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A cascade carbonylative ring expansion and [2+2]/[4+2] cycloaddition of strained 1-iminylphosphirane complexes with aryl......
八元碳环结构广泛存在于天然产物、药物分子(如紫杉醇和瑞他帕林)和香料分子等功能分子中.许多含有八元碳环的天然产物如vinigrol......
The cycloaddition of CO2 with epoxides catalyzed by ionic liquids (ILs) has been a widely ongoing studied hot topic over......
A Sulfonate-based Metal-organic Framework for the Transformation of CO2 and Epoxides into Cyclic Car
An interesting metal-organic framework (MOF) PFC-31 was synthesized by a simple solvothermal reaction.X-ray crystallogra......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
A new method for preparing (2Z, 4Z, 6Z)-diethyl-4,5-oxepinedicarboxylates and some 1H-azepine analog
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Synthesis of new 1,2,4-oxadiazolidin-5-ylthiophenes and thienopyrimidine derivatives by aza-Wittig r
Azidation of aminothiophene derivative 1 afforded the corresponding azido derivative 2.The latter reacted with triphenyl......
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[3+3] Formal Cycloadditions of Nitrones from Isatins and Azaoxyallyl Cations for Construction of Spi
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DMAP-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Ketones for Synthesis of
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Synthesis of Benzofuran-fused 1,4-Dihydropyridines via Bifunctional Squaramide-catalyzed Formal [4 +
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Synthesis of 9-phenol-substituted xanthenes by cascade O-insertion/1,6-conjugate addition of benzyne
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Double [3 + 2] cycloaddition of nitrile oxides with allenoates: Synthesis of spirobidihydroisoxazole
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A series of novel 5-sulfoxide-substituted pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4(3H)ones 4a-j were designed and efficiently ......
Ceric Ammonium Nitrate-mediated Oxidative Cycloaddition of 1,3-Dicarbonyls to β-Aryl-α,β-unsaturated
Regio and stereoselective synthesis of substituted dihydrofurans were accomplished by ceric ammonium nitrate mediated ox......
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诸多抗生素类药物如青霉素、头孢菌素的药效团是β-内酰胺结构,它们的抗菌活性与作用机理有关[1].由于单环β-内酰胺抗生素也有良......
随着科学技术的进步和工业化的发展,大量化石燃料被消耗,大气中二氧化碳浓度急剧增加,导致温室效应加剧,严重威胁到人类的生存和发......
1H-1,2,3-三唑类化合物是一类重要的杂环化合物,由于其独特的化学性质和生物活性,在医药、农药和工业方面都得到广泛的应用。本文......
主要研究了固体酸催化剂对氮杂环丙烷与异硫氰酸酯间的[3+2]环加成反应的催化效果,并对反应展开了一系列底物拓展。实验结果表明,......
为找到一种绿色通用且高效的合成咪唑啉的方法,利用单因素筛选法,在质量分数为50%三氟甲磺酸作催化剂,二氯乙烷作溶剂的最佳反应条......
采用碱金属卤化物和季铵盐作为催化剂在温和条件下催化2-甲基氮杂环丙烷的CO2环加成反应,得到区域选择性的4-甲基-2-噁唑烷酮.实验......
为提高石墨相氮化碳（g-C_3N_4）的催化活性,以三聚氰胺和三聚氰氯为原料,通过溶液聚合,制备了含有大量表面碱性基团的g-C_3N_4。通过......
设计合成了八个聚醚季铵盐型离子液体，这类离子液体催化剂都可在无溶剂条件下催化CO2与环氧氯丙烷环加成反应，并对空气和水稳定．离子......
综述了四唑基聚合物的合成方法,包括环加成反应、自由基聚合反应、官能团反应。介绍了四唑基聚合物在含能材料和质子交换膜材料方......
用半经验AM1方法研究了C70与臭氧环加成反应的反应机理.采用Berny梯度法优化得到反应的过渡态,并进行了振动分析确认.计算结果表明......
利用半经验PM3方法，研究了C82与甲亚胺叶立德1,3-偶极环加成反应的机理与区域选择性，计算结果表明：C82的1,3-偶极环加成反应遵循分步......
用密度泛函理论中的B3LYP方法在6-31G*基组的水平上研究了呋喃与烯丙基正离子的分子间环加成反应机制,结果表明:该反应是一个分步......
用二阶微扰理论研究单重态二氟亚烷基卡宾与甲醛发生的环加成反应机理, 采用MP2/6-31G*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动......
文章系统研究了叔丁醇钾促进下芳基叠氮和取代苯乙炔的环加成反应。在等摩尔数的叔丁醇钾作用下,当溶剂为DMF时,反应效果最佳,产率......
许多螺杂环化合物及喹唑啉化合物具有抗癌、消炎、抗真菌、抗细菌、抗结核、抗肿瘤以及除草[1～8]等生物活性. 将噻唑酮和喹唑啉稠合......
噁唑烷酮类化合物良好的生物活性使其在有机合成、医药和材料等很多领域具有广泛的应用。利用苯基异氰酸酯和β-酮酯类化合物在CuI......
邻溴苄醇经取代反应得邻溴苄氯,再与叠氮化钠取代得邻溴苄基叠氮,邻溴苄基叠氮与苯乙炔经Sonogashira交叉偶联反应得邻苯乙炔基苄......
基于氢键给体、阴离子和胺协同催化CO2环加成反应的设计思想,以廉价、无毒、富含三级胺的六次甲基四胺为前驱体,采用原位固载的方......
采用从头算ＨＦ／６－３１Ｇ＾＊和密度泛函Ｂ３ＬＹＰ／６－３１＋＋Ｇ＾＊＊方法研究了硫代双烯酮与硫甲醛两种可能的环加成反应的机理，并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究。结果......
硝酮作为一种重要的有机试剂,其与各种不饱和官能团发生分子内环加成反应,制备各种杂环化合物。针对近几年硝酮与烯烃、炔烃、含有......
The title compound α-(N-protected amino)-β-lactam (C36H33N2O5ClS), derivative of 1,5-benzothiazepine, was prepared by ......
综述了近年来铑催化Pauson-Khand反应的研究新近展.最近两年,双烯作为传统的Pauson-Khand反应中炔的替代物被应用在反应里,以往对P......
在微波作用的无溶剂条件下,由4β-叠鬼臼毒素与炔烃反应,合成了8个含有1,2,3-三唑的鬼臼毒素衍生物,并用IR,1H NMR,MS确定了这些化......
