酰化反应相关论文
4-二甲氨基吡啶（4-Dimethylaminopyridine,DMAP）作为一种有机小分子催化剂,广泛应用在醇和胺的酰化反应中;反应条件温和、催化效率高......
以卡培他滨中间体(2R,3R,4R,5R)-2-(4-氨基-5-氟-2-氧嘧啶-(2H)-基)-5-甲基四氢呋喃-3,4-二乙酸酯(1)为起始原料制备出卡培他滨杂......
为克服乙酰苯胺传统生产工艺的不足,采用苯胺为原料、冰醋酸为酰化试剂、分子筛固定床脱水,回流反应合成乙酰苯胺。考察了分子筛、......
异硫氰酸酯是一种重要的有机合成中间体,其中在生活和生产的重要性日益彰显出来。本文综述了以不同起始原料合成不同异硫氰酸酯的......
建立了以杂环烯酮缩胺(HKAs)为原料,用芳基异氰酸酯为酰化剂,实现杂环烯酮缩胺选择性酰化.通过该区域选择性反应简洁、快速地合成......
研究了离子液体[bmim]Cl-AlCl3催化4-甲氧基苯胺与丙烯酰氯反应一锅法合成6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮,并用IR、1HNMR和元素分析......
N-羟基琥珀酰亚胺是一种重要的内酰胺类化合物。文章介绍了N-羟基琥珀酰亚胺的理化性质、光谱性质、生产现状及应用;综述了N-羟基......
抗生素是一种常用的治疗病原微生物感染的药物,然而长期的大量使用抗生素已经造成细菌产生耐药性,治疗效果显著下降,因此开发一种......
2-(1-金刚烷基)乙醛酸是二型糖尿病药物沙格列汀的关键中间体,本文在总结文献基础上,选取了一条较佳路线进行优化改进。同时我们对......
4-二甲氨基吡啶(DMAP)作为一种超亲核性小分子催化剂,它被广泛应用于酰化反应、Darkin-West反应、甲烷基化、Baylis-Hillman反应、......
当前抗菌剂的频繁使用使菌体的耐药性不断增强,极大的威胁着人类的健康和农畜牧业的发展。鉴于此,开发具有抗菌活性并能够避免菌体......
[目 的]对松萝胺进行结构修饰,得到松萝胺的衍生物,对衍生物进行抗癌活性筛选并对具有抗癌活性的产物进行毒理学安全性评价,了解该......
黄酮苷属多羟基化合物,是诸多天然药物的主要成分,实际应用过程中存在易被氧化、脂溶性低、半衰期短、易产生毒副作用等缺陷。研究......
芳酮是一种重要的化工中间体,在精细化学品、医药、农药等领域具有宽广的发展前景;而生产芳酮的最常用方法是Friedel-Crafts酰化反......
本论文主要对基于铑催化串联环化反应合成生物碱Mersinine A进行了研究。研究内容可以分为以下两个部分:第一章:Mersinine A及相关......
１，８－二氨基－４，５－二羟基蒽醌的酰化物具有负二向色性，可用于正型彩色液晶显 示．研究了１，８－二羟基葱醌的硝化、还原及酰化反应条件．在硼酸存在下用混......
本文对AlCl_3催化下,以酸酐为酰化剂合成β-Ρ-苯甲酰丙酸、β-苯甲酰丙烯酸、和β-苯甲酰丙酸的Friedel-Crafts酰化反应进行了实......
以咔唑为起始原料,通过N-烷基化、酰化、羟胺化、酯化反应,合成了咔唑肟酯类光引发剂OXE-2,并用1HNMR、MS、HPLC对各步反应产物进......
4-二甲基氨基吡啶被称为酰化反应的"超级催化剂",本文叙述了4-二甲基氨基吡啶对酰化,酯化等有机反应的催化作用,并探讨了其在合在......
2-O-甲基修饰的核糖核苷是合成第二代反义寡核苷酸的基本组成原料,作为重要的药物中间体,研究这类核苷衍生物的合成具有重要的实际......
钐(Sm)是一种比较活泼的金属元素，易失去电子形成两种价态，其中还原性Sm2+易再失去电子形成稳定的Sm3+化合物。其中二碘化钐(SmI2)作......
采用DFT理论计算的方法研究了二茂铁乙酰化反应的机理.为了研究在无水AlCl3催化下二茂铁与乙酰氯的酰化反应机理,采用密度泛函理论......
