VHL综合征相关论文
希佩尔·林道综合征（Von Hippel-Lindau, VHL）综合征在临床上极少见，为多系统、多发肿瘤为症状的常染色体显性遗传病，其临床表现视网膜......
病史摘要患者，女，50岁，发现左侧卵巢透明细胞癌4个月余，腰痛2d。症状体征4个月前患者因发现盆腔包块行"子宫 双侧附件全切术"，术后病......
目的 探讨透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma,C CRCC）转移至中枢神经系统（central nervous system,CNS）血管母细胞瘤（h......
Von Hippel-Lindau( VHL)综合征,也称希佩尔-林道综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传的家族肿瘤,发病隐匿,临床表现复杂,诊断困......
逢希伯-林道(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征是一种常染色体显性遗传型疾病,累计多个脏器,包括脑及脊髓血管网址细胞瘤、多囊胰腺、......
背景VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,临床表现复杂,可累及中枢神经系统、视网膜、腹部多脏器等发生多种良性和恶性肿瘤......
目的 探讨原发性肾脏血管母细胞瘤的临床特点、病理学特征及其分子遗传学改变.方法 收集2例肾血管母细胞瘤患者的临床和病理资料,......
目的 对2个临床诊断von Hippel-Lindau (VHL)综合征的中国人家系进行临床和分子生物学研究.方法 全面收集患者病史资料、实验室检......
对1例视网膜毛细血管瘤并发胰头囊肿的VHL综合征患者在术中控制性低血压下行玻璃体切割并瘤体摘除术.患者瘤体成功摘除,预后良好,......
人的生命活动时刻离不开氧气,在低氧环境或者高氧环境中,机体不断对代谢过程进行调节,以适应环境。缺氧条件下,机体可产生促红细胞......
Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是由常染色体显性遗传引起的一组多发的良、恶性肿瘤征候群,发病率约1/36000~1/45500,可累及多个器......
VHL综合征（Von Hippel-Lindau syndrome）,是一种临床上极为罕见的常染色体显性遗传性疾病,研究发现86%—100%的VHL病相关性血管网状......
Von Hippel-Lindau（VHL）综合征是一类罕见的家族性常染色体显性遗传性肿瘤综合征，家族性血管母细胞瘤是VHL综合征的标志。1904年德国......
VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,其临床表现依据不同的病变而有所不同。该病症在影像学上对腹部病变以CT和超声的敏......
1例VHL综合征患者行胸椎水平脊髓血管母细胞瘤切除术，予以心理干预及全面术后护理，患者术后恢复良好。加强围手术期护理，预防术后并发......
Von-Hippel Lindau(VHL)综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其临床表现复杂且多样,主要表现为视网膜、中枢神经系统和腹部脏......
目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤(HB)的临床病理特点和免疫表型。方法回顾性分析74例中枢神经系统HB的临床病史、病理学形态和免......
VHL (Von hippel-indau, VHL)综合征,是由VHL肿瘤抑制基因发生基因变异所造成的以视网膜及中枢神经系统血管母细胞瘤和腹部多发恶......
目的观察伴有中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤的von Hippel-Lindau(VHL)综合征患者的腹部超声及CNS的MRI特征。方法回顾性分析26例......
目的探讨希佩尔-林道(von Hipple-Lindau,VHL)综合征临床及影像表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析经影像及病理证实为VHL综合......
目的 :探讨VHL综合征的影像学特征,提高对VHL综合征的认识。方法 :回顾性分析7例经临床确诊为VHL综合征的CT及MRI资料,并参考复习......
目的探讨VHL综合征的诊断与治疗方法,提高对本病的认识。方法回顾性分析安庆市立医院诊断的1例VHL综合征患者的临床资料,并对其进......
总结1例疑似VHL综合征(Von Hippel-Lindau)行腹腔镜全胰十二指肠切除、脾切除、肝部分切除术患者的护理经验,护理要点包括:VHL综合......
期刊
1临床资料患者女性,41岁,2012年无明显诱因出现左下肢麻木,未在意;2016年出现左上肢麻木,于外院行头部CT检查未见明显异常;2017年......
目的探讨1例Von Hippel-Lindau(VHL)综合征伴双肾癌患者行双肾部分切除术后并发急性肾功能衰竭的术后护理。方法以本院收治的1例VH......
VHL综合征即Von Hippel-Lindau综合征的简称,又称林岛综合征,具有家族遗传特性,外国学者[1]将VHL基因划分于抑癌基因范畴,VHL基因......
近年来,不断有新的遗传性肾癌综合征得到报道,给泌尿外科医生带来了巨大的挑战。如何对遗传性肾癌综合征进行外科治疗,目前学界尚......
目的比较VHL综合征与非VHL患者行嗜铬细胞瘤切除术的围术期手术及麻醉特点。方法回顾性分析2009-01-01至2014-12-31期间于北京协和......
目的明确von Hippel-Lindau综合征(VHL综合征)家族基因突变及临床表现特点,筛查出家族内基因突变携带者行临床筛查,综合家族发病特......
Von Hippel-Lindau (VHL )综合征是一种常染色体显性遗传病。人们发现VHL基因是一个抑癌基因,VHL综合征是由VHL基因突变引起。随着......
研究背景:嗜铬细胞瘤(PCC)/副神经节瘤(PGL)是最常见的神经内分泌肿瘤,均源自神经嵴细胞,通常富含血管,临床表现为高儿茶酚胺分泌,......
目的对1例临床诊断希佩尔-林道(von Hippel-Lindau,VHL)综合征的患者进行临床和分子生物学研究。方法全面收集患者病史资料、实验......
双侧肾癌临床较少见,发病率约占同时散发肾癌的2%~4%,但在一些家族遗传病中发病率却高达83%,常见的家族遗传病包括:遗传性乳头状肾......
目的探讨1个单纯表现胰腺多发囊肿的Von Hippel-Lindau(VHL)综合征家系的VHL基因变异情况。方法调查1个VHL病家系临床资料,绘制树......
目的通过对5例合并有嗜铬细胞瘤的VHL综合征患者进行护理观察及术后回访,总结该病的病例特点及围手术期护理要点。方法收集我院200......
病史摘要入院病史患者女性,60岁。因“发现胰腺多发囊肿5年,间断腹部不适5个月”于2016年9月就诊于复旦大学附属肿瘤医院。患者201......
VHL(Von Hippel-Lindau syndrome,VHL)综合征即小脑视网膜多发毛细血管瘤,是一种常染色体显性遗传的家族性肿瘤综合征,受累患者可......
目的:提高对以附睾囊肿为首发症状的von Hippel-Lindau(VHL)综合征的认识水平。方法:手术治疗3例附睾囊肿患者,对附睾组织进行常规......
