Pax2基因相关论文
肾脏发育缺陷或缺失的猪模型可为人源化肾脏器官在异种动物体内再生提供“发育空位”,因此敲除肾脏发育关键基因Pax2(Paired box2)获......
期刊
目的检测并分析一例肾-视神经乳头缺损综合征(RCS)患儿的基因突变位点。方法一例表现为右眼先天性白内障、左眼视盘缺损的患儿及其正......
Papillorenal综合征(papillorenal syndrome),又称肾缺损综合征(renal coloboma syndrome),是一种以肾和眼先天发育不全为典型特征的......
肾间质纤维化(Renal Interstitial Fibrosis,RIF)是慢性肾功能衰竭进行性发展过程中的始动因素,是慢性肾脏疾病发展至终末肾病的共同......
目的女性生殖道由胚胎时期苗勒氏管发育形成,这一过程出现的异常称为苗勒氏管发育异常。苗勒氏管发育异常的病因和发病机制一直是......
目的:阐明胚胎发育基因PAX2在肾间质纤维化大鼠中的再表达与肾小管上皮细胞-间充质转化细胞表型(epithelial-mesenchymal transiti......
原发性膀胱输尿管反流(VUR)是儿童常见的先天性尿路畸形,反流性肾病(Reflux nephropathy, RN)可引起肾疤痕、肾萎缩和肾功能的减退......
以染色质共价修饰为主要标志的表观遗传调控作为整合细胞内外环境因素与基因组遗传信息的媒介,直接调控基因表达,决定细胞增殖、分化......
目的:探讨PAX2基因在梗阻性肾病大鼠重新表达对肾功能的影响。方法:将80只成年雄性大鼠随机分为:假手术组(sham组)40只,模型组40只(单侧......
目的探讨pax2基因在大鼠慢性肾小管间质纤维化过程中的表达及其对肾小管上皮细胞转分化的可能作用。方法大鼠5/6肾切除造模,分别于......