叔丁基亚磺酰胺相关论文
我们实现了手性N-芳基叔丁基亚磺酰胺的合成[1]，反应方程式如下：我们研究了N-肉桂基-N-芳基叔丁基亚磺酰胺作为手性配体的铑催化......
胺类化合物是存在于大多数药物和候选药物中的一类化合物,它的不对称合成研究是一个重要的且具有挑战性的研究课题,在新药的发现和......
分别在自制的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)涂覆型固定相上对叔丁基亚磺酰胺对......
叔丁基亚磺酰胺由于性质稳定、商业可得、价格合理、使用方便及参与反应的立体选择性好等优点,受到化学家的广泛关注.总结了近年来......
1.无催化剂合成喹喔啉喹喔啉是一类芳香杂环化合物，在农业、工业、医药业和畜牧业等领域有着非常重要的应用，如用于防除阔叶作物田中......
Vindorosine和vindoline均是从长春花中分离得到的高含氧多手性中心的复杂五环吲哚生物碱。Vindoline因其是著名抗肿瘤药物vinblas......
本论文分为两个部分：第一部分研究的是(Rs,N)-叔丁基亚磺酰三氟甲基-α,β-不饱和酮亚胺的Strecker反应。在不同的溶剂中,化合物3与......
以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。......
改进了高收率、高选择性的手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成方法,合成了11个含吡啶基胺类手性配体,建立了手性......
以communesin F消旋体的全合成过程中的醛中间体为原料,在光学纯叔丁基亚磺酰胺的手性诱导下,通过加成和还原反应制得摩尔比为1：1的......
基于手性辅剂诱导的手性胺类药物的不对称合成一直受到研究人员的广泛关注,叔丁基亚磺酰胺是近年发展起来的一种新型手性辅剂,本文......
以N,N-二甲基对溴苯胺为起始原料,利用含氟砌块法,经3步反应合成了α-[4-（N,N-二甲基）苯基]-α-三氟甲基-α-炔丙胺,其结构经1H NMR,......
Polyoxin是一类由链霉素Streptomyces cacoi var.asoensis发酵液中分离得到的肽核苷类抗生素,总共有A-N 14个成员化合物。它们是一......
以卤代苯甲醛与叔丁基亚磺酰胺为原料,在钛酸异丙酯催化下合成中间体1(E)-N-(4-卤苄基)-2-甲基丙烷-2-亚砜酰胺(1a-1b);然后在TBAF......
由于氟原子特有的高电负性,低极化率,相对较小体积,引起了科学家们的普遍关注,利用氟原子对有机化合物的结构进行修饰,可以使改性......
以2-甲基-3-硝基苯胺为起始原料,经Batcho-Leimgruber、酰化、还原、氧化、R)-叔丁基亚磺酰胺的不对称诱导、烯烃闭环复分解反应等......
以叔丁基亚磺酰胺为原料,以次氯酸钠为氧化剂合成了叔丁基磺酰胺;利用NMR和GC技术对产物进行了表征和分析,测定了产物的熔点;考察......
含有N、S的杂环类化合物是一类重要的有机化合物，在很多领域都有着广泛的作用。医药领域中：含有2–氨基咪唑结构的海洋天然产物Isona......
由于含氟胺类化合物在生命科学等领域得到广泛应用，发展新的高效的含氟胺类化合物的合成方法显得越来越重要。而Schiff碱作为合成胺......
<正>西他列汀（sitagliptin,1）,化学名为（2R）-4-氧代-4-[3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-基]-1-（2,4,5-三氟苯基）丁-......
以（S）-叔丁基亚磺酰胺和二氟取代酮为原料制得8个二氟甲基取代的叔丁基亚磺酰亚胺（2a-2h）;2a-2h与硫叶立德经不对称加成反应合成了12个......
