单核苷酸突变相关论文
点突变在人类已知的致病性遗传变异中占比过半。随着单碱基编辑器（base editors,BEs）这类能精确地在单核苷酸水平进行基因组编辑工具......
G四联体是一种非经典型核酸二级结构,由富含鸟嘌呤的序列折叠而成。已有多种方法,包括生物物理、生物化学、计算方法和测序技术,对......
灰霉菌（Botrytis cinerea）是典型的坏死营养型植物病原真菌,具有广泛的寄主范围和复杂的致病策略,导致严重的采前及采后的经济损失。......
目的:根据最新的流行病学数据,乳腺癌已经成为全球发病率第一位的恶性肿瘤。而乳腺癌一旦发生转移,则往往提示患者预后不良并伴随......
以含有单个错配碱基的RNA/DNA嵌合寡核苷酸为载体，通过含RNA残基链与靶DNA序列的同源配对反应，启动靶细胞内源的错配修复机制，可在特......
目的：本研究通过对慢性粒单核细胞白血病患者进行全基因组测序，旨在增加对肿瘤发生过程中分子遗传学异常的认识，寻找与疾病相关的新的......
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单核苷酸突变(single-nucleotide mutation，SNM)已被证明与人类的多种疾病相关，因此开发可靠的单核苷酸突变检测方法对于分子诊断和......
肌肉生长抑制素(myostatin，MSTN；又称growth differentiationfactor-8，GDF8；以下简称抑肌素)是肌肉生长发育的特异性负调控因子。目前......
目的:探讨多样本、多基因的单核苷酸突变基因分型操作的PCR - SSP的最优参数,建立最佳反应体系.方法:优化PCR - SSP反应中扩增体系......
期刊
TLR4能识别内毒素脂多糖（LPS）,在介导革兰氏阴性菌及其LPS的宿主反应中发挥重要作用,是研究肉兔抗病力的重要候选基因。为了研究TLR4......
目的研究中国健康汉族人孕烷X受体的基因突变情况,并与高加索人和非洲裔美国人突变频率进行比较。方法PCR扩增后直接测序。结果在......
摘要t长牡蛎（Crassostrea gigas）基因组具有高度的多态性。因此，导致传统的高分辨率熔解曲线（HRM）方法在长牡蛎基因组SNP分型验证中表现......
单核苷酸多态性(SNP)是最新发展起来的第3代分子标记,具有密度高、双等位基因、易实现自动化检测的特点.本文重点介绍了SNP检测的......
糖尿病患者数量在过去几十年间迅速增加,中国人群的患病率约为11.6%,其中2型糖尿病占90%,2015年糖尿病成为了第六大主要致残因素。......
<正>答:肿瘤是一种基因疾病,其发病机制包括单核苷酸突变、拷贝数变异、插入/缺失等。肿瘤研究的关键是理解基因的改变在肿瘤发生......
单核苷酸的多样性是遗传多样性的主要来源,是人类个体差异的重要遗传学基础,同时也是分子进化的动力和很多疾病的直接诱因。然而,......
