氨基嘧啶相关论文
吲哚类化合物具有广泛的生物活性,吲哚3位连接2-氨基嘧啶结构是一类特殊的分子设计研究新领域,自从在海洋天然产物中分离确认merid......
目的综述c-ros原癌基因1(c-ros oncogene 1,ROS1)酪氨酸激酶的结构和功能及其抑制剂的研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献47......
取代脲类化合物大多具有生物活性,广泛用作杀虫剂、杀菌剂、除草剂及植物生长调节剂,其发展应符合农药发展趋势即高效、低毒、无残......
WNT信号通路是一条重要的胚胎通路。在胚胎时期,它能够促进细胞的增殖、分化,如果被阻断会导致胚胎发育缺陷;在成年时期,WNT信号通......
恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病,已取代心脑血管疾病成为全球头号杀手。目前临床上使用的抗肿瘤药物往往存在疗效较差、毒副作......
学位
含氮杂环的芳基伯胺类化合物作为一类有机合成中间体,在药物、生物和材料等分子的合成中有着重要的作用。随着研究的深入进行,该类......
银离子可以呈现四种氧化态，零价，一价，二价和三价，其中一价银化合物最为常见。一价银离子的电子构型为[Kr]4d105s0，属于闭壳层的电子构......
用失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱（EIS）研究了2-氨基嘧啶（2-AP）在1．0-5．0mol／LHCl溶液中（20—50℃）对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明，2-A......
以2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶为底物，先对其进行重氮化，再与一些活性芳环偶联，得到十一种偶氯化合物。经以不同有机溶剂重结晶和／或薄层谱......
肿瘤以其难治愈、复发率高的特点成为威胁人类健康的严重疾病。目前,肿瘤的发生机制,以及抗肿瘤药物的开发,成为当今医药行业研究......
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以乙腈为溶剂,在三氯氧磷作用下,氨基嘧啶和有机酸经Bischler-Napieralski反应合成嘧啶并二氮类砌块(2a~2e);2a~2e经胺基取代反......
以3-吲哚丙酸为原料,经环化、N-甲基化、Claisen-Schmidt缩合和环加成反应合成了新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物,其结构经1 H NM......
<正>1肺动脉高压肺动脉高压(plumonary artery hypertension, PAH)指肺动脉压力升高,超过一定界值而发生的血流动力学和病理生理状......
以丙二酸二乙酯和盐酸胍为起始原料,经环合、亚硝化、还原、氯化、水解得到2 -氨基4, 6- 二氯- 5 -甲酰氨基嘧啶,总收率20%,其结构......
含氮杂环化合物大多都是具有生理生物活性的物质，因此研究含氮杂环化合物骨架的构建方法具有一定的意义。环境科学的迅速发展迫切要......
CDK即细胞周期蛋白依赖性激酶,属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,是调控细胞周期的重要因子。根据CDK功能的不同,将其主要分为两大类......
含氮杂环化合物由于具有活性高、毒性低、选择性好等优点而逐渐成为新药研究的热点,1,3,4-噁二唑类化合物就是其中重要的一类。为......
近年的药物化学研究表明，多取代的氨基嘧啶类化合物对可介导帕金森症的JNK3激酶具有较好的抑制活性，一种联噻唑化合物对囊性纤维化Δ......
合成了一系列新型含有嘧啶氨基的吡唑类化合物,化合物的结构经 1H NMR及元素分析确证.生物活性测试表明,一些化合物对小麦赤霉、番......
