四肢近端肌肉相关论文
多发性肌炎(以下简称多肌炎)是一种原因尚未完全确定的炎性肌病,常侵犯四肢近端肌肉,颈肌、吞咽肌和呼吸肌。当合并特征性皮疹时,......
最初描写本病的是Wagornor等氏(1887年),后经Unvericht氏命名为皮肌炎(1891年)。本病国内亦有过个案报告。鑑于本病为罕见的胶元......
概念与分类一、概念皮肌炎属结缔组织病范畴。临床可呈急性、亚急性和慢性经过。儿童皮肌炎是以全身广泛性血管炎病变为特点,以皮......
多发性肌炎是一种病因尚未完全确定的炎症性肌病,常侵犯四肢近端肌肉、颈肌、吞咽和呼吸肌,当合并出现特征性皮疹时则称为皮肌炎......
患者男,53岁,因进行性四肢无力4个月于1982年5月30日入院。患者于同年1月起左下肢无力,以后相继发生右下肢,双上肢对称性无力,易......
分类: Ⅰ型:成人多发性肌炎 Ⅱ型:典型皮肌炎 Ⅲ型:炎型肌炎并发肿瘤 Ⅳ型:肌炎合并重叠综合征 诊断标准: 一、主要症状
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多发性肌炎伴发于乙肝者早有报道,伴发于甲肝者少见,我科近曾收治2例,报告如下。例1,女,20岁。一周前以恶心,不思饮食起病,渐见尿......
临床资料男患,74岁,住院号006427。因全身浮肿、无力4个月于1991年6月20日入院。4个月前受凉后后低热,双上肢无力、疼痛,2周后波......
皮肌炎误诊为结核性腹膜炎１例报告安鼎伟，王孝民（附属第一医院消化科）谢宏（锦州市凌河区中医院）女患，２０岁，个月前无明显诱因发热，以下午明显体......
肌颤搐多汗综合征一例报告蒋建明，郑惠民关键词肌颤搐；综合征．肌颤搐多汗中国图书资料分类法分类号Ｒ７４６．９１临床资料患者，男性，２５岁。１９９５年２月上旬无诱......
急性有机磷农药中毒(AOPP)是基层医院常见急症。部分AOPP病人经过抢救在急性胆碱能危象消失1-4天后发生“中间期肌无力综合征”(I......
患者，女性，３４岁，护士，汉族，全身性肌痛、肌无力、指端发绀１１年，胸闷、气促、干咳、乏力１年，于１９９８年４月８日入院。１１年前起患者躯干、四肢近端肌肉疼痛、......
进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性病。临床特征有肌肉萎缩和无力,可伴有假性肥大。大多数在儿童时期发病,个别可发生于青少......
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病 ,发病率为 0 .1～0 .6/ 1 0万 ,临床上极少见 ,可发生于任何年龄 ,2 0～ 40岁为高峰 ,女性略占多数......
报道1例激素冲击治疗仍不敏感的皮肌炎患者,给予免疫球蛋白静脉滴注获得成功。
Reported 1 case of hormone therapy is still no......
目的提高对甲状腺功能减退致多肌炎综合征的认识。方法报道3例甲状腺功能减退症致多肌炎综合征的临床特点。男2例,年龄分别为33、3......
患者男性,33岁.因受凉后发热,体温39℃以上,咽痛、咳嗽,咳黄色痰,四肢无力,全身疼痛如针刺样,不能行走.症状逐渐加重.以发热待查......
皮肌炎或称多发性肌炎系横纹肌弥蔓性炎症性疾患,主要侵犯皮肤和肌肉,但亦可并发各种内脏损害。鉴于本病日趋增多,且有时易于误诊......
患者,女性,38岁。口服久效磷农药约90ml,100分钟后入院。入院时大汗,口鼻溢出大量白色泡沫样分泌物,有蒜臭味。神志恍惚,瞳孔针尖......
多发性肌炎伴发于乙肝者早有报道,伴发于甲肝者少见,我科曾收治2例,报告如下。病例介绍病例1 女,20岁。一周前以恶心、不思饮食起......
医生问 :如何及早发现急性有机磷农药中毒“中间综合征”？ＰＣＣ答 :急性有机磷农药中毒“中间综合征”多发生在重度中毒的患者。一般于中......
问:大夫,6年前我因关节疼痛住院,被确诊为类风湿性关节炎合并多发性肌炎。近几年我的体温大多在37℃—38℃之间波动,用过青霉素、......
遗传性脊髓性肌萎缩症为一组家族性遗传性疾病,临床表现为四肢近端肌肉力弱、萎缩,主要病理改变为脊髓前角细胞的变性、丧失。最......
肌营养不良症可累及心肌教科书早有记载,国外现代临床研究也不乏其例,但因肌营养不良症心肌受累并发充血性心力衰竭的具体实例国......
某女,19岁,学生。因四肢无力、反复发热九个月、加重伴饮水返呛一个月于1990年1月9日入院。该患九个月前始低热、四肢近端肌肉酸......
Becker型进行性肌营养不良（BMD）心肌可以受累，但出现家系几例均侵犯心肌的不多，现就笔者所见报道如下。至病例资料例1先证者，男，39岁，1996......
患者，男，２３岁，农民。因四肢无力，反复发热１０个月加重伴饮水返呛１个月于１９９６年４月１０日入院。该患１０个月前低热，四肢近端肌肉酸痛，按“感冒”治疗无效。出......
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的变性病 ,与遗传因素有关 ,大多有家族史。常见为假肥大型肌营养不良症〔Duchennemuscul......
Duchenne型肌营养不良症 (DuchenneMusclarDystrophy ,DMD)是一种最常见和最严重的X性连锁隐性遗传性肌病。 185 1年首先由英国医......
肌营养不良病是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,主要特点为进行性加重的肌肉萎缩和无力.Becker型肌营养不良是假肥大型肌营养不良......
脊肌萎缩症是一组以脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性为主要特征的遗传性疾病[1] 。脊肌萎缩症与运动神经元疾病中的进行性脊......
因恶性肿瘤成为肌病的重要诱发因素,多发性肌炎合并恶性肿瘤在临床并非鲜见,但由于肿瘤起病较为隐匿,故恶性肿瘤相对肌病临床症状......
作者报导1例因服利福平引起的严重肌病.患者女,44岁,1974年患活动性肺结核,经用异烟肼、利福平治疗16个月而愈.1980年10月症状复......
皮肌炎是以四肢近端肌肉受累为表现的异质性疾病,我国发病率尚不清楚,国外发病率为(6~10)/10万,女性多于男性。皮肌炎可累及全身多......
