多剂量相关论文
药物引起的肝毒性可能引起急慢性肝病,造成对患者生命安全的危害。这也是药物从市场撤回的主要原因之一。为了在药物研制的早期测......
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目的研究健康受试者口服受试制剂萘普生钠缓释片和参比制剂萘普生钠胶囊的相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康志愿者随......
目的 :在中国健康志愿者中评价多剂静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的安全性和耐受性。方法 :选择健康成年男性志愿者 10名 ,恒速......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的:探讨复方赖诺普利片在健康受试者体内的药动学性质。方法:采用液质联用测定12名健康志愿者在单剂量和多剂量口服复方赖诺普利......
目的研究多剂量口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学.方法选择中国健康成年志愿者10名,18～40岁男性,口服甲磺酸加替沙星片,每次400mg,......
目的考察奥扎格雷钠在国人中的药动学过程。方法采用双周期试验设计，选用12名健康志愿者单剂量及多剂量po 200mg奥扎格雷钠口服液，建......
目的研究中国健康受试者多剂量口服盐酸川丁特罗片（抗哮喘药）的耐受性、安全性和药代动力学。方法9名受试者第1天和第8天服药1次，第3～7......
目的:研究外消旋化布芬洛辛(RBAC)缓释片在正常人体内的药动学特点,评价其与布洛芬(BAC)缓释片的生物等效性.方法:18名健康志愿者......
目的:评价盐酸安非他酮缓释片和普通片的人体生物等效性.方法:用随机交叉试验,18名健康男性志愿者口服单剂量(300mg)和多剂量(150 ......
目的:研究国产双氯芬酸钠缓释栓和普通栓的生物等效性.方法:20名健康志愿者随机分成2组,采用双周期交叉试验设计,单剂量(100 mg)或......
目的研究健康家犬口服单剂量与多剂量阿昔洛韦缓释胶囊的药物动力学.方法采用HPLC测定口服药物后的血药浓度,计算药动学参数.结果......
目的考察大鼠单剂量及多剂量口服透明质酸溶液的吸收情况。方法采用血清筛选合格的健康大鼠进行实验。首先进行相对分子质量对透明......
目的 建立人血浆中二甲双胍浓度的RP-HPLC测定方法,研究二甲双胍在人体中药物动力学行为,评价其生物等效性。方法 采用双交叉实验......
<正> 七十年代以来生物利用度(F)概念的建立,有力地促进了药物制剂内在质量的提高。但它有一定的局限性。药物制剂“药时曲线下有......
目的探讨不同剂量甘露醇对肾功能的影响. 方法选择脑卒中患者56例, 随机分为2组, 分别给予全量(1.0g/kg)和半量(0.5～0.8g/kg)甘露醇......
本文联用矩量法和叠加法分析快速静注和内服给药试验的血药浓度-时间数据。研究表明,矩量一叠加联用法是一套完整、简便、客观,适......
目的：以氮酮-丙二醇作为经皮吸收促进剂，对以丁香苦苷为主要成分研制的丁香贴片进行药物动力学研究，并比较该制剂对大鼠单剂量与多剂......
美国一个科研团队发表报告说,对一种癌症免疫疗法药物——纳武单抗的首个多剂量临床试验显示,它可使三种癌症的晚期患者5年存活率......
[目的]比较单剂量和多剂量甲氨蝶呤治疗未破裂异位妊娠的疗效及副作用.[方法]将1995年1月至2002年12月在本院住院143例未破裂异位......
微核试验是测定潜在的染色体断裂剂或纺锤毒的可靠的体内短期试验。确定微核试验的条件很重要。但至今为止,仍未找到合适的方法。......
目的探讨多剂量复方苦参注射液与盐酸吉西他滨联合使用后对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响。方法选取24只健康雄性SD......
单剂量滴眼液弥补了多剂量滴眼液的一些缺陷和不足,近些年在眼科用药的选择中受到越来越多的关注。本文分别从单剂量滴眼液的装量......
<正> 颗粒剂、干混悬剂因其易溶、矫味、易服、易携带、稳定、制备方便等优点为国内、外药剂工作者所喜好采纳。而缓释、控释颗粒......
雾化吸入疗法的应用进展中日友好医院（北京１０００２９）林江涛雾化吸入疗法是利用雾化装置将药物（溶液或粉末）分散成微小雾滴，使其悬浮于气体中，并吸......
在药物代谢动力学的研究中,关于多剂量给药时,目前所见文献中均讨论给药间隔恒定的简单情况,但事实上在临床用药中,有相当一部分......
本文对１０名健康志愿者及１２名下呼吸道感染病人进行了多次口服可乐必妥（２００ｍｇｑ１２ｈ·１０ｄ）的药代动力学和病人喀痰液浓度的研究。血、尿、痰液标本均采用......
目的:研究复方依那普利非洛地平缓释片在健康中国人体内的药动学特征。方法:采用双交叉实验设计,将12名健康受试者随机分为2组,先......
<正> 几十年来,随着哮喘吸入药物的制剂、剂型和装置的不断改进,吸入疗法已经成为哮喘治疗的首选给药方法。目前有多种吸入装置应......
药品作为一种特殊产品在维护公众健康方面起着重要的作用,其质量一直受到群众的密切关注.在药品中起作用的是活性化学物质,其稳定......
目的 建立单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除药动学的残数法计算方法。方法 将残数法原理用于单室模型药物血管外多剂量......
目的 观察不同剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及副作用。方法 将患者分为 3组 ,每组 2 0例。均口服甲氨蝶呤 ,甲组 7.5mg ,......
目的:系统评价多剂量注射药物启用后的安全使用期限,为多剂量注射药物的安全、规范及合理使用提供参考。方法:计算机检索PubMed、E......
目的 :对自制制剂阿西美辛缓释片和参比制剂缓释胶囊进行人体生物等效性评价。方法 :10名健康志愿者采用自身对照给药方案 ,单剂量......
制药厂在实施GMP时对厂房、设备以及管理等都有明确和严格的要求，其目的是保证生产出品质优良的医药产品。但是，这些优质产品在临床......
多剂量包装的药品在我国医药产品市场占有很大的比例，如糖浆剂目前的批准文号达2941个，混悬液（剂）331个，口服液2370个。其中糖浆基本为......
目的：建立以高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度的方法，并研究其在中国肾移植患者体内的多剂量药动学特征。方法：血浆采用乙腈蛋白沉淀......
氨茶碱治疗支气管哮喘,已有近50年的历史,是临床解除支气管痉挛的有效药物。但因血药浓度波动大,疗效不稳定。其主要原因是治疗窗......
