基因治疗方法相关论文
随着2017年具有里程碑意义的Luxturna被美国食品药品监督管理局批准用于临床，基因治疗在眼科领域迅速发展。临床研究和实践表明，视网......
背景基因转染是多种眼病基因治疗的有效方法，理想的非病毒载体是研究角膜基因治疗的关键因素，选择高转染率、基因高表达、低毒性的非......
目的建立胃癌组织细胞自杀基因体外前药转换基因治疗方法。方法和结果首先将含CD基因的重组逆转录病毒载体pCD2在PA317细胞中包装......
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA(doublee-strand RNA,dsRNA)引发的转录后基因沉默机制(posttranscriptional gene s......
UCLA的干细胞研究人员发现，一种新型的干细胞基因治疗方法可以一次性地、持久地治疗镰状细胞贫血症。这种贫血症是国内最常见的遗传......
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血（简称“地贫”）又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，目前尚无药物和成熟的基因治疗方法。......
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)介导的,特异性地降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平......
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种古老而保守的生物现象,它由21～23个核苷酸的双链RNA通过碱基互补靶向识别并降解mRNA,导致序......
RNAi又称之为转录后基因沉默 (post transcription gene silencing,PTGS) ,是广泛存在于植物、线虫、果蝇、真菌和动物中的一种抗......
目的 旨在构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,检测体内外靶向肝星状细胞的外源基因表达的特异性和效率。方法 通过......
哮喘是由环境及基因多因素共同作用而导致的一种以气道炎症及气道高反应性(AHR)为特征的全球性疾病.其中T细胞调控的免疫介质(细胞......
<正> 3.关于基因治疗方法的专利保护 目前,多数国家的专利法都规定,对“疾病的诊断和治疗方法”不授予专利权。其原因主要有两条:......
