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药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、排泄以及结构转化的速率过程。所有这些速率过程都影响药物在体内之浓度变化与在......
溴吡斯的明(Pyridostigmine bromide, PB)是一种胆碱酯酶抑制剂,能够抑制内源性乙酰胆碱的水解。临床上主要用于治疗重症肌无力( m......
本论文报道用酸性蛋白酶对皮革染色进行预处理的染色动力学研究。将酸性蛋白酶应用于皮革染色可提高染料的吸收率并且促进染料在皮......
目的 分别考察罗格列酮马来酸盐在大鼠各肠段 :空肠、回肠、结肠的吸收动力学特征及不同的药物浓度和pH值的影响。方法 应用大鼠......
采用大鼠在体灌流法,以灌流液中剩余药物浓度为指标,考察普拉克索(1)在不同吸收部位的吸收动力学特征以及不同pH、不同药物浓度对1......
目的：用肠外翻模型研究制吴茱萸提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征及其与P-gp的关系。方法：采用大鼠肠外翻模型，以吴茱萸......
目的研究磷酸川芎嗪脂质体的鼻黏膜吸收特性。方法采用大鼠在体鼻腔循环灌流法，考察循环液流速、药物浓度对磷酸川芎嗪脂质体鼻黏膜......
目的: 探讨川芎嗪的鼻腔吸收及冰片的促进作用.方法:采用大鼠在体鼻腔重循环法,研究川芎嗪鼻腔吸收的量效关系及冰片对其鼻腔吸收......
1 某患者体重75kg,服用盐酸土霉素,每6h服1次,每次服500mg,服用6天.药物吸收分数为80%,表观分布容积V为1.6L·kg^-1,消除半衰......
目的 研究延胡索乙素在大鼠小肠段的吸收动力学特征和立体选择性特征。方法采用大鼠在体小肠灌流实验和在体分离肠袢实验,应用紫外......
群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)即药动学的群体分析法,它研究给予标准剂量药物时个体之间血药浓度的变异性[1].个体......
为研究白及提取物中4-(葡萄糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯(B12)、2-异丁基苹果酸(B6)、1-[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(B1......
目的考察厄贝沙坦在大鼠四肠段的吸收状况,以及浓度、pH值对药物吸收的影响。方法按照大鼠在体单向肠灌流实验方法,采用不同浓度、......
目的研究蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠肠灌流实验，主要从药物吸收部位、浓度和介质pH等三方面对蝙蝠葛酚性碱的......
目的：研究甲磺酸二氢麦角毒碱溶液鼻黏膜吸收规律.方法：考察甲磺酸二氢麦角毒碱在大鼠鼻腔洗出液中的稳定性,在此基础上,以大鼠在体......
目的：用肠外翻模型研究黄连提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。方法：采用大鼠肠外翻模型，以小檗碱（berberine，BER）和巴马汀......
目的研究磷酸川芎嗪（tetramethylpyrazine phosphate,TMPP）脂质微球在大鼠鼻黏膜吸收的特性。方法采用大鼠鼻腔循环灌流法,考察循环......
目的:考察西尼地平对多索茶碱大鼠在体肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠回流实验装置,用紫外分光光度法和HPLC法测定酚红、西尼......
目的比较姜黄素葡甲胺共晶(MGC,姜黄素与葡甲胺通过氢键连接的新共晶化合物)与姜黄素的肠吸收参数变化。方法采用大鼠在体肠段单向......
建立HPLC-ELSD法对白头翁皂苷在大鼠体内的小肠吸收情况进行考察。结果显示5种白头翁皂苷中B3和BD的吸收系数(Ka),B3和B7的渗透系......
目的:比较黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学的异同。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）测定样品中黄芩苷镁盐和黄芩苷的含......
以纳米银（Ag NPs）为研究对象,Ag+（Ag NO3）为对照,通过添加半胱氨酸（L-cysteine）探讨小麦对Ag NPs的吸收累积和毒性响应.小麦幼苗于不同浓......
