vp3基因相关论文
鹅细小病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MDPV）严重危害水禽产业。自2015年以来，一种新型鸭源鹅细小病毒（N-GPV）在中国大陆持续爆发，给水禽产业造成......
鹅细小病毒病(Goose Parvovirusis,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起雏鹅的急性、亚急性和败血性传染病,俗称为小鹅瘟......
用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的vp3基因,并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上,构建了重组体pcDNA-vp3.经酶切鉴定及测序分析表明......
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危......
目的：从人心脏cDNA文库中筛选出与CVB3VP3蛋白相互作用的人细胞蛋白。方法：1.采用PCR技术扩增出VP3基因，将其插入到真核表达质粒pGBKT......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus, GPV)为小鹅瘟的病原体。小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭，是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎......
学位
基于当前小鹅瘟亚单位蛋白疫苗的研究尚属空白，本文通过对小鹅瘟病毒衣壳蛋白VP3基因的生物信息学分析，设计并制备了源于VP3基因重要......
本研究用冻存的禽脑脊髓炎病毒Van Roekel株第8代传代毒（AEV-VRE8）通过SPF鸡胚传代复壮，获得了AEV-VRE9实验用病毒。根据已知AEV-1143......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus，GPV)为细小病毒科细小病毒属成员，它引起雏鹅发生以急性肠炎及肝、肾、心实质器官炎症为特征的烈性传......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)为小鹅瘟的病原体。小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭，是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎......
鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的鸡的一种高度接触性传染病，由于其在亚临床感染中的免疫抑制作用和在......
学位
本研究采用PCR技术从鸡传染性贫血病毒DNA中扩增出VP2和VP3基因，并将二者分别克隆到pMD18-T simple vector中，经测序证实所克隆的VP2......
小鹅瘟是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的雏鹅急性或亚急性败血性传染病,以渗出性肠炎、小肠黏膜表层大片坏死脱落、肠......
鹅细小病毒病(goose parvovirusis, GP)是由鹅细小病毒(goose parvovirus, GPV)感染而引起雏鹅或雏番鸭的一种高接触性急性传染病......
小鹅瘟是由鹅细小病毒(GPV)引起的雏鹅的烈性传染病,其传染性强,致死率高,病程短且死亡率极高,对养鹅业危害严重。1956年,方定一等......
目的:利用肝细胞表面存在特异的脱唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)这一特性,该文将研究Asor-PLL-vp3复合物......
试验对鹅细小病毒延边分离株(YB株)VP3基因的克隆与序列进行了研究,并与GenBank上公布的国内外毒株VP3基因的核苷酸序列进行了同源......
摘要:本试验根据GenBank已公布的鹅细小病毒B株基因序列,设计了一对扩增VP3基因的特异性引物,对鹅细小病毒延边分离株基因组DNA进......
目的:利用沙门菌作为真核质粒携带载体,在体内外观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和鸡贫血病毒VP3基因对胃癌细胞的生长抑......
根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基......
目的观察VP3基因、多西紫杉醇各浓度及VP3基因联合多西紫杉醇各浓度对PC-3细胞株的凋亡作用。方法构建重组真核表达载体PcDNA3-VP3......
根据GenBank收录的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计并合成了一对VP3基因扩增引物.采用PCR技术对SS/10株的VP3基因进行扩增,将目的基......
利用PCR技术,从纯化番鸭细小病毒M91G27毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽VP3基因.将该PCR扩增片段克隆入pUC18质粒载体的HincⅡ......
为深入研究鹅细小病毒VP3基因的功能,利用PCR方法克隆了3株GPV分离株的VP3基因,并将其与pMD18-T载体连接,转化到感受态大肠秆菌Top......
目的观察鸡贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)vp3基因的体内抑瘤效应.方法分别将pcDNA-Vp3(含vp3基因的真核表达载体)、pcDNA3(......
为评价SUMO原核表达系统(pHisSUMO Express)对病毒基因的可溶性表达,本研究从人工接种发病的鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料组织样品......