希夫碱类化合物因其独特的结构在抗癌抗肿瘤以及清除自由基方面具有良好的应用前景，将它们与二乙烯三胺五乙酸(DTPA)结合起来可以制......
芳烃及杂环化合物的Friedel-Crafts酰基化反应是制备芳酮的重要来源。传统的反应过程大多数采用均相催化剂,包括Lewis酸(如金属卤......
磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)是当今临床上广泛使用的一种诊断工具,其成像的对比度与造影剂密切相关。当前应用于......
盐酸头孢吡肟是美国布迈一施贵宝公司研究开发的注射用第四代头孢菌素，于1993年在瑞典首次上市，随后在美国、欧洲、日本等国上市；商品......
卡拉胶是一类天然硫酸多糖，由D-半乳糖通过α-1，4和β-1，3键交替连接而成。根据硫酸基的位置不同可分为κ-、ζ-和λ-卡拉胶。其中κ-......
本论文采用Friedel-Crafts酰化反应在间规聚苯乙烯（sPS）大分子链侧基苯环上引入羧酸基团，合成出羧化间规聚苯乙烯。此外，对改性后间规......
本文以2-芳基吡啶为底物,实现了钯催化下以芳甲基氯作为氯化或酰化试剂的邻位C-H键的氯化和酰化反应；以邻氨基苯酚为底物,实现了铜......
左旋氯斯库利啉(l-Chlorosoulerine，l-CSL)属于四氢原小檗碱类(THPBs)化合物。中科院上海药物研究所在多年研究的基础上发现该化合......
为了寻找符合21世纪农药发展要求的新型农药先导化合物，本文在原有工作基础上采用活性基团叠加法，设计并合成了通式分别为(Ⅰ)、(Ⅱ)......
以4-氨基环己醇为原料,经酰化、氧化两步反应,合成了医药中间体4-乙酰氨基环己酮,研究了反应条件及影响因素,确定了以4-氨基环己醇......
1-(1,4-苯并二口恶烷-2-甲酰)哌嗪是合成α1受体阻滞剂多沙唑嗪的重要中间体之一.Koo J等首先报道以邻苯二酚为原料经与2,3-二溴丙......
目的:通过实验选择最佳的裂解反应条件,获得最高的裂解率,从而使6-APA总收率提高.方法:通过实验,在影响裂解率的主要三个条件中,分......
在微波辐射下,以稀土复合固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+为非均相催化剂,对环己醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究.重点考察了催化剂......
以DMAP为催化剂 ,对高位阻叔丁醇与乙酸酐之间发生的酰化反应进行了实验研究 ,通过合理的方案设计 ,筛选出了可使产物收率达到 87%......
以交联聚苯乙烯为原料树脂,二苯甲酰酒石酸酐为傅克酰基化反应的酰化试剂合成手性树脂拆分剂,用制备的手性树脂初步进行了DL-氨基......
本文合成了 ３－（２’－甲基）丙烯酞氧基－５－甲基异恶唑，给出了优化合成条 件，就３－羟基－５－甲基异恶唑与甲基丙烯酰氯的Ｏ－／Ｎ－酰化反应的影响因素进行了讨 论，并......
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二......
以HCl为催化剂,合成了脂肪族二元醇单胆酸酯(2～5).运用甲基丙烯酰氯和甲基丙烯酸酐作酰化试剂,三乙胺作缚酸剂,4-(二甲氨基)吡啶作......
为制备重要的化合物2-甲基6-酰基萘,提高酰化产物的收率和纯度,以2-甲基萘为原料,分别研究了乙酸酐和丙酰氯为酰化剂时的酰化反应,......
乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)和二乙三胺五乙酸二酐(DTPAD)分别与6氨-基青霉烷酸(6-APA)反应,合成了两个新的化合物EDTA-6-APA和DTPA-6......
以壳聚糖负载单质碘为催化剂,对叔丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及酐醇物质的量......
2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)是合成聚酯新材料聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的重要单体,2,6-NDA结构的高度对称性使得PEN在耐热性、阻气性能......
以ＤＭＡＰ为催化剂，对高位阻叔丁醇与乙酸酐之间发生的酰化反应进行了实验研究，通过合理的方案设计，筛选出了可使产物收率达到８７％以上的最佳实验......
本文对壳聚糖酰化衍生物的制备和应用进行了概述,重点阐述了壳聚糖酰化产物应用的国内外研究进展,最后对壳聚糖酰化产物制备方法的......
