杂合性缺失相关论文
目的探讨胃癌上皮钙黏蛋白(cadherin1，CDH1)基因的遗传不稳定性与临床病理特征的相关性。方法制作120例胃癌石蜡包埋组织标本并提取......
[背景]胰腺癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,具有病程短、发展迅速、转移早、确诊时间晚、缺乏特异性靶点和尚无有效治疗方法等特点,......
本研究以宁夏地区荷斯坦奶牛为研究对象,基于系谱信息、生产性能测定（DHI）记录和GGP Bovine 150k SNP基因型数据,利用随机回归测定日......
小鼠突变品系在近年来的快速积累为以表型分析为基础的遗传筛选提供了珍贵的资源。然而,如果纯合突变基因导致小鼠在胚胎发育早期......
对胃癌组织中结直肠癌缺失基因（DCC）腺瘤性息肉病基因/结直肠癌突变基因（APC/MCC）基因杂合性缺失（LOH）进行分析，以探讨其在胃癌发生发展中......
为研究骨髓增生异常综合征（MDS）病情进展中是否发生基因改变，用PCR及限制性酶谱分析17例MDS患者骨髓DNA的DCC抗癌基因中的微卫星（TA）26N......
目的探讨1例Cornelia de Lange综合征(Cornelia de Lange syndrome，CdLS)患儿基因型与表型的对应关系。方法对1例经剖宫产出生、拟......
目的 探讨染色体1p/19q杂合性缺失与少突胶质细胞肿瘤临床病理特征的关系.方法 采用荧光免疫原位杂交技术检测73例少突胶质细胞肿......
目的 探讨食管癌组织中14个微卫星位点的杂合性缺失与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 采用荧光定量PCR法检测112例食管癌标本中......
据德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的研究小组报道，他们应用抑制性底物，在1号染色体规律性出现杂合性缺失（LOH）之处进行杂交，发现了1......
目的探讨微卫星不稳定性（MSI）与3号染色体短臂杂合性缺失（LOH）在乳腺癌发生机制中的作用及其临床病理学意义。方法采用PCR-SSLP及银染......
目的检测APC(家族性腺瘤息肉病基因)抑癌基因在小儿肝脏肿瘤(hepatic turmors,HT)中的突变情况,并探讨APC抑癌基因的杂合性缺失及......
结直肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (ｆａｍｉｌｉａｌａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ,ＦＡＰ) ,另外......
胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,国内外统计其发病率占所有原发性中枢神经系统肿瘤的43%～51%.由于其生长部位、生长方式的特点及......
目的 寻找瘢痕疙瘩1pter-36.21中可能存在的肿瘤抑制基因的杂合性丢失(LOH)区域,为发现和定位瘢痕抑制基因提供线索和依据.方法 采......
肺癌迄今为止仍然是世界范围内最常见并且是致死率最高的癌症[1]。其中非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)是肺癌中......
[研究背景与目的]胰腺癌是一种恶性程度很高的实体肿瘤,胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是其主要的病理类型......
目的 研究散发性结直肠癌5号染色体的杂合性缺失,寻找新的结直肠癌抑癌基因.方法 取83例结直肠癌患者的肿瘤和正常组织,先后应用分......
目的 检测胃癌患者 19号染色体微卫星位点的杂合性缺失 (less of heterozygosity,L OH) ,以初步确定 19号染色体上与胃癌相关基因......
目的筛选胃癌19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失(loss of heterozygosite, LOH)频率,以初步确定19p上与胃癌相关基因连锁最密切的......
肿瘤发生过程中出现的基因变异主要表现为两大路径:一是肿瘤抑制基因(TSG)的杂合性缺失(LOH),包括癌基因的激活;二是因肿瘤错配修......
目的 检测食管鳞状细胞癌(ESCC)中p53基因杂合性缺失(LOH),p53基因突变及蛋白表达的情况,分析其与临床病理和预后的相关性.方法采......
目的探讨胃癌5号染色体短臂（5p）微卫星标记杂合性缺失（LOH）与胃癌组织学表型的相关性。方法收集80例手术切除的胃癌标本及其配对正常胃......
目的 研究散发性胆管癌患者染色体3p21.3区段的微卫星不稳定性(MSI)及杂合性缺失(LOH),探讨染色体3p21.3区段遗传不稳定性与散发性......
目的检测79例散发性肾癌中抑癌基因VHL内部的两个单核苷酶多态(singlenucleotidepolymorphism,SNP)位点并分析杂合性缺失(lossofhe......
目的 进一步明确鼻咽癌染色体 7q32的 D7S5 0 0 - D7S495附近区域高频率等位基因缺失的范围。方法 采用更高密度的微卫星标记位......
目的:探讨全基因组染色体微阵列芯片(chromosomal microarray analysis,CMA)在自然流产及死胎组织遗传学诊断中的临床应用价值,分......
目的:建立微卫星位点杂合性缺失(LOH)检测多结节肝细胞癌克隆起源的技术并评估临床意义。方法:选择2015年1月至2018年12月于福建医......
p14ARF基因是新近发现的候选抑癌基因,在肿瘤发生发展过程中具有重要作用.我们应用免疫组织化学和聚合酶链反应-聚丙烯酰胺电泳(PC......
结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,近30年其发病率迅速上升,已高居西方国家死亡病因的第2位,中国的第4位.越来越多的研究表明,肿瘤发......
