二氟尼柳相关论文
共晶被定义为多组分晶体,其由两种或多种固体组分（在预设实验条件下）以设定的化学计量比,通过非共价相互作用保持在一起。这种由非共......
硫酰氟(SO2F2)用作熏蒸剂已有50多年的历史,直到近些年才作为有机合成试剂受到广泛关注。本文以硫酰氟参与的有机合成为主题进行研......
目的 :通过对二氟尼柳胶囊溶出速率的评价 ,以期得到一个有较好溶出特性的胶囊剂。方法 :参照USP2 3版二氟尼柳片剂的溶出度测定方......
采用Agilent DB-624毛细管色谱柱(25 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进行了顶空毛细管气相色谱法同时测......
介绍了二氟尼柳的特点,评述了经Gomberg-Bachmann偶联、傅克酰化、Baeyer-Villiger氧化、水解、羧化或酯直接羧化,及Suzuki偶联法......
以羧甲淀偻钠、低取代羟丙纤维素、甘露醇等为辅料，制备二氟尼柳口服干凝胶。实验表明，该制剂质量可控。采用紫外分不光度法测定其含......
采用离子交换和共沉淀两种不同方法将二氟尼柳插入镁铝水滑石层间，得到一种新型的有机-无机层状复合材料。通过X射线粉末衍射、红外......
采用共沉淀法、离子交换法和焙烧复原法三种不同方法将二氟尼柳嵌入Mg-AI水滑石层间，得到一种有机-无机复合层状材料。通过XRD、IR......
目的建立二氟尼柳缓释片中二氟尼柳含量测定的HPLC法。方法 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（30∶7......
以2,4-二氟联苯与苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯和对氯苯甲酰氯经Friedel-Crafts酰化制得相应的二苯酮1a、1b、1c,收率分别为92.9%、81.6......
目的：研究二氟尼柳分散片的人体药动学及生物等效性。方法：采用随机交叉、自身对照试验设计，18名健康男性志愿者，随机等分成两组，每组9......
使用了一种快速、绿色、高效的分析策略,即采用三维荧光结合二阶校正方法同时测定人体血清和尿液中的两种非甾体抗炎药萘普生(NAP)......
目的探讨环杓关节炎的诊断与治疗经验。方法回顾性分析55例环杓关节炎的临床资料,总结诊断要点,探讨治疗方案。患者分为两组,A组予......
目的:观察国产二氟尼柳(diflunisal)的镇痛和抗炎作用. 方法:镇痛用小鼠热板法和醋酸引起的小鼠扭体模型实验,抗炎用二甲苯引起的......
目的观察元胡止痛片与二氟尼柳片口服联合应用在治疗胸肋疼痛中的疗效。方法随机选择128个门诊病人分为治疗组与观察组,对比治疗效......
目的：评价二氟尼柳治疗类风湿性关节炎和退行性骨关节炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照试验，选用各芬作为对照药。试验组共９４例......
二氟尼柳是目前市场上十分具有发展前景的新型非甾体类抗炎镇痛药,因此二氟尼柳及其衍生物的合成研究意义重大.Suzuki偶联法的合成......
用 X射线衍射仪确定二氟尼柳的晶型 ,分别以晶型与非晶型二氟尼柳制备的胶囊剂的溶出 T5 0 为 10 .0 8min和 15 .5 8m in;T80 分别......
以 2 ,4 二氟苯胺为原料 ,经偶合、乙酰化、氧化、水解、羧化 5步反应合成了非甾体抗炎药二氟尼柳。原料价廉易得 ,操作简便 ,易......
以4-(2’,4’-二氟苯基)苯酚为原料,采用微波辅助无溶剂Kolbe-Schmitt羧化反应合成了二氟尼柳,其结构经1H NMR确证。......
本论文先简要介绍了二氟尼柳的特点,评述了经Gomberg-Bachmann偶联、傅克酰化、Baeyer-Villiger氧化、水解、羧化或酯直接羧化,及S......
本文分三部分：N-取代-2，4-二氯-5-氟苯甲酰胺衍生物的合成研究、N-取代-乙酰氟苯水杨酰胺衍生物的合成研究和生物活性测试研究。第一......
本文对非甾体抗炎药二氟尼柳的合成路线进行研究,以2,4-二氟苯胺为起始原料,经过改良的Gomberg-Bachmann偶联反应制得2,4-二氟联苯......
二氟尼柳(Diflunisal)为水杨酸衍生物非甾体抗炎药(NSAIDs),具有优良的镇痛消炎作用,临床上用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎......
以2＇,4＇-二氟-4-羟基联苯为原料,采用与二氧化碳直接羧基化的工艺方法,制备得到了解热镇痛药二氟尼柳,并讨论了原料配比、反应温度、......
本研究设计了一条新路线合成二氟尼柳(1)。2-氯苯腈(2)经N-溴代琥珀酰亚胺溴化得2-氯-5-溴苯腈(3),3在六水合氯化镍/三苯基膦在线......
综述了以二氟尼柳为先导化合物,通过成盐、O-酰基化、酯化和酰胺化等反应,进行结构修饰,得到一系列衍生物。经药理活性研究显示,部......
