目的探讨一个Bainbridge-Ropers综合征(Bainbridge-Roperssyndrome，BRPS)患儿的临床表型和遗传学特征。方法回顾分析患儿的临床资料......

Bainbridge-Ropers 综合征(MIM 615485 )是由 Bain-bridge等[1]2013 年首次报道,主要是由于 ASXL3 (MIM 615115)基因突变导致的常......

对青岛市妇女儿童医院收治的1例Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿，女，26 d，表现为体质量不增、睡眠多、轻......

目的对1例表现为精神发育迟滞、语言运动发育迟缓的患儿进行临床及遗传学分析。方法对患儿进行常规染色体G显带核型以及高通量测序......

目的总结ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析深圳市宝安区妇幼保健院产前诊断科2016......

目的分析1例表现为重度精神发育迟滞、语言运动发育迟缓伴孤独症特征患儿的临床表型及遗传学特点。方法对患儿进行高通量捕获测序......

目的:分析1例表现为重度精神发育迟滞、语言运动发育迟缓伴孤独症特征患儿的临床表型及遗传学特点。方法:对患儿进行高通量捕获测......

目的:运用遗传学检测方法分析一例具有重度发育迟缓合并先天性心脏病等多发畸形的罕见病患儿的遗传学病因.方法:采集患儿病史、进......

目的:分析1例Bainbridge-Ropers综合征患儿及其父母n ASXL3基因的变异类型，明确其可能的遗传学病因，为其临床诊断和遗传咨询提......

目的探讨Bainbridge-Ropers综合征的临床特点。方法回顾分析 1例 Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料及基因检测结果,并复习相......

目的探讨Bainbridge-Ropers综合征的临床特点及遗传学特征。方法回顾分析1例Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并复习相关文......