表达条件相关论文
为了进一步提高基因重组菌的β-葡萄糖苷酶和内切葡聚糖酶的分泌表达能力,以及为这两种酶的深入研究和开发利用提供技术指导,论文......
采用基因工程技术提高漆酶产量和改善其酶学特性是降低漆酶使用成本和提高酶解效率的有效途径。论文以杂色云芝为出发菌株,克隆、......
目的:VI型分泌系统在革兰氏阴性细菌中广泛存在,被认为是一个重要的毒力决定因子,在细菌生存和致病过程中起重要作用。本课题组前......
抗菌肽Dybowskin-2CDYa(accession no.:EU827809)是在本实验室前期工作中从东北林蛙皮中分离鉴定得到的一条新型富含精氨酸的阳离......
传染性造血器官坏死病(Infectious Hematopoietic Necrosis,IHN)是经常出现在鲑鳟鱼科中,极其容易造成一些鲑鳟鱼发生急性病毒性死......
幂的运算包括“同底数幂的乘法”、“幂的乘方”、“积的乘方”和“同底数幂的除法”.这些法则表解如下:表1法则含义数学表达条件......
目的构建表达HIV-1 gag-gp120嵌合基因的酵母工程菌,并优化表达条件. 方法将gag-gp120嵌合基因插入到酵母表达载体pHILS1中,构建了......
目的 研究重组人碱性成纤维细胞生长因子工程菌高密度发酵和表达产物的纯化工艺。方法采用最适基质浓度、pH、溶氧量、培养温度等......
目的实现HIV-2ROD gp105-gag截短体重组蛋白tgp105-gag的高效分泌表达,对其表达条件进行研究. 方法用PCR方法获得HIV-2ROD tgp105......
研究大肠杆菌表达重组人粒细胞集落刺激；因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）工程菌ＤＨ５α的发酵工艺。方法：采用发酵罐发酵，对影响工程菌生长和目标蛋白的表达条件如：工程......
目的构建重组多价人精子表位肽原核表达质粒,优化其在大肠杆菌中的表达条件。方法用化学合成法合成多价人精子表位肽基因。该基因......
单链抗体可溶性大量表达是其生产应用的前提条件,本研究通过基因工程操作构建含有抗伏马菌素单链抗体基因H3的重组载体p HENHi-H3,......
B淋巴细胞刺激因子(BLyS/TALL-1/zTNF4/BAFF/THANK)是1999年发现的肿瘤坏死因子超家族成员(TNFSF)之一。BLyS的主要作用是刺激B淋......
拟态弧菌（Vibrio mimicus）是弧菌属常见的病原菌之一，广泛分布于自然水域和水产动物体内。当水质恶化或机体免疫力下降时拟态弧菌大量......
目的:NIRF蛋白是泛素化E3连接酶,通过构建各个表达质粒,包括真核表达质粒pFLAG-NIRF,原核表达质粒pGST-NIRF、pGST-HBc,并在HEK293......
用不同比生长速率μ的毕赤酵母探讨其表达外源重组蛋白的差异性,通过起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、菌体浓度、装液量等实验,优化......
为了提高GABAA受体α1蛋白片段在大肠杆菌中表达量,研究了重组菌的发酵条件,包括培养基、接种量、温度、摇床转速、pH、诱导培养时......
[目的]获得有活性的重组α-银环蛇毒素(alpha-bungarotoxin,α-BGT)融合蛋白.[方法]将质粒pGEX-α-BGT转入BL21(DE3)、BL21 (DE3)p......
采用不同的培养基、诱导温度、诱导时间、IPTG诱导剂浓度以及诱导菌浓度等大肠杆菌表达条件,进行了融合蛋白HIS-GP5和HIS-N的优化......
目的:优化重组芋螺毒素K41 (CTX-K41)的表达条件.方法:以不同接种比例、不同浓度IPTG、不同诱导时间、不同诱导温度、不同培养基pH......
目的:克隆小鼠热休克蛋白60(HSP60)基因,在大肠杆菌中表达,并进一步对其表达条件进行优化.方法:采用RTPCR技术克隆出非肥胖性糖尿......
为研究SLA-I重链分子在pMAL-p2X载体表达条件,从培养基pH值、温度、菌体密度,IPTG浓度、时间5个条件设计了优化条件的实验.SDS-PAG......
