噁唑烷酮相关论文
特地唑胺是一种新型噁唑烷酮类抗菌药，被批准用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染.特地唑胺对革兰氏阳性菌具有活性，包括耐甲氧西......
近年来,二氧化碳(CO_2)排放带来了严重的环境问题,如何遏制其持续恶化迫在眉睫。同时,CO_2气体又是一种廉价、丰富和可再生的C1资......
开发合成N-芳基取代和N-烷基取代的噁唑烷酮的方法,以及研究简单易得且稳定性好的催化剂实现炔烃与碳化二亚胺的加成反应是亟待解......
本文合成和表征了一种1,2,3-三氮唑桥联双酚,研究了它作为单组份催化剂以及它与助催化剂TBAI组成的催化体系在催化环氧烷与CO2环加......
二氧化碳（CO2）作为碳一家族中最为廉价、无毒且丰富的资源,将其有效的资源化利用并转化成具有高附加值的精细化学品,已成为广大学者......
噁唑烷酮与2,5-二酮哌嗪类化合物具有优良的生物活性,长期以来受到药物化学工作者的广泛关注。近年来,通过对噁唑烷酮与2,5-二酮哌......
随着抗生素的广泛使用甚至滥用,细菌耐药性问题使得人类抗感染治疗面临前所未有的挑战。因此,研究开发新型的抗生素,对抗严峻的细......
本文主要通过不同的原料制备了一系列的噁唑烷酮类产物。另外,研究了温和条件下二硫化碳的选择性转化。噁唑烷酮是一类重要的杂环......
吲哚啉和噁唑烷酮是两类非常重要的结构片段,广泛存在于许多具有生物活性的药物和天然产物中。因此,关于这两类化合物的合成及结构......
本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。 本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介......
近几十年来，耐药细菌感染逐渐成为世界性的医疗难题，发展没有交叉耐药性的新型抗生素成为一项紧迫的研究任务。噁唑烷酮类抗菌药物作......
噁唑烷酮类耐药基因optrA是继多重耐药基因cfr之后第2个可介导噁唑烷酮类药物耐药的可转移耐药基因,其与cfr基因不同的耐药机制和......
利奈唑胺由Upjohn公司开发,于2000年4月通过FDA批准,首次在美国上市,是第一个用于治疗皮肤组织感染的嗯唑烷酮类药物,它具有全新的......
现在很多药物,特别是抗生素类药物,出现了耐药菌。嗯唑烷酮类抗菌药是新一代全合成的抗菌药,目前关于其耐药菌的报道很少,Rbx-7644......
本文是对嗯唑烷酮类抗菌药物的设计及合成的研究。 各类抗生素与抗菌剂的耐药菌迅速发展，给临床治疗造成了很大的困难。因此，寻找......
噁唑烷酮类（oxazolidinone）抗菌药是继磺胺类和喹诺酮类抗菌药后上市的又一类全合成的抗菌药物，其对革兰氏阳性菌谱非常广，对耐甲氧西......
一、研发背景：
上世纪90年代始,法玛西亚(Pharmacia)公司研制利萘唑烷(Linezolid,商品名Zyvox)并于2000年获得FDA批准上市,成......
利奈唑胺(Linezolid1)和伊皮唑胺(Eperezolid2)以其独特的作用机制抑制多重耐药的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，为一类全新合成......
利用手性助剂进行不对称合成是一种重要的不对称合成方法。其中，噁唑烷酮手性助剂是适用范围最广、最有效的手性辅助试剂，广泛应用于......
紫杉醇(Taxol)是一种从珍稀植物红豆杉中获得的具有独特疗效的抗癌天然植物产物，它结构新颖、作用机制独特、活性强。但紫杉醇的来......
利用手性助剂进行不对称合成是一种重要的不对称合成方法，其中，嗯唑烷酮手性助剂是一种适用范围最广、最有效的手性辅助试剂，广泛应用......
近年来，在世界范围内抗生素的广泛应用导致细菌耐药性问题日益严重，已成为一个全球性的医疗难题。以利奈唑胺为代表的噁唑烷酮类化合......
