肌萎缩侧索硬化症相关论文
目的 观察针刺联合康复操治疗肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）的临床疗效，以期为临床治疗肌萎缩侧索硬化症提......
目的:肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种累及脊髓、脑干及大脑皮层运动神经元的慢性进行性致死性疾病,临......
目的 利用HB9启动子构建小鼠脊髓运动神经元特异表达人类TAR DNA/RNA结合蛋白43（hTDP-43）突变转基因小鼠，建立肌萎缩侧索硬化症（ALS）疾......
目的:探讨肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）患者血清肌酐、尿酸、肌酸激酶水平及其与疾病进展的相关性。方法:......
目的 ：调查肌萎缩侧索硬化症（AmyotrophicLateralSclerosis,ALS）患者及其主要照顾者的居家护理知识需求。方法 ：于2020年6月至2021年5......
第一部分肌萎缩侧索硬化症患者外周血淋巴细胞亚群与认知障碍的相关性研究【背景】研究表明肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral ......
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种典型的神经退行性疾病，其特征是大脑和脊髓中的运动神经元进行性病变。虽然DNA测序技术筛查出众多的ALS......
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一种复杂的神经退行性疾病，目前尚无完全治愈的疗法。临床治疗皆以延缓病程......
目的：运用数据挖掘技术分析高颖教授临床治疗肌萎缩侧索硬化症的组方用药规律，为临床治疗提供参考依据。方法：通过检索2012年7月至202......
研究目的:肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种由大脑和脊髓的运动神经元退化引发的神经肌肉疾病。目前,被F......
学位
背景肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS）是运动神经元病最常见的类型,临床上表现为上、下运动神经元的功能障碍。......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种致死性的神经系统退行性疾病，致病机制未明，遗传及环境等因素与其致病相......
目的:1、研究中国人群散发性肌萎缩侧索硬化症（sporadic amyotrophic lateral sclerosis,s ALS）患者及对照人群中神经丝蛋白编码基因......
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种致命的快速进行性神经退行性疾病。依达拉奉（Edaravone,EDA）是目前......
目的:肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种在表型、遗传和病理生理学等方面均存在异质性的神经系统变性病,目前仍缺乏有效的治疗方法,患者多......
2020年8月发布了肌萎缩侧索硬化症(ALS)新的诊断标准,主要是对既往诊断标准进行简化,以期提高ALS诊断标准的实用性及敏感性.本文旨......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性进行性以脑与脊髓上、下运动神经元功能丧失为主要特征的中枢神......
玄府是络脉系统的门户,协调气机升降出入、气液流通。五脏六腑皆有玄府,脑亦然。玄府通畅则气血周流,玄府郁闭则诸病内生。基于脑......
从家庭照顾者照顾负担、居家照顾需求与居家照顾需求支持3个角度综述肌萎缩侧索硬化症病人居家照顾研究进展,为未来开展相关研究提......
目的 综述肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的病理机制及治疗研究进展.方法 检索中国知网、万方、PubMed等数......
目的微信干预在肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）患者院外延续性护理中的应用。方法采用便利抽样法，选取2016年10......
19世纪的神经病学家们发现了一系列以肢体虚弱和肌肉萎缩为特征的疾病，但无法确定它们是同一病症的变种还是完全不同的疾病。1869年......
目的探讨肠道菌对肌萎缩侧索硬化症(ALS)小鼠运动能力的影响及其机制。方法以20只野生型(WT)C57BL/6J小鼠(WT组)和20只SOD1-G93A转......
目的探讨锌指蛋白(ZNF)512B基因单核苷酸多态性(SNPs)对肌萎缩侧索硬化(ALS)患者预后的影响。方法选取黑龙江省哈尔滨医科大学附属......
目的探讨磁共振波谱分析(1H-MRS)对肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床诊断价值.方法ALS病例组30例,健康对照组10例,同时测定大脑两侧皮层......
目的分析不同疾病进展率(DPR)肌萎缩侧索硬化症患者(ALS)患者生存期的影响因素。方法选取2018年6月至2020年12月就诊于复旦大学附......
神经退行性疾病(neurode generative diseases,ND)主要包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和共济失调等......
背景与目的:肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种累及脑与脊髓上下运动神经元,以进行性和选择性损伤运动神经元为主要特点的致死性神经变......
运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因尚未明确的选择性累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大......
肌萎缩侧索硬化症是全世界少见的疑难神经系统疾病,目前尚无特效治疗方法。采用针刺为主治疗1例ALS患者,取得了一定的疗效,将其记......
目的:观察温肾健脾热敷贴治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的疗效和安全性。方法:纳入69例ALS患者,随机分为治疗组35例和对照组34例。两......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以运动神经元丢失为特征的神经系统退行性疾病。近年研究发现,调节性......
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种累及上、下运动神经元的神经退行性疾病，目前尚无法治愈。针对ALS的临床管理较复杂，需要多学科合作，对症......
目的初步探索肌萎缩侧索硬化症(Amyotrpnic Lateral Sclerosis,ALS)证候要素和证型的分布特点,为建立该病规范化的中医辨证体系提......
研究目的:本研究旨在通过对中国大陆神经科医生进行调查,了解临床神经科医生对基因检测用于肌萎缩侧索硬化症临床实践的态度和认识......
目的:肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中 C9orf72 基因非编码区GGGGCC六核苷酸重复扩增目前被认为是ALS疾......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种多致病性神经退行性疾病,同时累计上下运动神经元,最终导致严重的肌......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)既往一直被认为是一种只累及运动神经元的神经变性疾病,超氧化物歧化酶1(Su......
目的:肌萎缩侧索硬化症是一种非常严重的神经退行性疾病,其中C9ORF72基因突变在家族性与散发性患者中均有较高占比,C9ORF72突变基......
目的 探讨肌萎缩性侧索硬化症(ALS)转基因鼠脊髓内铁转运相关蛋白表达变化与铁稳态失衡的关联.方法 选取hSOD1G93A转基因鼠(ALS鼠)......
目的 探讨延髓受累时间对脊髓起病型肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者生存时间的影响.方法 对2011年1月2......
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以上、下运动神经元变性为特征的神经退行性疾病,发病机制尚不清楚,生存期3～5年,至今无法治愈.近年来,......
目的 观测颅颈交界处第1齿状韧带的解剖结构,探讨其临床意义.方法 收集颅颈标本18具,解剖显露第1齿状韧带等结构,观察其起止、毗邻......
目的：肌萎缩侧索硬化症病因至今不明。近年越来越多的证据表明氧自由基和一氧化氮(nitric oxide,NO)以及氧化损伤后产生的过氧化脂......
目的:证实天津地区肌萎缩侧索硬化症侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者血清中血脂及体重指数(body mass index,B......
