立体化学问题的......
通过共沉淀法制备了ZnMgAl三元类水滑石,利用X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征,研究了其对双氧水氧化环己酮成ε-己内酯的催化性能......
通过共沉淀法制备了一系列Mg基复合金属氧化物，采用X射线衍射（XRD）、热重（TG）以及N2吸附（BET）等表征手段对催化剂的结构进行了表征，并研究......
以L-脯氨酸和不同Br■nsted酸为原料,通过一步法合成出一系列脯氨酸类催化剂,用于催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应。筛......
研究了三氟甲烷磺酸（HOTf）催化氧化1-茚酮的性能，考察了HOTf、H2O2的用量、反应时间、反应温度和溶剂等几个因素对反应的影响，并与用其......
设计了一种合成4,4＇-二羟基联苯的新方法,以联苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、Baeyer-Villiger氧化反应、酯水解反应得到4,4......
以β-紫罗兰酮为原料、50%H2O2为氧化剂合成了β-环高柠檬醛,考察了催化剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度等因......
通过浸渍法制备了负载Sb的镁铝水滑石类化合物Sb／HT，用X射线衍射(XRD)和热重(TG)等技术对催化剂的结构进行了表征，研究了其对环己酮Ba......
以30%H2O2作为氧化剂,在温和条件下,考察了三种Keggin型结构的杂多酸催化环酮Baeyer-Villiger氧化反应的性能。结果表明,在选择的......
采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO42-／SnO2·Fe2O3固体超强酸催化剂．利用傅里叶变换红外（FTIR）光谱，粉末X射线衍射（XRD），N2吸附......
以H2O2为氧化剂,对2-戊基环戊酮进行Baeyer-Villiger清洁氧化,通过对反应条件的研究,得出最佳反应条件为:n(H2O)∶n(2-戊基环戊酮)......
以2,4-二氟联苯与苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯和对氯苯甲酰氯经Friedel-Crafts酰化制得相应的二苯酮1a、1b、1c,收率分别为92.9%、81.6......
<正>本文将密度泛函理论(DFT)计算和实验方法相结合,研究了以钛硅分子筛为催化剂时,过氧化氢氧化环己酮发生Baeyer-Villiger(BV)反......
本文合成了Wells-Dawson结构磷钨酸,通过红外光谱进行了表征。并将此杂多酸应用到金刚烷酮的Baeyer-Villiger氧化反应中测试其......
通过固相合成方法将各代聚酰胺一胺树状大分子担载于壳聚糖上,外围分别用不同配体进行修饰,再与SnCl_2·2H_2O反应形成两类树......
合成了一系列氨基醇杂多酸类离子液体,并将其用于催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应.以2-庚基环戊酮为模板底物,H2O2为氧化剂,探......
酯在香料、农药及医药等领域具有重要的应用价值,以过氧化氢溶液为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应合成内酯或酯的中间体受到......
工业生产中,多相催化剂虽可简捷分离并重复使用,但受传质限制,其催化活性通常较均相催化剂低。针对该问题,本文基于氧化石墨烯独特......
概述了ε-己内酯生产的2种工艺路线——环己酮和非环己酮路线。以环己酮为起始原料的工艺路线包括过氧酸氧化法、双氧水氧化法和氧......
综述了醛、酮在过氧化氢做为氧化剂的条件下的Baeyer-Villiger氧化。介绍了环境友好型氧化剂过氧化氢在不同催化剂的催化下对醛、......
期刊
本试验以三氟乙酸酐和30%过氧化氢为原料制备过氧三氟乙酸,通过Baeyer-Villiger反应将丁酮氧化成乙酸乙酯。在温度为40℃,三氟乙酸......
综述了Baeyer-Villiger单加氧酶在有机合成中的应用.较之传统的化学反应,氧化酶催化剂反应有较好的选择性、可控性和经济性.环己酮......
对Pd2(dba)3参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究,并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig......
研究了以氯化锆为催化剂,H2O2(质量分数为30%)为氧化剂,室温条件下酮的Baeyer-Villiger氧化反应,并探讨了溶剂种类、催化剂用量、......
