2012年2月28日，Biogenidec公司宣布．AvonexPen及滴定疗法作为恶化型多发性硬化症患者自我给药的两项创新获美国FDA批准。AvonexPen是......

在一封公布在FDA网站的公开信中，Biogen说虽然严重肝损害或肝衰竭在服用Avonex的患者中发生率并不很高，但医生在给有肝病或饮酒的患......

Elan/BiogenIdec公司的多发性硬化症治疗药物那他珠单抗（natalizumab,Tysabri）在美国更新药品标签,量化其发生罕见性并有时可致死性......

第59届美国神经科医师协会（ANN）年会在波士顿开幕，在会上公布了一些研究的结果。1）在这次ANN会议上公布的最令人兴奋的结果之一是，Genen......

瑞士Roche公司全资拥有的子公司美国生物技术公司Genentech公司与BiogenIdec公司已公布了其研究性人源化抗CD20单克隆抗体ocrelizu......

2010年2月，基因泰克（Genentech）和BiogenIdec公司联合官布，FDA已批准其利妥昔单抗联合化疗（氟达拉滨和环磷酰胺）用于CD20阳性的慢性淋巴......

爱尔兰的Elan公司和美国的BiogenIdec公司披露了双方共同合作的Antegren(natalizumab)(Ⅰ)维持治疗Crohn氏病(局限性回肠炎)的Ⅲ期......

美国BiogenIdec公司说，在管理性医疗药房学会2007年年会上，它所公布的一项为期一年的资料显示，Avonex（干扰素β-la）（Ⅰ）治疗多发性硬化（MS）......

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在一波旨在转变多发性硬化病（MS）治疗的潜在新治疗药中，有2个新产品已进入后期临床试验阶段。它们是BiogenIdec公司的口服fumarate BG......

英国MHRA已接到18份与BiogenIdec公司和Elan公司的多发性硬化病治疗药Tysabri（natalizumab）（I）有关的不良反应资料，包括一例致死性报告......

BiogenIdec公司从KnoppNeuro—sciences公司获得了ALS（肌萎缩性侧索硬化）病治疗药KNS-760704（dexpramipexole）的开发和商业化权利，用于A......