亲电取代反应相关论文
第8题解析:8-1略8-2β-紫罗兰酮的不饱和度是4,C既是它的同分异构体,又是芳香化合物,那么C除了苯环外没有不饱和键,也没有环。C有O......
有机含氟化合物在物理及化学性质上与对应的碳氢化合物有较大的差异性。比如多氟取代醇作为溶剂对化学反应的效率、反应速率、阳离......
本文在“化学平衡、动力学、机理和结构”的基础上讨论了重氮盐偶合反应。偶合反应大都是在稀水溶液中进行的亲电取代反应,亲电质......
次氯酸是无机弱酸,又是较强的无机氧化剂。次氯酸本身不稳定,很易分解。但它的盐较稳定,因此通常制成次氯酸钠溶液或次氯酸钙粉剂......
芳香氯化物是一类十分重要的有机化工中间体,在其制备过程中会有多种异构体的产生,其中有些异构体的应用价值并不高。调节芳环上的......
呋喃衍生物大多是具有生物活性的物质，在食品香料、医药和农药应用较为广泛，因此研究呋喃衍生物的合成方法具有重要的意义。现代化社......
进行了系列的邻位取代苯基汞化合物亲电取代反应的等动力学相关分析研究，研究结果表明了用等动力学相关分析方法能够揭示有机化学反......
焦脱镁叶绿酸-α甲酯与溴素的亲电反应表明:在3-位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20-位的meso-氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大......
设计了一类新型的氮正离子,探究N-酰基-N-烃氧基氮正离子与不同取代的芳香烃发生分子间的亲电取代反应。探讨了空间效应及电子效应......
用单取代苯的对位碳原子的 13C-NMR化学位移值来研究芳环的亲电取代反应.依据芳烃化合物的 13C化学位移值主要取决于取代基与苯环......
以二茂铁为原料,经 Friedel-Crafts 反应合成乙酰二茂铁;并用乙酰二茂铁与苯基溴化镁反应合成 1-苯基-1-二茂铁基乙醇,以红外光谱......
当苯环上已有二元或多元取代时,进一步取代要综合考虑取代基的定位效应。在甲基苯胺,由于氨基氮的电负性原因,似乎氨基的诱导效应......
以焦脱镁叶绿酸-α甲酯为起始原料，通过3-位乙烯基的四氧化俄氧化和高碘酸钠裂解得到焦脱镁叶绿酸-d甲酯-d，再与戊基溴化镁的格氏反......
采用收敛的Fukui函数对传统杂环和其单取代产物在亲电取代反应中的活性部位做了预测.研究体系为传统的五元(呋喃、吡咯)和六元杂环......
综述了单质碘作为催化剂在有机合成中的应用研究.碘催化的反应主要涉及醚的去保护基,酯化和酯交换反应、缩醛(酮)的形成、亲电取代......
本科阶段有机化学课程教学对于芳香族化合物的化学反应性能,主要着重于其亲电取代反应,例如傅克烷基及酰基化反应。很少探讨缺电子......
采用高锰酸钾/盐酸体系氧化氨基的方法获得了1-氯-1,1-二硝基-2-（N-氯脒基）乙烷,收率为70%,用核磁、红外、质谱、元素分析等方法对该......
芳烃硝化反应是一类重要的亲电取代反应。本文综述了运用Gaussian量子化学模拟方法对芳烃硝化机理探索的进展，提倡在大学化学教学中......
以2,6-二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6-二甲氧基吡啶,而后经过-20～-40 ℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6-二甲氧基-3-溴......
以吡啶和丁烷-1,4-磺酸内酯为原料,制备了4种Brφnsted酸性功能离子液体,并用于抗氧剂330：1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟......
亲电取代反应是一类基本的有机反应,其中以苯环上的亲电取代反应最常见。该反应的反应活性及反应的位点与苯环上已有的取代基有很......
利用焦脱镁叶绿酸-a甲酯与亲电试剂发生的取代反应，在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的20-meso-位上分别引进硝基和卤原子，得到了20-meso位取代......
采用自制的氯甲基化试剂——1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),使用Lewis酸催化剂,在均相反应体系中高效地实现了聚苯乙烯的氯甲基化.研究......
<正> 在取代芳香环邻位上引入新取代基的一般方法是 Friedal-Crafts 反应及其它亲电取代反应。然而由于这些反应对芳香化合物活性......
<正> 在苯的亲电取代定位效应中,卤素是一个矛盾的基团。它既钝化苯环,又是一个邻对位定位基团。这是客观的实验事实。对于这个矛......
<正>在一些有机化学教科书中,讲到五元杂环化合物的结构和性质,常以呋喃、噻吩和吡咯为例。并指出它们的芳香性顺序是噻吩>吡咯>呋......
本文在相转移催化条件下研究了２－甲基吲哚的Ｎ－烷基化反应，合成了Ｎ－乙基－２－甲基吲哚、２－丁基－２－甲基吲哚、Ｎ－戊基－２－甲基吲哚、２－己基－２－甲基吲哚及Ｎ－辛基－２－甲基吲......
以联噻吩为骨架构建的光电材料显示出优越的性能,相关的基础和应用研究因而受到广泛关注,其中以光敏染料、电致发光材料、聚合物电......
<正>有机化学反应种类多样、产物复杂,有的反应进行缓慢,有的反应进行迅速,还存在着多种竞争反应和三大选择性——化学选择性、区......
本文在系统总结和分析文献的基础上，对现有文献中提出的合成4-氯苯酐的六种方法，结合巨化集团生产酞菁蓝急需4-氯苯二甲酸钠提出用苯......
本论文的研究工作主要研究基于自由基加成反应的碳纳米管和石墨烯的表面修饰方法,以及所得新型纳米材料的应用。首先,在苯自由基加......
在很多教科书中,现仍采用VB法处理萘分子的结构和萘分子中α、β位的化学活性,即由于分子中各碳原子的原子轨道重叠的方式和程度不......
3-氨基吡咯烷是重要的精细化工中间体,其各类衍生物在农药、医药行业有广泛的应用。目前3-氨基吡咯烷的合成工艺有多种,但是这些工......
本文首先利用N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺与不同的α,β-不饱和硝基化合物的共轭加成反应，得到了一对非对映异......
<正> 用碘直接与芳烃进行芳香亲电取代反应是困难的,反应往往难于完全进行,即便是活性较高的芳烃,碘代产率也不高。对其中的原因有......
本文试图从传统电子效应及芳香过渡态正离子稳定性角度，对五元杂环化合物代表物：呋喃、吡咯、噻吩的亲电取代反应难易程度作了解释。......
本文简要介绍了五元芳杂环芳香性强弱顺序和它们进行芳香族亲电取代反应的难易顺序是两种不同性质的顺序，并指出应怎样来判断这两种......
<正>1877年法国化学家傅瑞德(Charles Friedel,1832—1899)和美国化学爱克拉福茨(James Crafts,1839一1917)发现了制备烷基苯和芳......
【正】 有机化学是化轻工类各专业的一门基础课,要求同学们掌握基本概念、基础理论、基本反应和基本的实验操作技术。本课程文字教......
有机化学课程教学过程中，以芳烃亲电取代反应取代基的定位效应为例，逐渐引出萘的磺化反应、吲哚的取代反应、苯酰胺衍生物的邻位及间......
