抗肌萎缩蛋白相关论文
目的:分析64例DMD患儿智力水平及智力结构特点,探讨总智商与年龄、基因突变位点、突变类型、抗肌萎缩蛋白亚型、糖皮质激素使用情......
背景 进行性肌营养不良(PMD)中Duchenne型肌营养不良(DMD)和Becker型肌营养不良(BMD)的临床表现、治疗和预后差异明显,目前国内外......
杜兴型肌营养不良症是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁遗传的进行性变性肌肉疾病,是最常见的进行性肌营养不良症之一。该文......
【目的】研究KIT/PDGFRA基因突变类型及抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)表达与胃肠间质瘤(gastrointestinalstromaltumor,GIST)临床病理......
杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是一种严重的遗传性肌肉疾病，是由编码抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的基因突变引起的......
抗肌萎缩蛋白病（dystrophinopathy）是由迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）基因变异导致的dystrophin蛋白缺陷引起的遗......
杜兴肌肉萎缩症(DMD)是由抗肌萎缩(dystrophin)蛋白基因发生突变导致的一种进行性、致死性的疾病,患者多为男性,治疗过程涉及多学......
杜氏肌营养不良症(DMD)是由于抗肌萎缩蛋白缺乏引起的X连锁隐性遗传性神经肌肉病。目前,DMD尚无有效治疗手段,基因替代、外显子跳......
目的:观察假肥大型肌营养不良症(PMD)患儿接受序贯式干细胞移植术(SCT)后抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的表达,dystrophin 基因和运动......
目的研究重组腺相关病毒(rAAV)载体介导的dystrophin小基因SMCKA3999治疗DMD模型鼠mdx,从病理和功能观察rAAVSMCKA3999治疗对DMD模......
抗肌萎缩蛋白（dystrophin）是DMD基因的产物，我们利用dystrophin的两种多克隆抗血清对正常不同月份的胎儿以及成人的肌肉组织进行了免......
患儿男,4岁,因双下肢无力,行走不稳1年多曾于2岁时来我科门诊就诊.患者出生时即发现气促但无紫绀,查体:呼吸60次/分,三凹征(+),双......
遗传性肌肉疾病是一组原发于肌肉组织的遗传性疾病,主要包括进行性肌营养不良、先天性肌病和先天性肌无力综合征3大类.此类疾病病......
Dystrophin基因第50和51号内含子是基因缺失热点之一。对其核苷酸顺序分析表明在50号内含子的305bp和51号内含子的402bp中的存在多......
用Genepro程序在计算机上分析抗肌萎缩蛋白的疏水性和亲水性，首次发现该蛋白存在4个疏水肽段，分别位于第95~120，1990~2010，2438~2493和......
肌肉萎缩症是一组进行性骨骼肌细胞退化疾病,该病患者的骨骼肌再生反应无法满足肌细胞退化后修复过程的需求。其发病机制和诊断治......
Dp71是抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因家族在诸多组织均有表达的一个具有多种功能的同源异构体蛋白。近年来的一系列研究表明：该蛋白......
学位
[研究背景]： 假性肥大型进行性肌营养不良症(DuchennemusculardystrophyDMD/BMD)是源于横纹肌的一种X-连锁隐性致死性遗传病，进行......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌......
Duchenne氏型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)是最常见的致死的X连锁隐性遗传性肌病，发病率为男性活婴的1/3500。一般儿......
背景和目的 假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophic muscular dystrophy，PMD)是一种常见的致死性X-连锁隐性遗传病，病因主要是......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是肌营养不良中最常见的一种类型，是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病，以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假......
目的采用免疫荧光技术对Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD), Becker型肌营养不良症(Becker muscular dys......
Mallinckrodt生物制药公司宣布为其Synacthen Depot向FDA提交研究性新药申请，此药适用于假肥大型肌营养不良症（Duchenne muscular dy......
杜兴氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传的进行性肌萎缩疾病,主要由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起.抗......
太空飞行所致的肌萎缩和重力感知的分子机制至今尚不清楚.研究太空飞行对秀丽隐杆线虫(C.elegans)体壁肌细胞结构和功能的影响.经......
Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)是由抗肌萎缩蛋白(Dystrophin蛋白)缺陷导致的缓慢进展的肌肉萎缩、无力伴......
目的 研究女性假肥大型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)患者的临床特征,探讨其发病机理.方法对一个女性DMD家系患......
期刊
目的探讨骨髓干细胞移植对假肥大型肌营养不良症(DMD)模型鼠-mdx鼠膈肌的治疗效果.方法取雄性SD大鼠骨髓干细胞经尾静脉植入放疗处......
期刊
目的 探讨同患假肥大型肌营养不良症(DMD)兄妹的临床以及实验室检查特点.方法 对患者进行临床观察、血清酶、肌电图、心电图及心脏......
目的 分析研究我国北方地区假肥大性肌营养不良[分为杜克肌营养不良(DMD)和贝克肌营养不良(BMD)]患者抗肌萎缩蛋白基因突变的类型,......
进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发性肌肉的遗传性病变,临床主要表现为进行性肌力减退和肌肉萎缩.......
目的探讨应用针吸型肌肉活检结合免疫荧光染色诊断假肥大型肌营养不良症的应用价值及意义。方法应用针吸型活检术取533例假肥大型......
杜氏型肌营养不良（DMD）是肌营养不良中症状重、进展快的一个类型，因抗肌萎缩蛋白（Dystrophin）基因缺陷，使肌肉组织缺乏抗肌萎缩蛋白，引起......
假性肥大型进行性肌营养不良症（Duchenne’s muscular dystrophy,DMD）是源于横纹肌的一种X-连锁隐性致死性遗传病,由编码抗肌营养不......
目的研究成肌细胞移植入放疗的mdx鼠后dystrophin/utrophin的表达变化。方法培养大鼠L6骨骼肌成肌细胞株（L6SkM）,进行肌内注射于Duch......
目前,假肥大型肌营养不良(DMD)的实验治疗方法很多,也取得了巨大进展;动物模型为研究提供了方便.基因载体的新进展,使基因根治DMD......
目的：用免疫组化联合放射自显影术观察移植骨髓间充质干细胞表达dystrophin蛋白情况。方法：用3H-TdR标记的骨髓间充质干细胞经静脉移......
杜兴型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）和贝克型肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin......
建立一种能方便检测utrophin表达的方法，制备筛选Duchenne肌营养不良症治疗药物的细胞模型。将Utrophin基因上18号和19号外显子及其......
目前，微重力导致肌萎缩的分子机制尚不清楚，重力感知是该事件发生的关键环节．为了回答这一问题，在此之前首先实施了太空线虫试验，这部分......
目的探讨抗肌萎缩蛋白（dystrophin）表达对青少年肌肉疾病诊断和鉴别诊断的价值。方法应用免疫组织化学染色，对84例年龄〈25岁的肌肉疾......
太空飞行所致的肌萎缩和重力感知的分子机制至今尚不清楚.研究太空飞行对秀丽隐杆线虫(C.elegans)体壁肌细胞结构和功能的影响.经......