噁唑烷酮及其衍生物是一类非常重要杂环化合物,在医药,农药,聚合物以及在有机合成中有着很广泛的应用。在已报道的合成方法中绝大......
在PhICl2-NaN3体系氧化伯醇到叠氮氨基甲酰胺过程中，发现当溶剂由乙腈换为乙酸乙酯时，叠氮氨基甲酰胺的收率能够大幅度的提高。基于......
本文通过分析噁唑烷酮抗菌药的专利申请文献，从中获取了国内外申请量趋势、专利分布情况等信息，并以噁唑烷酮的构效关系为切入点，分析......
详细研究了N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体1与四种苄基或苯甲酰基保护的半乳糖甲苷二醇的唾液酸化反应,......
用一步法制备出聚异氰脲酸酯-噁唑烷酮改性硬质聚氨酯泡沫（PISOX-RPUF）,使用FT-IR对反应历程进行定性与半定量研究,并运用DMA、TG表......
喹诺酮类和噁唑烷酮类药物在临床上广泛应用于细菌感染性疾病的控制,具有作用机制独特、药动学特征较好、毒副作用小的特点。但随......
合成了一种带有吣唑烷酬结构的全封闭多异氰酸酯，作为电泳涂料的交联剂。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热承分析（TGA）表征了该交联刺......
目的 研究具有抗菌作用的噁唑烷酮衍生物的构效关系。方法由（S）-[3-（3-氟-4-吗啉-4-基-苯基）噁唑烷-2-酮-5-基]-甲醇甲磺酸酯和仲胺的......
饮用水的水质状况与人体健康的关系十分密切,但是当前世界上的清洁水资源越来越紧缺.水的处理和净化成为人类健康的重要保障,研制......
采用碱金属卤化物和季铵盐作为催化剂在温和条件下催化2-甲基氮杂环丙烷的CO2环加成反应,得到区域选择性的4-甲基-2-噁唑烷酮.实验......
目的合成一系列新型噁唑烷酮类化合物并考察其抗凝血活性。方法以利奈唑胺为先导化合物，采用Me-too策略，以（R）-N-{[（3-氟-4-羟基苯基）-2-......
本文对聚(异氰脲酸酯一噁唑烷酮)进行了增韧改性研究.端羟丁睛、端羧丁腈液体橡胶和端羟聚醚N220作为增韧剂均取得较好的增韧效果.......
用有机金属铬催化剂催化4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)与双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)的反应,合成了噁唑烷酮改性环氧树脂(OXEP),研......
噁唑烷酮手性单体与苯乙烯经溶液聚合得到线型聚苯乙烯支载的（4s）-4-苄基-噁唑-2-烷酮手性助剂，经IR，NMR分析证实了其结构，DSC及TGA分析......
目的研究新方法合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮。方法用苯甲醛作氨基保护剂,使环氧氯丙烷经氨解、环化两步反应后,生成中间体......
噁唑烷酮类化合物良好的生物活性使其在有机合成、医药和材料等很多领域具有广泛的应用。利用苯基异氰酸酯和β-酮酯类化合物在CuI......
从L-苯甘氨酸出发,经过酯化、还原、缩合三步合成（S）-（＋）-4-苯基-2-噁唑烷酮总收率达到了70%。目标产物的结构经过IR、HNMR和MS确证。......
合成依哌唑胺中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-(N-苄氧羰基哌嗪基)苯胺Ⅰ以及(S)-N-[2-(乙酰氧基)-3-氯丙基]乙酰胺Ⅱ。以3,4-二氟硝基苯......
利用^1HNMR、^13C NMR、H，H-COSY和H，C-COSY核磁共振技术，对化合物（4S）-4-苄基-3-（2’（E）-丁烯酰基）-2-噁唑烷酮进行了分析，所得数据与其结构......
以L-苯丙氨酸为原料,经还原和关环反应合成了（S）-4-苄基-2-噁唑烷酮,总收率66%,其结构经^1HNMR,^13C NMR和HR-MS表征。......
目的 设计、合成唑烷酮新化合物并测定其体外抑菌活性。方法 对文献方法进行了改进 ,在文献报道的构效关系基础上 ,设计、合成......
(口恶)唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物,有着全新的结构和独特的作用机制.此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应,与其......
