Elan公司相关论文
在对29例使用TYsabri（natalizumab）用于多发性硬化症治疗，患者出现肝损伤的病例报告进行了综合评估后，欧盟近日向Tysabri的供应商Bioge......
Jazz制药公司于近日宣布，美国FDA已经批准了该公司的产品1天1次的缓释配方Luvox（fluvoxmnine maleate，马来酸氟伏沙明）胶囊用于患有社......
Elan公司的药物技术部近日宣布，日本厚生劳动省已批准其生产的Emend（aprepitant）用于治疗肿瘤化疗引起的恶心及呕吐。该药由默克公司......
2008年1月FDA批准Elan公司那他珠单抗（natalizumab，TYSABRI）的补充生物产品许可申请（Biologics License Application），可用于节段性肠病（C......
齐考诺肽(ziconotide，Prialt)系非阿片样镇痛药，为N型钙通道阻滞剂，其作用机制是通过靶向阻断传输疼痛信号神经中的N型钙通道来发挥作......
Biogen Idec和Elan公司向美国医师发出警告，其多发性硬化症治疗药那他珠单抗（natalizumab），首剂6d即有患者出现明显肝损伤。根据上市后......
Elan公司的纳米晶体技术为难溶于水的药物提供了一种解决办法。它采用一种专利的研磨技术以产生直径小于1000nm（通常小于200nm）的颗......
Ziconotide(SNX-111,CI-1009,prialtTM)为ω-锥体肽MVⅡA的合成体,即一种含25个氨基酸的聚阳离子肽,其天然型存在于以捕食为生的海......
Biogen Idec和Elan公司已在美国发布了致“亲爱的医生”信函，说明Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）标签已经更新，其中包含了肝损伤报告的有关信......
爱尔兰Elan公司与美国Wyeth公司最近宣布，美国专利和商标局已经为Elan公司全资子公司Neuralab签发关于阿尔茨海默氏病(AD)免疫疗法......
美国Johnson＆Johnson公司旗下的Janssen—Cilag公司已向欧洲药品局（EMA）申请paleperidone palmitate（I）用于治疗精神分裂症的上市许可证......
美国Biogen Idec和爱尔兰Elan公司在《柳叶刀神经病学》上发表的资料显示，采用Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）治疗的多发性硬化（MS）患者中疾病......
Biogen和Elan公司2006年6月宣布，有关那他珠单抗（natalizumab，Tysabri）重回市场的补充生物制品许可申请（sBLA）E获FDA批准。但在本品重新......
爱尔兰的Elan公司和美国的BiogenIdec公司披露了双方共同合作的Antegren(natalizumab)(Ⅰ)维持治疗Crohn氏病(局限性回肠炎)的Ⅲ期......
Elan公司用于慢性疼痛的产品Prialt(ziconotide)(Ⅰ)在Ⅲ期临床试验中得到阳性结果，使其更易于得到FDA的批准。......
由于两例严重不良反应报告（其中一例死亡），美国的Biogen Idec和爱尔兰的Elan公司已停止销售其多发性硬化药物Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）。......
美国FDA已经批准Elan公司的非麻醉性海产蜗牛提取的止痛药，Prialt(ziconotide鞘内注射剂)(Ⅰ)用于治疗严重慢性疼痛。预计在1月晚期......
Elan公司和Biogen Idec公司的多发性硬化症（MS）治疗药Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）已经通过了安全性审评的第一道门槛。公司对该药品的安全......
正如预期的，美国生物技术公司Biogen Idec与爱尔兰Elan公司已向美国FDA递交其撤回的多发性硬化症药Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）的补充性生......
英国MHRA已接到18份与BiogenIdec公司和Elan公司的多发性硬化病治疗药Tysabri（natalizumab）（I）有关的不良反应资料，包括一例致死性报告......