【目的】优化基因工程菌的诱导表达条件,以提高抗呋喃它酮代谢物衍生物单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达量。......
克隆太平洋牡蛎精氨酸激酶(CG-AK)基因,导入大肠杆菌(BL21(DE3))中,然后筛选重组菌株。通过SDS-PAGE对重组菌株中太平洋牡蛎精氨酸......
通过设计正交试验,对重组Pichia pastrois酵母利用YEPD培养基表达纳豆激酶基因的发酵条件进行了研究,确定最适条件:pH值6.0,培养温......
将带有monellin基因的重组分泌型表达载体pETMO转入大肠杆菌BL21（DE3），得到重组工程菌株BMC33。经IPTG诱导，其所含有的甜蛋白基因可高......
对含猪瘟病毒E2蛋白A/D抗原区基因插入的重组酵母菌株进行诱导表达,通过对诱导时间、重组酵母菌株、菌体密度、培养液pH、甲醇剂量......
为提高重组表达质粒pET32c-ZGA在大肠杆菌中的表达量，对表达重组风雨花凝集素基因工程茵的培养条件进行优化筛选，对影响蛋白质表达量......
构建了鸭MHCⅡα的融合表达载体PET-28a,对融合蛋白在大肠杆菌中表达量的影响因素进行了研究。SDS-PAGE分析表明,诱导温度22℃,时......
为了提高HCMV pp65蛋白片段在大肠杆菌中表达量,研究了不同发酵条件对其表达的影响,包括培养基、接种量、温度、摇床转速、pH、诱......
[目的]嗜铬粒蛋白Chromogranin AN端31-76位氨基酸组成的多肽CGA-N46具有较强的抗真菌活性，对其表达条件进行研究具有重要意义。[方......
选取在Ecoli中对于dsRNA表达比较重要的3个因素，即诱导时间、诱导温度和诱导剂IPTG浓度。利用已经构建好的大肠杆菌E．coliHTll5（DE3），并......
通过PCR方法克隆草鱼（Ctenopharyngodon idellus）NEDD4结合蛋白基因1（简称CiN4BP1）的开放阅读框（ORF）序列，将扩增产物与pET-32a（＋）表达载体相......
克隆编码红笛鲷（Lutjanus sanguineus）RAG1蛋白（recombination activating protein1）活性核心区的基因序列,并与pET-28a（＋）载体连接,构建......
[目的]优化赤点石斑鱼神经坏死病毒的主衣壳蛋白（MCP）基因的原核表达条件。[方法]采用RT-PCR技术扩增出赤点石斑鱼神经坏死病毒MCP基......
目的优化HBV PreS2-MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达条件。方法通过改变重组质粒的宿主菌、培养基、诱导温度、诱导剂、诱导剂浓度......
目的：在已构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL） 胞膜外段融合蛋白的原核表达载体基础上,进行表达条件优化,使其高表达为进一步研......
植物硫化激动素（phytosulfokine-α，PSK-α）是植物体内一种小分子肽类生长调节因子，具有促进细胞增殖等多种生物活性。但由于其在植物......
目的 为风疹病毒（RV）感染提供特异性及敏感性高的检测手段。方法采用PCR扩增RV包膜糖蛋白E1基因202—353aa片段，并将其插入表达载体pE......
[目的]为提高植原体膜蛋白Imp基因在E.coli BL21（DE3）中的表达量,优化Imp基因的原核表达条件。[方法]通过设计正交试验,考察不同的培......
为了提高内切葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达量，通过实验研究了重组菌Pet—C36的表达条件，结果表明重组菌的培养条件为：最适培养温度......
细胞核因子κB受体活化因子配体（Receptor activator of the NF -κB ligand ， RANKL）是TNF超家族的重要成员之一，属于Ⅱ型跨膜蛋白，通......
为了优化含有人肠生长激素(rh[Gly2]GLP-2)基因的融合表达工程菌pED-h[Gly2]GLP-2高效表达的最适培养工艺条件,文章通过摇瓶培养研......
为提高人胸腺素α1（Tα1）融合蛋白在大肠杆菌中的表达量，研究了本实验室构建的pET39-Tα1重组质粒在E.coli BL21（DE3）宿主菌中的表达条......
为提高人α降钙素基因相关肽(bαCGRP)在大肠杆菌中的表达量,研究了本室构建的pET-hαCGRP重组质粒在E.coli BL21trxB(DE3)pKysS宿......
