氮杂糖即亚胺基糖,由于该类化合物及其衍生物在治疗某些疾病（如糖尿病、病毒感染和免疫系统紊乱）表现出了巨大药用潜力,所以近几十年......

氮杂多肽是多肽骨架中含有一个或多个氮杂氨基酸的多肽类似物。氮杂氨基酸中的α-碳原子被一个氮原子取代,从而形成氨基脲结构。由......

目前为止已发现7000多种天然存在的多肽,它们对生物体都发挥着重要的调节作用,包括作为激素,神经递质,生长因子,离子通道配体或抗......

癌症已成为危害人类健康的重要疾病之一,据统计中国每年新发恶性肿瘤病例约300多万例,死亡病例200多万例。为了开发新的抗肿瘤药物......

一般来说，用薯蓣皂素和替柯吉宁这样的原料合成地塞米松等高效皮质激素，至少有两部分的结构改造要用到微生物发酵反应，一是甾体A环中......

目的 改进依鲁替尼的合成工艺.方法 以3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(2)为起始原料,与三苯基膦和偶氮二甲酸二异丙......

六元糖环核苷和六元假糖碳环核苷因其特有的代谢稳定性和高效的生理活性而在医药方面得到广泛的应用,近几年已成为药物化学研究的......

铜是人体必需的微量元素之一。铜伴侣蛋白在细胞利用铜离子过程中扮演了重要角色。细胞内的铜离子浓度异常与癌症的发生发展密切相......

组合化学是近二十几年来兴起的一门新学科,它打破了传统的化合物的合成模式,是一种将化学合成、计算机辅助分子与合成设计、机器人......

1,2,3-三唑类化合物是一种重要的五元杂环化合物，具有独特的生物活性和化学性质，广泛应用于有机化学，有机金属化学，药物化学等领域。该......

该文研究了手性磷试剂存在下对映选择性的Mitsunobu反应及磷硫试剂对环氧化合物的位置及立体选择性开环反应.合成了两种手性三配位......

在药物研究领域,三分之一以上的临床药物是来自于自然界的天然产物,以自然界天然产物的活性化合物为母体,对其结构进行改造,从而获......

本论文详细的介绍了香叶基、异戊烯基类黄烷酮和“curcucomosins B”二萜类天然产物的合成研究，其主要内容包括以下三个部分：　　 ......

以 (S) -脯氨酸为原料 ,经 3步反应合成 (S) - 2 - (二苯基羟甲基 ) -四氢吡咯 ;以羟脯氨酸为原料 ,经 4步反应合成 (2 S,4S) - 2 ......

报道了4-异丁氧基-10-羟基-1,7-二氮杂菲-2,8-二羧酸甲酯(1)的选择性合成.化合物1是以间苯二胺(3)为起始原料,经三步反应合成得来.......

在超分子化学领域，胺基修饰环糊精是一类合成化学修饰环糊精的重要中间体。传统方法需要多步反应才能实现环糊精胺基衍生物的合成。......

以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料，经过6步反应合成了N-（p-硝基苄氧羰基）-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯，它与2，6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-......

本文以合成D型1＇-脱氧-2＇-异腺苷为目的,合成方法是以β-D-四乙酰基核糖为原料,经过四步反应得到糖基前体3,5-O-二苄基-1-脱氧-D-核......

通过Mitsunobu反应合成了一系列手性液晶,收率63%～71%,并通过1 H NMR、MS、IR对其结构进行了表征。结合DSC和POM研究了目标化合物的......

叙述了以(4R)-羟基-(S)-脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S)-苯氧基-(S)-脯氨酸1a由N-乙氧羰基-(4R)-羟基......

报道了天然产物（-）-肉豆蔻木脂素的全合成.以香草醛为起始原料,经Wittig反应、LiAlH4还原和Sharplass不对称双羟化等反应构建了苏式......

以腺苷为原料,利用Mitsunobu反应分别采用三步法（总收率69.6%）和一步法（收率68.4%）合成了5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷,其结构经1HNMR和M......

以L-丙氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、CDI缩合酰胺化反应、Mitsunobu反应、HCl去保护四步反应,以59.4%的总收率合成了（R）-1,......

在室温下，以取代苯酚la-b和吡啶烷基醇2a-d为原料通过Mitsunobu反应合成了相应的芳基吡啶烷基醚．反应收率为45％-70％，反应物2和1之比为1．1......

研究了顺[1-溴-2-羟基-2-(对-甲氧基苯基)乙基]膦酸二异丙酯羟基的反应性能。由于膦酸酯基和电负性的溴原子的吸电子作用，羟基氧原......

