保护基相关论文
目的 制备硫酸化岩藻糖单糖。方法 以C2-位羟基裸露、C3,4-位羟基异亚丙基缩醛保护的岩藻糖乙硫苷作为原料，经过2-亚甲基萘化、脱保......
近年来,随着生物学研究的不断深入,寡糖和糖缀合物在生物学上的重要作用逐渐被发现。合成和制备结构明确的寡糖和糖缀合物作为分子......
目的 制备7,8-氧-苄基-4-氧-烯丙基-Kdo烯糖受体.方法 以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为起始原料,制备化合物Ⅺ,再通过异亚丙基化、烯糖化......
官能团的保护/去保护是有机合成中的重要技能.我们发展了端炔的一种新型保护基—二苯基次膦酰基(Ph2P(O)).保护基Ph2P(O)具备以下......
在醇中,0.1～10mol%的SmCl_3可选择性酯化脂肪羧基,分子中的芳香羧基和α,β-不饱和羧基不被酯化。SmCl_3还可选择性脱除酸敏感保护......
2-O-甲基-3,4-O-丙酮叉基-D-葡萄糖酸甲酯(6)的C6羟基用乙酰基保护、C5仲羟基用TBS保护得到化合物8,碳酸钾脱除C6-O-乙酰基时,C5-O......
介绍了一种二苯乙炔类棒状分子前体的合成方法。以对碘苯酚为原料,先用氯甲醚保护酚羟基,再经Sonogashira反应并脱去异丙醇基制备......
标题化合物可以作为Wittig试剂应用在Wittig反应中。以2-羟甲基苯胺、3-羟甲基苯胺或4-羟甲基苯胺为原料,经保护基反应、溴代反应......
对康布瑞汀磷酸酯二钠盐的合成工艺进行优化.确定了以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴代、成鏻盐合成中间体3,4,5-三甲氧基......
芳醛与乙酸酐在常温下经硅磺酸催化生成相应缩醛,反应条件温和、速率快、收率高、产物易提纯,生成的缩醛在淀粉磺酸催化的水相中去......
利用Fmoc固相合成策略,Wang树脂为载体,使用三苯甲基(Trt)和乙酰胺甲基(Acm)保护基的半胱氨酸合成了3条[4 Trt+2 Acm]和3条[2 Trt+......
为参与缩合反应的单核糖核苷酸的各个官能团寻找合适的保护基是化学合成低聚核糖核苷酸的一个重要课题。保护基在缩合反应和产物......
聚合物试剂是近年来发展极为迅速的一类新型有机合成试剂。它是由低分子有机试剂连结到交链聚合物上而形成的。聚合物既可是有机......
本文报告带保护基的牛胰岛素A链羧端的十二肽Ⅰ(N-苄氧羰基缬氨酰-S-苄基半胱氨酰-丝氨酰-亮氨酰-酪氨酰-谷氨酰胺酰-亮氨酰-γ-甲......
在过去十几年中,肽合成中发展了很多新的保护基,但是脱去这些保护基的试剂及满意的条件还不多。事实上,只有几种基本类型的脱保护......
已知合成的胰岛素A链羧端带保护基的十二肽酯Ⅰ在不同条件下皂化,得十二肽Ⅱ,其物理性质略有差异,经制成牛胰岛素A链井进一步制成......
一、有机合成中的保护基和合成等效剂有机合成是有机化学工作者的基本功之一,对许多人来说,则是一项主要的工作。要成功地进行一......
有些肽链与氧甲基聚苯乙烯树脂(Ⅰ)共价结合,已用在固相多肽合成中。在合成过程中,由于脱除保护基进行酸解反应使部分肽链脱落。......
合成了N-烷基-N-磷酰基甘氨酸衍生物。在Lewis酸催化下成功地进行Freidel-Crafts反应,得到分子内环化产物苯并-3-氮杂环庚酮-[1]衍......
本文报道了与α-人心房肽(α-hANP)的A_1—A_4四肽及A_5—A_(10),A_(11)—A_(16),A_(17)—A_(22),A_(23)—A_(28)四个六肽片段对应......