目的:用已知的达峰时间(tpeak)和消除速率常数（ke）建立诺模法,估算口服给药的吸收速率常数（Ka）。方法:根据口服给药的血药浓度-时间曲......
目的比较盐酸小檗碱（BBH）及其磷脂固体分散体（BBH-PSD）的肠吸收特点,探讨磷脂固体分散体技术提高小檗碱生物利用度的作用机制。方法采......
目的:研究黄连提取物中盐酸小檗碱(berberine,BER)、盐酸药根碱(jatrorrhizine,JAT)在大鼠肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在......
中药中微量元素存在状态与活性关系的探讨庞志功，江宝琪，曹治权（西安医科大学药学系７１００６１）全国第四届中医药微量元素大会报告论文北京中医学......
目的研究瑞巴派特在体胃肠道吸收动力学的特征。方法采用大鼠胃部定时取样和单向肠灌流技术,HPLC法测定瑞巴派特的含量,对瑞巴派特......
<正> 四、清除率指单位时间有多少体液容积内的药量被消除。它和血流速率的单位相同,(ml·min-1)。清除率Cl 为Cl=K·V（14）证明清除......
目的:考察马洛替酯在大鼠体内肠吸收机制。方法:采用大鼠在体单向灌流法进行肠吸收实验,利用高效液相色谱法测定灌流流出液中马洛......
目的：按新药申请资料技术要求对专利药物SU2237进行大鼠在体肠吸收的研究；优化蛋黄卵磷脂的提取工艺，提取的卵磷脂用作人工膜模拟渗透......
目的研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性。方法采用大鼠在体肠灌流实验方法,利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红......
提出一种计算机仿真方法,研究血药浓度随吸收速率常数(Ka)和消除速率常数(K10)的变化规律。根据参考文献中的参数估计值,选取具有......
<正> 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程(简称ADME过程)定量规律的药理学分枝,目的主要是:阐明药理或毒理......
为了探究复方肝豆汤醇提物中主要化学成分的肠吸收特性,该文采用大鼠外翻肠囊模型,选择肝豆汤醇提物中盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素......
目的研究汉防己甲素在大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠段灌流实验,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和汉防己甲素......
目的:研究托美丁在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠离体肠外翻模型,用HPLC法对托美丁进行检测,计算托美丁在肠道的吸收......
<正> 两室模型的药物,在用 Loo-Riegelman 法(L-R法)计算吸收速率常数 Ka 值时,若吸收属于表观一级速率过程,则以待吸收百分率对时......
中药药对(herb-pair)是中药配伍的基本形式，在临床治疗中两味较为固定的药材合用，配伍后会显著增强药效，或导致有效物质溶出率的变化，......
间尼索地平(m-nisoldipine)是1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂,存在一对光学异构体(R,S-m-nisoldipine),是河北医科大学药物化学教研室自行......
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<正> 在口服(或其他静脉外途径,下同)给药的情况下,多数药物的体内过程显示一室开放形模型(图1)的特征,计算所给药物未经变化而到......
目的:对绞股蓝皂苷在大鼠小肠各肠段的吸收情况进行研究。方法:采用大鼠在体肠灌流法,应用HPLC-ELSD法测定肠吸收循环液中绞股蓝皂......
目的制备甘草酸（GL）-普朗尼克F127（F127）/聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（TPGS）混合纳米胶束（MMs）（GL-F127/TPGS-MMs）,以改善GL的口服吸收。方......
目的:考察阿西美辛固体分散体在大鼠不同肠段的吸收动力学特征及不同的药物浓度的影响.并与阿西美辛混悬液进行比较.方法:采用大鼠......
目的研究姜黄素在大鼠肠内的吸收特性。方法采用大鼠在体肠段单向灌流模型，HPLC法对药物的质量浓度进行检测，分别研究药物不同质量浓......
