[目的]明确不同水域黄河高原鳅群体免疫基因多样性水平和遗传组成,为黄河高原鳅自然种质资源现状的评估、保护及合理开发提供理论......

目的 提高重症联合免疫缺陷临床表型及基因型的认识.方法 回顾性分析1例重症联合免疫缺陷患儿的临床资料及基因检测结果.结果 患儿......

目的分析Omenn综合征的遗传学特征和胎儿产前诊断。方法选取2019年8月解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院收治的Omenn综合......

目的探讨人重组激活基因1(RAG1)变异引起的联合免疫缺陷病(CID)患儿的临床、免疫特征及基因表型。方法对2020年3月佛山市妇幼保健......

目的:探讨成人B细胞性急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中RAG1基因的表达特点及其临床意义.方法:应用实时定量PCR方法检测104例初发、22......

目的:探讨Omenn综合征(Omenn Syndrome,OS)患儿的临床、遗传学、免疫学特点,并复习文献。方法:患儿女,22天,主因发现脐带分泌物6天......

目的Omenn综合征是一种十分罕见的常染色体隐性遗传病，系严重联合免疫缺陷病之一种，由RAG1或RAG2基因突变导致部分V(D)J重组过程异常......

克隆编码红笛鲷（Lutjanus sanguineus）RAG1蛋白（recombination activating protein1）活性核心区的基因序列,并与pET-28a（＋）载体连接,构建......

以大鳍弹涂鱼、大弹涂鱼和青弹涂鱼为研究对象,探讨中国南方沿海红树林湿地弹涂鱼的遗传多样性水平变化情况。基于这3种弹涂鱼共88......

目的:探讨选择性IgA缺乏症的病因及临床特点。方法:回顾性分析1例选择性IgA缺乏症患儿的临床诊治过程,并查阅相关文献报道。结果:......

为探讨中国近海石首鱼类的系统进化关系,通过PCR扩增和序列测定,获得了石首鱼类9属13个种类的RAG1基因序列。对序列变异进行分析,......