N-二乙氧基磷酰异丙腙(1)(Synthesis 1986:298)与伯卤烷在悬浮固体 NaOH,K_2CO_3和四正丁基铵硫酸盐
N-diethoxyphosphoryl isop......
以糖精为原料合成二氮杂冠醚和三氮杂冠醚。使糖精与二甘醇或三甘醇二氯化物和N,N-二(β-氯乙基)丁胺的DMF溶液在少量碘化钾存在下......
本文报道了合成δ-氨基乙酰丙酸(ALA)的简便方法。由带保护基的二肽:ZGly-DL-ValOH,ZGly-DL-LeuOH,ZGly-DL-ILeOH 和 ZGly-DL-AlaO......
以L-苯丙氨酸为亲水部分和1,8-辛二胺为疏水部分,通过酯化生成酰胺和HCl脱去BOC保护基两步反应,合成一种新型Bola型表面活性剂......
1、白藜芦醇的合成工艺研究(4-羟苯基)-乙烯基-1,3-苯二酚(简称白藜芦醇)是一种多酚类化合物,因本身具有抗氧化,强化血管壁、促进......
在利用多官能团化合物做原料进行有机合成时,我们经常会遇到这种情况:欲对某官能团进行处理,其它官能团却会受到“株连”而被破坏.......
以往,医生们认为(牙合)支凹底斜面与牙体长轴垂直,经光弹,有限元已研究证明;(牙合)支托凹底斜面与牙体长轴呈10°或20°.前磨牙呈1......
相当于今后的情报化社会的宪法。日本国除了行政管理厅设立委员会,进行法制化的准备工作以外,社会党向75年第76次国会提出了两次......
胰岛素的结构一经阐明,各国科学家即竞相开展它的合成研究,但其中最早成功的是在1965年由我国实现的牛胰岛素全合成,随后美国和德......
有些有机合成反应，往往只采用活性差别控制反应达到合成的目的是不太可能的。常常一方面需要导向基团，把活性中心突出出来；另一方面把......
本文报道用液相法合成胆囊收缩素活性多肽带保护基的类似物。合成采用N端延长法,以苄氧羰基和叔丁氧羰基为保护基,活性酯法形成肽......
本文报道了液相法合成促甲状腺素释放激素(TRH)的改进方法,Z-pGlu-ONB与His-OK反应得到z-pGlu-His-OH结晶,此结晶在HONB/DCC存在下......
在进行甾体、核苷酸、多肽以及甘油酯等多功能复杂分子的反应与合成时,除特定部位基团发生预期反应外,还常常导致其它基团的变化,......
本文报道了几种9-芴甲氧羰-氨基酸-2,4,5-三氯苯活泼酯的制法和性质.用上述活泼酯为酰化剂,并以1-羟基苯并三唑作催化剂及酸性添加......
气相色谱(Gas Chromatography)分析简称GC,须将难气化的化合物变为易气化又稳定的衍生物,方可进行。衍生物化是体内成分等进行GC......
α-人心房肽具有强大的利尿、扩张血管、降低血压等作用。为满足人们对其药理及生理作用的深入研究及临床实验,我们用溶液法成功......
４－硝基－Ｎ－邻苯二甲酰亚胺用作伯胺保护基ＴｓｕｂｏｕｃｈｉＨ等［Ｓｙｎｅｔｔ１９９４：６３］用Ｇａｂｒｉｅｌ法制备伯胺常用邻苯二甲酰亚胺。最后用不合肼脱去保护基时；由于会影响分子中存在的对肼敏感......
综述了典型的固相合成法,及其在多肽、低聚核苷酸和寡糖合成中的应用。比较了固相合成法与传统的液相合成法之优缺点。介绍了固相......
本文介绍了用于有机合成中保护普通官能团如羟基、氨基、羧基、羰基的重要保护试剂,并叙述了引入保护基和脱去保护基的方法。
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四氢吡喃醚(THP)是一种常用的保护基,在有机合成中被广泛地用于羟基的保护。它的脱除通常采用强酸(如三氟乙酸等)条件下进行。近......
