下丘相关论文
外侧丘系腹核（ventral nucleus of the lateral lemniscus,VNLL）是中枢听觉通路中连接耳蜗核等低位脑干和中脑下丘（inferior collicul......
目的:声创伤是引起感音神经性听力损失的常见原因。许多研究表明,声创伤诱导听觉通路神经元活动的可塑性变化,特别是,在听觉通路的......
下丘（inferior colliculus，IC）是听觉传导通路上的重要中继站，在声源定位、时域、频率和声音强度分析中均起着重要的作用，而这些功能障......
目的研究下丘神经元对纯音刺激的相位锁定反应特性。方法采用单极玻璃镀膜钨丝电极记录14只豚鼠单神经元单位的动作电位。双耳给予......
目的:探究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对水杨酸钠致耳鸣大鼠听皮层及下丘的影响及保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将2......
正常的双耳听觉有利于人和动物在复杂声环境中对目标声的感知以及对声源的精确定位。来自两侧耳的听觉信息在听觉中枢神经元水平进......
目的耳鸣是耳科的常见临床症状之一,发病率高,使人痛苦、甚至丧失劳动能力。目前耳鸣产生的神经机制尚未完全明了。中脑下丘是听觉......
哺乳动物中脑下丘(inferior colliculus,IC)是中枢听觉传导通路中的一个重要的中继站和皮质下听觉信息加工和整合中心。本实验室先......
大脑对输入信息的加工因训练而得到改变并最终影响感觉认知功能的范式即为知觉训练,该范式被广泛应用于研究成年脑可塑性。由于知......
回声定位蝙蝠依靠听觉系统接受其回声信息“看”世界,每一种都有一套自身特有的信号模式用于回声定位,它们所发出的声信号特征决定......
回声定位蝙蝠在对发声产生反应及随后的一段时间内,对来自环境中的任何声信号呈现出一种抑制反应,这种现象被称为发声压抑（vocaliza......
目的:建立rrIL-1β体外干扰下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型,考察柴胡注射作用下该模型中PGE2含量与药物作用浓度的相关性。方法:......
目的观察豚鼠下丘神经元的时程调谐特性并探讨γ氨基丁酸（gamma—aminobutyricacid，GABA）能抑制对时程调谐的作用。方法23只健康豚鼠，......
利用活体微透析技术连续动态观察水杨酸钠引起大鼠下丘和颞皮层这两个听觉中枢重要的神经核团神经递质的变化对于阐明耳鸣神经生理......
该课题研究条件性噪声及损伤性噪声对于听觉通路神经递质或递质样物质水平的影响.以大鼠为实验动物,建立条件性噪声保护作用的动物......
目的：应用研究型高场强(7.OT)小动物MRI，初步建立质子磁共振波谱分析技术(1H-MRS)检测大鼠下丘组织代谢的方法；比较听觉剥夺前后大鼠......
目的:探讨双侧声刺激对小鼠下丘单个神经元兴奋性的影响及其潜在的神经回路。方法:给予对侧和同侧声刺激，记录左侧下丘单个神经元特......
采用微电泳技术考察了GABAA受体拮抗剂荷包牡丹碱（bicuculline）,对小鼠中脑下丘听神经元强度-放电率曲线、频率调谐曲线和听空间反应......
牛磺酸是哺乳动物中枢神经系统中含量最为丰富的游离氨基酸之一，具有许多公认的生理功能。在听觉系统中，一些证据表明，牛磺酸也是......
听觉系统中除了上行通路外，还存在下行纤维投射通路，这些下行纤维投射通路包括听皮层（auditory cortex, AC）对皮层下核团的投射及上级......
1973年美国生理学家Caryaway和Leeman从牛下丘脑神经组织中提纯P物质时,意外地发现了一种能使毛细血管通透性增加、皮下血管扩张以......
目的:卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和I型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
目的卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和Ⅰ型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
目的研究下丘神经元对纯音刺激的相位锁定反应特性.方法采用单极玻璃镀膜钨丝电极记录14只豚鼠单神经元单位的动作电位.双耳给予20......
目的: 研究小鼠下丘听觉局部电位的潜伏期在麻醉过程中的变化特点.方法: 15只4～6周BALB/c小鼠分为两组,分别用1倍标准剂量麻醉药和1......
用双声刺激的方法和电刺激技术,进一步研究了在激活听皮层前后下丘听神经元兴奋性和抑制性频率调谐曲线的锐度、频率强度反应区域......
目的了解瞬时外向钾通道和延迟整流钾通道在水杨酸钠导致耳鸣的机制中所起的作用。方法利用全细胞膜片钳技术研究水杨酸钠对急性分......
目的:了解电压门控性钠通道在水杨酸钠导致耳鸣的机制中所起的作用。方法:利用全细胞膜片钳技术研究水杨酸钠对急性分离的大鼠下丘......
目的探讨以听觉系统对调幅信号响应幅值随调制频率的改变计算等调制深度时问调制转换函数(temporal modulation transfer function......
目的:卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和Ⅰ型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
目的 评价异丙酚对大鼠下丘神经元第一动作电位延时(FSL)的影响,以揭示异丙酚麻醉导致听觉消失的神经电生理学机制.方法 SPF级SD大......
目的 观察噪声暴露耳蜗损伤后豚鼠下丘神经元对纯音刺激编码机制的电生理改变以及神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的改变,为探索噪声性......
实验在8只大棕蝠(Eptesicus fuscus)上进行.选取了5个声源方位:记录部位对侧80°(C-80°)、40°(C-40°)、0°和同侧40°(I-40°)......
频率是声音的基本参数之一.听觉神经元对声音频率的反应可以表现为放电率和反应潜伏期的变化.大部分神经元放电率随频率的改变呈多......
尽管昆明小鼠下丘神经元对纯音的反应已有深入研究,但其对调频声的反应情况却未见报道.本研究在自由声场条件下,采用单单位细胞外......
目的 探讨丙泊酚麻醉对大鼠下丘神经元放电阈值的影响. 方法 取SPF级SD大鼠43只,腹腔注射维库溴铵维持肌松,呼吸机进行机械通气,将......
目的探讨噪声暴露后听觉损伤的可能机制。方法将22只正常雄性SD大鼠随机分为噪声组(14只)和对照组(8只),对照组不作任何处理,噪声......
以回声定位蝙蝠为模式动物,采用在体动物细胞外单位记录法,研究了后掩蔽效应对下丘神经元声反应的影响.结果显示,部分神经元(38%,1......
目的：研究大鼠单侧耳蜗毁损后脑干听觉中枢（耳蜗核及下丘）谷氨酸脱羧酶（GAD65）水平在术后不同时间点的变化，探讨大鼠脑干听觉中枢在去传......
目的研究γ-氨基丁酸(GABA)阳性神经元在豚鼠上橄榄复合体的分布及向下丘的投射。方法采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪和免疫组化......
目的研究单侧耳蜗毁损后大鼠下丘核(inferior colliculus, IC)内γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)能神经元数量及分布的变......
目的：研究小鼠单侧耳蜗损毁后不同时间点耳蜗核（cochlear nucleus ，CN ）和下丘（inferior collicu-lus ，IC）生长相关蛋白-43（growth associa......
目的观察长期注射水杨酸钠对大鼠听性脑干反应（ABR）及下丘谷氨酸脱羧酶-6,7（GAD67）表达的影响。方法将18只成年健康Wistar大鼠随机分为......
