氨基嘧啶相关论文
吲哚类化合物具有广泛的生物活性,吲哚3位连接2-氨基嘧啶结构是一类特殊的分子设计研究新领域,自从在海洋天然产物中分离确认merid......
采用一锅法,以2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为原料,经氯代、溴代和亲核取代3步反应合成了标题化合物。其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总......
通过6-氨基嘧啶、取代苯甲醛与丙二腈的三组分反应合成了4种吡啶并[2,3-d]嘧啶受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,B......
报道了C(8)-戊基取代鸟苷的直接合成法.首先,以高效、简洁的方法合成了C(8)-戊基取代鸟嘌呤,并且分离到了磷亚胺中间体,通过核磁和......
目的综述c-ros原癌基因1(c-ros oncogene 1,ROS1)酪氨酸激酶的结构和功能及其抑制剂的研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献47......
1. 2-乙硫基-4-甲基-5-正丙基-6-氯代嘧啶在甲醇溶液与甲醇钠相互作用,和在乙醇溶液与乙醇钠互相作用,分别得到相应的嘧啶-甲醚及......
标记腺嘌呤是研究核酸代谢的重要示踪物。因此,C~(14)-腺嘌呤的合成,从科学价值及经济意义上来看是很重要的。8-C~(14)-腺嘌呤的......
合成并制备了氨基嘧啶衍生物C_6H_9N_3的单晶体。用X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。测定了分子的红外光谱(400—400Ocm~(-1))和......
介绍了制备４，６双（苦氨基）嘧啶的方法，旨在探索新型耐热炸药的开发和应用。
The preparation of 4,6 bis (acylamino) pyrimidine was in......
1937年证实了磺胺类的抗疟作用,随后不久,合成和试验了许多有抗疟活性的嘧啶衍化物。当时嘧啶类被看作是良好的化合物,这是因为它......
作者认为以丙炔醇(Ⅰ)为原料合成二氨基嘧啶(Ⅲ)的方法是最具有实际意义的。其反应如下: 但应用于生产情况,则存在某些困难,特别......
本文报道2,4-二氨基-5-取代氨基嘧啶和2,4-二氨基-6-甲基-5-取代氨基嘧啶衍生物的合成及其抗疟活性的研究。这类化合物的合成是分......
2-氨基嘧啶可以制备最有效的磺胺药之一——磺胺嗪即2-磺酰氨基嘧啶。合成2-氯基嘧啶时常用胍的碳酸盐,硝酸盐,盐酸盐或其他酸盐......
5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶(Ⅰ)对微生物来源的二氢叶酸还原酶(DHFR)具有较强的抑制作用。它们对微生物来源的DHFR的抑制作用强弱......
本文报道了59个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶(1)对乳酪菌(L.casei)二氢叶酸还原酶(DHFR)及鸡肝DHFR产生50％抑制作用的摩尔浓度(log 1/......
本文报告了五个2-芳基-4-氰基咪唑类及三个2-芳基-4-氨基嘧啶化合物的电子轰击质谱。前五个都有基峰[M-(R-CH-NH)]~+离子,后三个都......
报道了10个5-取代苯氨基-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌MB-1428二氢叶酸还原酶的抑制活性,并采用Hansch方程对它们的定量构效关系进行......
根据电子等排原理,合成了5个2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨嘧啶类化合物,它们对大肠杆菌1515的抗菌活性均弱于TMP。与以前合成的20个化......
本文报道2,4-二氨基-5-取代苄氨基嘧啶类的合成。这类化合物的合成是以2,4,5-三氨基嘧啶与相应的取代的苯甲醛缩合,然后经还原制得......
以47个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物(其中四个为新合成的化合物)对乳酪菌二氢叶酸还原酶及鸡肝二氢叶酸还原酶的表现抑制常......
研究了苯脒类与α-氰基-α,β-不饱和腈的反应,制得10个新化合物,经UV、IR,~1HNMR光谱及元素分析,确定了结构,经肝癌细胞[~3H]TdR......
Four -N--(substituted-pyrimidin-2-yl)--N--2-chloro-phenoxyacetyl thioureas 2 were synthesized through the reactions of......
合成了１０种含不同取代嘧啶环的苯甲酰硫脲类化合物，其中７个为未见文献报道的新化合物。其生物活性初步测定结果表明４个目标化合物具有超......
根据生物电子等排原理用硫和亚氨基代替甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）分子中苯环与二氨基嘧啶环间的次甲基，以研究苄基嘧啶分子中桥链部分在抑酶活性......
