E0基因相关论文
【目的】应用大肠杆菌表达系统表达牛病毒性腹泻病毒（BVDV）E0蛋白，纯化后免疫小鼠制备E0蛋白多克隆抗体用于BVDV的检测技术研究。【方......
旨在构建牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus, BVDV）多表位基因与BVDV结构蛋白E0、E2基因的表达载体并检测其免疫效果。......
为构建携带牛病毒性腹泻病毒(BVDV) E0基因的重组慢病毒质粒,并检测其在HEK-293T细胞中的表达,本研究通过合成BVDVE0基因序列(AJ13......
牛病毒性腹泻-黏膜病（Bovine viral diarrhea-mucosal disease，BVD/MD）是由牛病毒性腹泻-黏膜病病毒（Bovine viral diarrhea virus，BVDV......
为了解山东地区猪瘟病毒(CSFV)的感染和变异情况,应用RT-PCR方法对2018年从无害化处理场和屠宰场采集的756份猪的组织样品进行CSFV......
猪瘟(Classical swine fever,CSF)被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的疫病之一,在我国时有发生。猪瘟的发生对我国造成巨大的......
本研究试图从分子生物学角度来揭示目前猪瘟仍频繁发生的原因，为广泛开展CSFV分子流行病学的研究提供基础资料，为CSF的防制提供科学......
牛病毒腹泻/粘膜病病毒(BVDV/MD)是黄病毒科瘟病毒属的成员,可引起牛病毒性腹泻(BVD),呈世界性分布。由于持续性感染及母牛的繁殖......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
根据GenBank上发表的古典猪瘟参考毒株Shimen毒株全基因组序列,设计并合成2对引物,采用巢式RT-PCR技术,从陕西省猪病料中成功扩增......
从新疆塔城地区某牛场采集患病犊牛全血,将RT-PCR方法鉴定为牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性的样品接种到MDBK细胞,传代至第4代,出现典......
【目的】对我国福建省流行的猪瘟病毒E0基因进行序列测定及分析。【方法】应用RT-PCR，从我国福建省送检的54份病料中扩增出14份猪瘟......
【目的】分析目前陕西省猪瘟病毒（CSFV）流行毒株的E0、E2全基因分子特征,为猪瘟防控提供参考。【方法】根据CSFV Shimen株及HCLV株全......
应用PCR从pMD18-T-E0质粒中扩增编码CSFV E0蛋白的基因片段,定向克隆到重组腺病毒Adeasy-1系统的穿梭质粒pAdTrack-CMV上,采用细菌......
将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒（BVDV）青海泽库（QHZK）株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32（a）,构建了重组表达载体pET-32（a）-E0,然后用重组......
采用异硫氰酸胍一步法从４８０代猪瘟病毒兔化弱毒株（ＨＣＬＶ）脾毒中提取总ＲＮＡ，以该ＲＮＡ为模板，进行反转录，然后采用套式ＰＣＲ扩增出ＨＣＬＶ的囊膜糖蛋白Ｅ０基因，琼脂糖凝胶电......
将青海牦牛病毒性腹泻病毒（BVDV）QHZK株的EO基因亚克隆人原核表达载体pET-32（d），构建了重组表达载体pET-32（α）-E0，然后用重组质粒转化Rose......
以DNAStar5.01软件,对鹿源BVDV基因E0蛋白特性进行了分析。结果表明E0蛋白由227个残基构成,等电点为7.61。E0蛋白中有与地衣类植物......
E0基因编码的蛋白是牛病毒性腹泻一黏膜病病毒（BVDV）的主要保护性抗原之一，其是研制BVDV基因工程疫苗的候选者。E0基因在卡介苗中难以......
根据GenBank上发表的古典猪瘟参考毒株Shimen毒株全基因组序列，设计并合成2对引物，采用巢式RT—PCR技术，从陕西省猪病料中成功扩增出9......
为构建携带牛病毒性腹泻病毒（BVDV）E0基因的重组慢病毒质粒,并检测其在HEK-293T细胞中的表达,本研究通过合成BVDV E0基因序列（AJ13373......
利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因,并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中,构建了pMD......
