DNA错配修复基因相关论文
目的探讨一个家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)家系APC和MLH1基因的突变情况。方法通过临床表现、家族史......
目的探讨微卫星不稳定性（MSI）与3号染色体短臂杂合性缺失（LOH）在乳腺癌发生机制中的作用及其临床病理学意义。方法采用PCR-SSLP及银染......
目的：探讨肿瘤转稠抑制基因KAI1/CD82、细胞粘附分子CD44v6、DNA错配修复基因(hMLH1)，在宫颈鳞癌组织表达情况以及它们与宫颈鳞癌的......
前列腺癌是一种常见的男性泌尿生殖系统恶性肿瘤,严重威胁男性健康.前列腺癌经过初期的雄激素剥夺治疗后会进展为去势抵抗性前列腺......
目的:寻找一个Lynch综合征患者所在家系携带的DNA错配修复基因突变,探讨各突变对肿瘤发生发展的影响.创新点: MLH1的第 19号外显子......
目的 探讨微卫星不稳定性(MSI)与3号染色体短臂杂合性缺失(LOH)在乳腺癌发生机制中的作用及其临床病理学意义.方法 采用PCR-SSLP及......
目的探讨错配修复基因hMSH2在乳腺浸润性导管癌和癌前病变中的表达及与临床病理指标的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测75例......
子宫内膜癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,其发生是一个多步骤的过程,伴随着许多分子生物学的改变。越来越多的实验表明,在肿瘤的发......
子宫内膜癌是妇女最常见恶性肿瘤之一,发病率逐年升高。随着免疫学和分子生物学的发展,基因在子宫内膜癌发生、发展、预后中的作用......
Freddie Bray等人在2018年全球癌症统计报告中指出,2018年全球新增癌症病例中,前列腺癌(prostate cancer)占13.5%,是男性发病率仅......
DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因对维持基因组的稳定性有重要作用,MMR基因突变与肿瘤的发生、发展关系密切.近年来,MMR基因......
DNA错配修复基因是细胞内负责对碱基错配进行修复的基因。他们的存在能消除DNA复制过程中的错误，增加DNA复制的可信度。他们的缺陷......
Lynch综合征为肿瘤遗传易感性典型代表,近年来分子生物学的快速发展促进了人们对Lynch综合征及肿瘤遗传易感性的认识。DNA错配修复......
目的：研究在用5-杂氮-2’脱氧胞苷（5-Aza-CdR）诱导体外培养的人子宫内膜癌细胞株HEC-1-A中，DNA错配修复基因hMLH1、hMSH2及细胞周期调......
目的探讨错配修复基因hMLH3在家族性食管癌发病中的突变及其作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）、变性高效液相色谱分析（DHPLC）和直接测......
目的：探讨前列腺癌组织中DNA错配修复基因MDH6、PMS2蛋白的表达变化及其与前列腺癌发生发展的相关性。方法：选取2014年1月至2016年8......
缺氧是肺癌等实体肿瘤的主要微环境特征,其选择压力及其诱导的遗传变异是肿瘤细胞遗传异质性和遗传不稳定性的重要原因,可诱导肿瘤......
研究背景：我国结直肠癌的发病率逐年增高,在恶性肿瘤中其发病率位居第四位,而在欧美发达国家位居恶性肿瘤第二位。遗传性结直肠癌在......
Muir-Torre综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,是Lynch综合征(又称遗传性非息肉性大肠癌)的一个亚型,临床特征为皮脂腺肿瘤或......
目的:寻找一个Lynch综合征患者所在家系携带的DNA错配修复基因突变,探讨各突变对肿瘤发生发展的影响。创新点:MLH1的第19号外显子c......
目的探讨云南省7个Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)家系中常见致病基因突变情况。方法选取昆明医科大学第一附属医院肿瘤科2008年3......
[目的]Lynch综合征是最常见的遗传性结直肠癌综合征之一。目前临床中用以诊断Lynch综合征的方法主要是对符合Amsterdam标准或Bethe......
<正>结肠癌在其多阶段演变过程中涉及多种基因。约85%的结肠癌由染色体不稳定(chromosomal instability,CIN)引起,另有约15%的结肠......
目的：1、探讨Ⅱ期结肠癌患者根治术后DNA错配修复基因缺失与临床特征相关性及预后分析。2、DNA错配修复基因缺失患者术后辅助化疗疗......
目的:探究在子宫内膜癌组织中DNA错配修复基因(MMR)的表达情况及其意义。方法:选取2017年1月—2018年12月本院收治的子宫内膜癌患......
DNA错配修复（MMR）基因可以修复DNA碱基错配、保持遗传物质的保守性和稳定性,从而保证DNA复制的忠实性。一旦存在MMR基因缺陷,DNA的复......
