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Kallmann综合征分子遗传学研究进展

Kallmann综合征(KS)是一种临床和遗传异质性疾病,呈家族性或散发性发病。KS是由胚胎时期嗅球、嗅束的异常发育致使GnRH-1神经细胞......

期刊

Kallmann综合征 GnRH-1 嗅束综合征 FGFR KAL1基因 FGFR1/KAL2基因分子遗传学 Kallmann 性腺功能减退

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