G6PD缺陷症相关论文
目的：把国内常用的四氮唑蓝（NBT）定量法和高铁血红蛋白还原试验两种G6PD缺陷症检测方法分别与国际公认的直接测定法进行比较和评价。......
目 的葡萄糖。6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphatedehy DrogenaseG6PD)缺陷症是一种最常见的遗传性红细胞酶缺陷病。G6PD基因突变是......
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)是磷酸戊糖途径的第一个限速酶,其催化生成的还原型NADPH参与机体......
在中国人中,已报道的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变为14种,都为点突变,其中cDNA1388(G→A)和cDNA1376(G→T)突变占50%......
目的探讨广州地区红细胞G6PD缺陷症的发生率及提高早期准确诊断新生儿G6PD缺陷症的诊断率. 方法应用MHB-RT和G6PD/6PGD紫外直接比......
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第一部分中国G6PD缺陷症新生儿筛查与G6PD基因突变位点分布目的:调查中国新生儿筛查人群,提供中国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-......
采用G6PD/6PGD比值法筛查了2682例孕妇,发现303例有不同程度的G6PD缺乏。对其中195例自妊娠30周起服用较大剂量的抗氧化剂VitE和Vi......
目的分析广东地区地中海贫血(地贫)合并G6PD缺陷症的检出率,明确地贫合并G6PD缺陷症的G6PD活性及血液学改变特点。方法用GAP-PCR法......
目的:G6PD缺陷症是常见的单基因遗传性酶缺陷病,目前尚无根治疗法,大规模人群筛查是目前预防疾病的主要手段,同时寻找新型治疗策略......