目的 获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒(CA)vp3基因并分析其变异情况.方法 根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物,利用PCR......
参照鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）的基因组序列设计了1对VP 3基因特异性扩增引物，通过 RT-PCR方法扩增获得了 DHAV-1a 结构蛋白VP 3基......
参考GenBank中的Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）全基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增了DHV-ⅠVP3基因,将VP3基因与pET-28a（＋）表达载体连接后......
根据I型鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus type 1,DHV-1）A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因（-468bp）的特异性引物,将vp3截短......
试验对吉林省农安县某鹅场发现的疑似鹅细小病毒病进行了野毒的分离与鉴定,并以鹅细小病毒标准毒B株染色体DNA为模板,对VP3成熟蛋......
采用聚合酶链式反应（PCR）方法对国内霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒分离株（GPVH）的结构蛋白VP3基因进行扩增，将扩增产物与pMD18-T载体连接并......
为研究番鸭细小病毒基因遗传变异特征,通过PCR技术获得了番鸭细小病毒结构蛋白基因VP3序列AH-MDPV-VP3,并将该序列与GenBank数据库......
利用PCR技术,从纯化鹅细小病毒SYG99-5毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒主要免疫原性蛋白基因.将该PCR扩增片段克隆入pGEMR-T质粒载体的......
鸭病毒性肝炎（ Duck viral hepatitit,DVH）是一种由鸭肝炎病毒（ Duck hepatitis virus,DHV）感染导致的急性和高度致死性传染病,可引起2......
为了研究鹩细小病毒（GPV）YBLJ株VP3基因的生物学特性，根据已克隆的GPVYBLJ株VP3基因序列（GenBank：JN836326），设计并合成一对特异性引物，经P......
目的探讨鸡贫血病毒VP3基因在人膀胱癌EJ细胞株中的表达，观察VP3基因联合吉西他滨诱导人膀胱癌EJ细胞株凋亡的效应。方法用真核表达......
鹅细小病毒（Gooseparvovirus，GPV），主要引起雏鹅和雏番鸭感染发病，被感染禽的发病率和死亡率可高达70％～100％，是一种传播快、死亡率高的高度......
为研究鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP3蛋白在宿主细胞中的作用,本研究采用PCR技术从CIAV DNA中扩增出vp3基因,并将该基因克隆到p MD18-T ......
以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模扳，根据GPVB株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物，利用PCR技术，从病毒基因组D......
目的:观察CAV、VP3基因在H22细胞中的凋亡诱导情况.方法:用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的VP3基因,并将其克隆于真核表达载体pcD......
PCR扩增小鹅瘟病毒（GPV）CHv株VP3基因并克隆入pMD 18-T-Simple载体，亚克隆正向插入到真核表达质粒pcDNA3．1（＋）CMV启动子下游多克隆位点，经P......
目的:寻求有效的肿瘤基因治疗方法,研究新城疫病毒HN基因与鸡贫血病毒VP3基因在无胸腺裸鼠体内的抗肿瘤作用.方法:建立BALB/c裸小......
Summary: In order to testify the antitumor effect, especially its effect against liver carcinoma in vivo,of VP3 protein,......
采用PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒(CAV)长春分离株的VP3基因,并进行了核苷酸序列测定.通过与TK5803、SJ1株进行序列比较,发......
在C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包襄的含新城疫病毒HN基因和鸡贫血病病毒VP3基因的重组质粒.2周后,在左后肢相同部位皮下接......
根据测得的鹅源副粘病毒（GPMV）NA-1株F基因序列,设计1对特异性引物,用作者构建的含F基因的质粒pGF为模板,PCR扩增F基因片段（去除终止......
从江苏省泰州市姜堰地区某鹅场采集小鹅瘟疑似病例,采用鹅胚接种、血凝、琼脂扩散、PCR检测、动物感染、冰冻切片间接免疫荧光等试......
用碱裂解法对鹅细小病毒延边分离株进行GPV基因组DNA提取。根据已发表的鹅细小病毒VP3基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位......