２－甲基－４，６－二氯－５－氨基嘧啶的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ５┐ＡＭＩＮＯ┐４，６┐ＤＩＣＨＬＯＲＯ┐２┐ＭＥＴＨＹＬＰＹＲＩＭＩＤＩＮＥ宁奇桑爽张秀平＊（上海医药工业研究院，上海２００４３７）ＮＩＮＧＱｉ，ＳＡＮＧＳｈｕａｎｇ，ＺＨＡＮＧＸｉｕ...
Synthesis of 2-Methyl-4,6-Dichloro-5-Aminopyrim......
７个２－氨基－４，６－二取代嘧啶的实验电偶极短与~１ＨＮＭＲ化学位移杨左海，王成瑞，薛思佳（武汉大学化学系）（华中师范大学化学系）关键词电偶极矩；核磁共振；嘧啶衍......
长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究王志强，王力彦，张希，沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室，长春，１３００２３）关键词分子识别......
利用二氯代磷酰基异氰酸酯与４，６－二甲氧基－２－氨基嘧啶的加成反应合成了中间体Ｎ－（４，６－二甲氧基嘧啶－２－基）－Ｎ－二氯代磷酰基脲（Ⅰ）．Ⅰ与２倍的醇或胺反应得到对......
三甘酰氯、四甘酰氯与２，６－二甲氧基－４－氨基嘧啶反应，制得两种酰胺型开链冠醚；而二甘酰氯、丁二酰氯与上述嘧啶衍生物反应，却生成环状二甘酰亚......
含取代嘧啶环的α－氯乙酰脲的合成及生物活性研究＊薛思佳陈代进＊＊谭冬云张爱东（华中师范大学化学系武汉４３００７９）关键词嘧啶α－氯乙酰脲合成植物生......
合成了５种以吡啶为端基的开链冠醚，并通过元素分析，ＩＲ，１ＨＮＭＲ及ＭＳ确定了它们的结构
Five kinds of open-chain crown ethers with pyridine end ......
曾在雄性啮齿动物实验中发现乙胺嘧啶(PYR)、2,4二氨基嘧啶(2,4-DAP)有可逆性抗生育的效应,目前这一发现在大鼠研究中得到证实。......
介绍了2-氯嘧啶的较佳合成工艺路线,即以丙二酸二乙酯和盐酸胍为原料制备2-氨基嘧啶,2-氨基嘧啶在盐酸,氯化锌的氯化作用下得到2-......
1978年以来,人们通过对Co和Cu配合物的晶体结构研究发现2-氨基嘧啶可以是单齿配体或双齿配体.本文报道首例2-氨基嘧啶铜配合物的合......
1978年以来,人们通过对Co和Cu配合物的晶体结构研究发现2-氨基嘧啶可以是单齿配体或双齿配体.本文报道首例2-氨基嘧啶铜配合物的合......
取代脲类化合物大多具有生物活性,广泛用作杀虫剂、杀菌剂、除草剂及植物生长调节剂,其发展应符合农药发展趋势即高效、低毒、无残......
WNT信号通路是一条重要的胚胎通路。在胚胎时期,它能够促进细胞的增殖、分化,如果被阻断会导致胚胎发育缺陷;在成年时期,WNT信号通......
恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病,已取代心脑血管疾病成为全球头号杀手。目前临床上使用的抗肿瘤药物往往存在疗效较差、毒副作......
学位
纳米材料具有较小的尺寸、可控的结构，可以与生物大分子、细胞或者细菌产生相互作用。本论文的研究目的是通过合成几种具有不同尺寸......
含氮杂环的芳基伯胺类化合物作为一类有机合成中间体,在药物、生物和材料等分子的合成中有着重要的作用。随着研究的深入进行,该类......
银离子可以呈现四种氧化态，零价，一价，二价和三价，其中一价银化合物最为常见。一价银离子的电子构型为[Kr]4d105s0，属于闭壳层的电子构......
室温或近室温条件下，２－氨基嘧啶（ＡＰ）与４种铜（Ⅱ）盐ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ，ＣｕＢｒ２，ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ，ＣｕＡｃ２，Ｈ２Ｏ发生固－固相化学反应，生成３类不同配位比（Ｃｕ／ＡＰ）分别为２：２、１：１和１：２）的２－氨基嘧啶合铜与合物，用元素分析，碘量法，电感......
