MSX1基因相关论文
目的:临床搜集先天缺牙病例,对已确诊为重度牙齿先天缺失的患者进行全外显子测序及突变基因致病性预测,筛选出可能有害的突变并进......
目的:1.检测NSCL/P患者和正常人体中MSX1基因表达情况变化和基因突变位点2.分析MSX1基因编码区外显子后端和3′端部分非编码区的基......
目的:探讨非综合征型先天性牙发育不全(Non-syndrome tooth agenesis,NSTA)的临床特点和遗传学分子机制,以期为先天性牙发育不全的......
目的探讨新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙发病的分子机制。方法对2个维吾尔族先天缺牙家系绘制系谱图,分析家系遗传特征,并采集家......
Van der Woude综合征(Van der Woude syndrome，VWS，OMIM 119300)是最常见的唇腭裂综合征，VWS具有独特的临床表型和遗传学特点，是最“简......
目的:探讨非综合征型先天缺牙患者的基因突变位点,为此类疾病的诊断提供基因学参考。方法:通过临床先证者寻找非综合征型先天缺牙......
动物实验发现MSX1基因敲除的小鼠表现出腭裂的表型,为MSX1基因与非综合征型唇/腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cle......