目的恶性肿瘤为细胞性病变,多药耐药(MDR)的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题。开发多药耐药逆转剂,逆转现有化疗药物的耐药性意义......

以光学活性的天然L-羟基脯氨酸为原料，通过氯甲酸乙酯／甲醇反应生成N—乙氧羰基—(4R)—羟基—(S)—脯氨酸甲酯，然后通过Mitsunobu反......

用Mitsunobu反应及丙烯酰氯酰化反应制备了用于固相有机合成的载体REM树脂.将REM树脂与苄胺加成,考查了所合成REM树脂的反应性能,......

研究用两种不同的反应：Williamson反应和Mitsunobu反应，制备同一种新型的含有脂环和双硝基的化合物：1，4-双（4-硝基苯氧亚甲基）环己烷（BNMC......

设计并改进了偶氮二羧酸二丙酯（DPAD）的合成路线。以氯甲酸丙酯、水合肼为起始原料，用水替代有机溶剂作为反应介质制备联胺二羧酸二丙......

回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......

本论文对十二元环大环内酯类天然产物(-)-Cladospolide B进行了不对称全合成研究,同时还对天然产物Chloriolide和Isocladosporin进......

本论文对二氧吡喃酮类天然产物Obolactone，倍半萜类天然产物Heliannuol B和D进行了不对称全合成研究，同时还对室温离子液介质中的反......

本论文完成了大环内酯类天然产物epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对cephalosporolide C、E和F进......

本论文主要对吗啡类似物(-)-9-epi-metazocine,(-)-pentazocine和(-)-eptazocine进行了不对称全合成。同时还对天然倍半萜Heliespi......

Mitsunobu反应由于反应条件温和、立体选择性好,在有机合成及药物化学研究中被广泛应用.同时,由于氧化膦及肼类等副产物的影响,该......

通过天然氨基酸的重氮化、保护、以及与邻苯二甲酰亚胺的Mitsunobu反应、脱保护等步骤高效的合成一系列高立体选择性的氨氧基酸类......

盐酸托莫西汀是第一个用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋性药物。ADHD,又称多动症,发病率约为5%~7%,目前多认为其发病机制与......

1,4-苯并二氧六环类木脂素因其独特的杀虫、保肝、抗氧化、抗肿瘤等生理活性在农业及医药行业具有广阔的应用前景。目前1,4-苯并二......

提供一种利伐沙班对映异构体杂质的制备方法,以(R)-缩水甘油为起始物料,经Mitsunobu反应、开环、关环、氨解成盐和缩合,得到5-R-利......

以川芎嗪为起始原料,利用Mitsunobu反应合成了三个3,5,6-三甲基吡嗪-2-基-甲氧基苯甲醛衍生物,收率87%～92%,其结构经^1H NMR,^13C N......

苯并二氢呋喃类木脂素是木脂素类化合物中重要的一种,种类繁多,且具有抗氧化、保肝、抗肿瘤、抗炎等多样的生物活性,是天然产物中......

本论文主要针对天然产物虎皮楠生物碱Daphnicyclidin A中ACD核心骨架(7/5/7三环环系)的合成及相关研究进行了探索。虎皮楠生物碱是......

文章采用廉价易得的原料对苯二酚,采取单烷氧基化,Sonogashira偶连,羟基保护,酰胺化等常见的化学反应,反应条件温和,收率较高,顺利......

Mitsunobu反应因其具有应用范围广、立体选择性好以及反应条件温和等优势而在有机合成和医药化学领域占有重要地位。到目前为止,Mi......

伊潘立酮(iloperidone)是混合型多巴胺D2/5-羟色胺5-HT2A受体阻断剂,属非典型抗精神病药,临床用于治疗成年人精神分裂症。本文在结......

Entecavir是由美国Bristol-Myers Squibb公司研制开发的一种能有效抑制乙肝病毒（HBV）复制的2’-脱氧鸟嘌呤碳环核苷类似物。本论文通......

为降低异维A酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收,通过Mitsunobu反应,以高于80%的收率合成了8种新异维A......

四硫代富瓦烯(TTF)和噻吩(TP)类化合物由于各自优异的光电化学活性而受到广泛的关注。本文分别设计并合成了TTF和TP两类衍生物,其......

1893年,意大利化学家Biginelli首次报道在浓盐酸催化下,利用苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分“一锅煮法”合成了3,4-二氢嘧啶-2(......