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Oligodontia, the congenital absence of more than one tooth in the primary dentition and/or the permanent dentition, is ......
Oligodontia, the congenital absence of more than one tooth in the primary dentition and/or the permanent dentition, is a......
目的：对少牙畸形病人血样标本中提取的DNA进行Pax 9、Msx 1和Axin 2核苷酸单链构象多态性和突变的检测，探讨少牙畸形的发病机制。方......
目的：探讨多数牙先天缺失患者的MSX1基因突变位点。方法：从4个多数牙先天缺失患者与家庭部分成员、1个唇腭裂并发少数牙先天缺失的患......
目的了解新疆大学生恒牙先天缺失的状况。方法 2008年9月~2009年5月对新疆高校学生共5 150名采取随机、分层、整群抽样的方法进行......
目的调查新疆维汉两民族青年人恒牙先天缺失的状况。方法 2008-2009年对新疆高校学生共5150名采取随机、整群抽样的方法进行恒牙发......
目的:探讨多数牙先天缺失患者的基因突变位点.方法:从两例多数牙先天缺失患者与家庭成员的静脉血中提取DNA,在Pax9基因内设计引物,......
目的：研究位于PAX9基因外显子3的第89位点上的SNP与多数牙先天缺失的相关性。方法：分别从11名多数牙先天缺失病人，5名少数牙先天缺失......
目的：探讨非综合征型多数牙先天缺失患者的基因突变位点，为此类疾病的诊断提供基因学参考。方法：提取患者及其家庭成员静脉全血基因组......
目的：了解延安市青少年错[牙合]畸形和先天缺牙的患病率。方法：随机抽取延安市2350名12～16岁在校中学生，临床检查按照Angle分类法分析......
目的：对1例少汗型外胚叶发育不全综合征（hypohidrotic ectodermal dysplasia,HED）伴多数牙先天缺失的患儿及其孪生姐姐进行临床研究,......
目的通过对AXIN2基因多态性与单纯性多数牙先天缺失关系的探讨，寻找该病发病的可能基因因素。方法对单纯性多数牙先天缺失家系中患......
axin是1997年发现的编码Axin蛋白的基因,该家族成员包括axin-1和axin-2。axin-2作为Wnt信号通路中的负调节因子,参与胚胎发育、细......
先天性缺牙是人类牙列中最常见的发育异常，包括个别牙先天缺失，多数牙先天缺失和先天无牙症。多数牙先天缺失按照其表现型不同通常可......
目的分析牙缺失伴牙周病的牙列缺损患者应用套筒冠修复的临床效果。方法选择40例多数牙缺失并有可摘局部义齿修复史的轻中度牙周炎......
Hypodontia is defined as the developmental absence of one or more teeth which can affect both the primary and permanent ......
目的：探讨单纯性多数牙先天缺失家系MSX1和PAX9的基因突变特点,为寻找该病发病的易感因素提供依据。方法：对该家系中2例多数牙先天缺......