应用RT-PCR方法对猪瘟病毒E0基因进行扩增、克隆及测序,用DNA Star分析软件对6株毒株与猪瘟兔化弱毒苗（HCLV）、石门（Shimen）株、Paderb......
为研究牦牛BVDVE0蛋白的生物信息学及抗原性,本研究对本实验室克隆并测序的牦牛病毒性腹泻病毒E0基因进行了生物信息学分析;同时用......
参考牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus,BVDV）基因组序列设计1对引物,扩增出650bp的E0基因片段。将目的片段克隆至pMD18......
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性的传染病,给世界各国养猪业带来严重的经济损失。......
为了解山东地区猪瘟病毒(CSFV)的感染和变异情况,应用RT-PCR方法对2018年从无害化处理场和屠宰场采集的756份猪的组织样品进行CSFV......
将重组鹿源BVDV基因E0植物表达载体（pBI121/E0）,通过发根农杆菌Ri介导,用叶盘法转化得到人参发根,分别用PCR、RT-PCR检测其转化情况......
用RT—PCR方法，成功扩增了鹿源牛病毒性腹泻病毒保护性抗原E0基因。该RT—PCR最佳反应条件分别为退火温度为55℃、25mmol／uL MgCl2（4u......
为了解猪瘟病毒（CSFV）石门（Shimen）株连续传代后变异情况,根据已发表的CSFV E0基因序列（AF092448.2）,设计合成引物,以在ST细胞中连续传代......
应用PCR从质粒pMD18-T-E0中扩增编码CSFVE0蛋白的基因片段,定向克隆到重组鸡痘病毒表达载体FPV-P11上,进一步构建出重组鸡痘病毒转......
猪瘟(Classical swine fever ,CSF)是严重危害养猪业的传染性疾病,病原为猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)。CSFV为单......
建立一种猪瘟病毒Taq Man qPCR检测方法,为研究急性死亡期猪瘟病毒在组织中的分布提供一种可靠的方法。采用病理变化和实验室诊断......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
【目的】本研究旨在对来源于白牦牛的牛病毒性腹泻病毒(BVDV) GSTZ株的E0基因进行分析,并利用E0基因对GSTZ进行基因分型。【方法】......
为了解河南省猪瘟病毒近2年的分子特征及变异情况,本试验使RT-PCR方法从猪瘟病料中获得了5株猪瘟病毒的E2基因全序列和其中10株E0......
【目的】建立一种基于E0基因高保守性的猪瘟病毒(CSFV)RT-nPCR检测方法,为临床诊断提供一种可靠方法,同时对获得的陕西猪瘟病毒E0......
猪瘟是严重危害我国养猪业的烈性传染病。近年来,我国在猪瘟病毒的分子流行病学研究方面取得了较大进展。基于E2、E0基因对我国猪......
通过分析目前广西猪瘟病毒(CSFV)的E0和E2基因特征,为了解广西地区CSFV的分子流行病学、遗传变异及综合防控提供科学依据。试验采......
牛病毒性腹泻-黏膜病（Bovine viral diarrhea-mucosal disease，BVD/MD）是由牛病毒性腹泻-黏膜病病毒（Bovine viral diarrhea virus，BVDV......
牛病毒性腹泻粘膜病是牛的一种接触性传染病,此病可以感染各个年龄段的牛,在全世界广泛分布。该病能引起患畜高热、口腔及鼻内粘膜......
猪瘟（Classical swine fever,CSF）是由猪瘟病毒（Classical swine fever virus,CSFV）引起的一种急性、热性、烈性、高度接触性传染病，对......
为提高牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)核酸疫苗的免疫效力,本实验应用PCR方法扩增BVD病毒(BVDV)E0基因,构建真核表达质粒pVAX1-E0,转......
用已构建好的表达猪瘟病毒石门株E0基因的重组腺病毒pAd—E0、表达猪瘟病毒石门株E2基因的重组腺病毒pAd—E2以及联合表达猪瘟病毒......
【目的】表达猪瘟保护性抗原E0蛋白,用以建立猪瘟抗体检测方法,为进一步开发诊断试剂盒和研究E0蛋白的免疫学功能奠定基础。【方法......
