他喷他多相关论文
他喷他多为强中枢性镇痛药,在体循环中以非活性结合型代谢物为主。本文建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定犬血浆中他喷他多......
他喷他多是一种新型双重作用方式的中枢性镇痛药.它既是"阿片受体激动药.又是去甲肾上腺素重吸收抑制药.对急性、炎性和慢性神经病......
目的建立测定大鼠血浆中他喷他多浓度的LC-MS/MS法,用以研究他喷他多在大鼠体内的药动学行为。方法采用甲醇沉淀蛋白法提取血浆中......
目的建立快速分析大鼠尿液中他喷他多代谢物的方法。方法大鼠灌胃给予他喷他多,收集空白和给药后0～12 h尿液,以液相色谱-串联质谱法......
他喷他多作为一种作用于中枢神经系统的止痛药物，有激动阿片μ2受体和抑制去甲肾上腺素重摄取两种机制。相比于传统的阿片类和非甾......
目的:系统评价两种双镇痛机制口服药物[羟考酮/对乙酰氨基酚(oxycodone/acetaminophen)和他喷他多速释剂(Tapentadol immediate re......
他喷他多是一种同时具有阿片受体激动活性和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制活性的单一分子药物，对急性、炎症和慢性神经病理性疼痛都有......
强生公司最近为其开发的口服镇痛药他喷他多（tapentadol）缓释片剂用于治疗18岁以上患者的中至重度慢性疼痛，向美国FDA递交了一份新药......
目的：采用Meta分析法综合评价他喷他多治疗慢性非癌性疼痛的有效性和安全性.方法：检索Cochrane Library、PubMed、ScienceDirect、FD......
第一部分【背景】G蛋白偶联受体40（G-protein-coupled receptor 40,GPR40）,又称自由脂肪酸受体1,在诸如脊髓的各种组织中广泛表达,激......
他喷他多(tapentadol)是一个作用于同一分子并结合μ-阿片受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用的新型中枢型镇痛药物,双重作......
间甲氧基苯丙酮与二甲胺盐酸盐发生Mannich反应生成消旋3-二甲胺基-1-（3-甲氧基苯基）-2-甲基-1-丙酮（13）,经结晶诱导的非对映异构体转......
强生公司于2012年8月27日宣布,其阿片类镇痛产品1日2次口服的他喷他多(tapentadol)膜包衣缓释片Nu-cynta ER获美国FDA批准扩大适应......
期刊
强生公司最近为其开发的口服镇痛药他喷他多(tapentadol)缓释片剂用于治疗18岁以上患者的中至重度慢性疼痛,向美国FDA递交了一份新......
以1-二甲氨基-2-甲基-3-戊酮为起始原料,经过还原和卤代反应后,得到3-溴-N,N-2-三甲基戊-1-胺,在过渡金属的催化下,与金属试剂发生......
1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮与N,N-二甲基氯甲胺经烃化及手性拆分得到(S)-3-(二甲胺基)-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮,与乙基膦酸二乙......
<正>2012年10月,FDA批准新分子实体药品2个,新剂型药品3个,生物制剂1个。新分子实体分别为治疗癫痫药Fy-compa,治疗白血病药Synrib......
