干混悬剂相关论文
采用粉体改性技术，设计了一种基于乳糖-青黛复合粒子的青黛干混悬剂，实现润湿性与沉降性的平衡，满足青黛饮片临床用药需求。以接触角......
目的:研究磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者的人体药动学和生物等效性。方法:78例受试者分别空腹和餐后口服75 mg受试制剂或参比......
目的研究头孢克洛干混悬剂的人体生物利用度和生物等效性。方法采用随机交叉试验设计,20名健康男性志愿者单剂量口服两种头孢克洛......
目的制备他达拉非纳米晶体干混悬剂,并评价其质量。方法采用介质研磨法将他达拉非制备成纳米晶体,通过喷雾干燥工艺固化成固体颗粒......
[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多......
目的评价国产头孢地尼干混悬剂与参比头孢地尼胶囊的生物等效性,评价其临床疗效。方法 24名健康男性志愿者交叉口服100 mg的头孢地......
夏天来了,有些药是很“怕热”的,需要你把它们转移到“避暑山庄”去。 夏天来了,打开你们的家庭小药箱看一看,哪些药物是喜......
摘 要：目的：为了深入探究复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法，以更好的保证复方阿莫西林干混悬剂的质量，防治药效受到影响。方法：本......
摘 要：目的：通过应用检测药品溶出度的方法来检测干混悬剂状态的复方阿莫西林药品，确定其溶出度。方法：在检测复方阿莫西林药品时，根据......
对苯酰甲硝唑干混悬剂的处方和制备工艺进行研究，评价其质量，建立质量控制方法，并评价其与苯酰甲硝唑胶囊剂生物等效性。 本文根据......
目的:建立HPLC-MS/MS法测定消旋卡多曲代谢物Tiorphan血浆样品的方法学,评价消旋卡多曲分散片和干混悬剂的药代动力学特点。方法与......
目的： 中药鸡眼草为豆科植物鸡眼草Kummerowia striata (Thunb.) Schindle.的全草，临床用于治疗婴幼儿轮状病毒肠炎及迁延性慢性......
急性肠系膜淋巴结炎系肠系膜淋巴结非特异性炎症,常见于儿童,是引起儿童急性腹痛的常见原因之一,临床表现常有阵发性腹痛,或有发热......
为提高干混悬剂加水后的分散速率,本试验尝试在干混悬剂处方中加入泡腾剂。以灯盏花素为模型药物制备泡腾干混悬剂,考察了处方组成......
目的：探讨干混悬剂联合热毒宁对小儿急性支气管炎的临床效果。方法：选取2013年11月至2015年11月该院收治的40例小儿支气管炎患儿作为......
目的:选择一种有效的溶出度检测方法对复方阿莫西林干混悬剂进行检测,测定其溶出度.方法:运用简单高效的紫外分光光度法作为主要的......
一则通知再次将塑化剂推向风口浪尖.6月18日上午10时许,国家食品药品监督管理局网站上发布一则通知,要求停止葛兰素史克公司生产的......
克洛己新干混悬剂中主要成分为头孢克洛及盐酸溴己新,最早由美国开发研制,其中头孢克洛及盐酸溴己新的含量测定如参照国外的测定方......
患者，女性，25岁，产后3个月，其女患上呼吸道感染，医生嘱服阿莫西林干混悬剂。患者于2004年1月20日晚6时在家用温水30m1溶解阿莫西林干混......
目的建立阿奇霉素缓释口服干混悬剂微生物限度检查法。方法采用薄膜过滤法进行细菌计数检查和控制菌检查;采用培养基稀释法进行真......
目的：研制葛根素干混悬剂,并建立紫外分光光度法对其含量进行测定。方法：以葛根素为主药,Avicel CL611、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠为......
目的：研究测定醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度的方法。方法：采用桨法，以磷酸盐缓冲液(pH6．8)为溶剂，转速100r·min^-1，紫外分光光度法23......
本文建立了一种在同一色谱条件下同时测定头孢泊肟酯干混悬剂含量及有关物质的HPLC方法,并对其进行了方法学验证.以Kromasil 100-5......
裸头科绦虫是青海省放牧家畜重要的肠道寄生虫之一,流行广,危害严重,特别是羔羊感染后引起秋季大批死亡,对养羊业危害极大。控制该......
继台湾“塑化剂”风波之后，近期国家食品药品监督管理局又宣布，因在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出“塑化剂......
期刊
采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｒｋＣ１８柱，流动相为ｐＨ６．０的Ｖ（０．０６７ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾）：Ｖ（乙腈）：Ｖ（甲醇）＝６３：３２：５，检测波长２１０ｎｍ。在１００￣７００μｇ／ｍＬ范围内，浓度与峰面积线性......
目的制备氯诺昔康干混悬剂并对其质量进行考察。方法通过单因素试验,考察不同辅料对氯诺昔康干混悬剂沉降体积比及再分散性的影响,......
目的：评价自制头孢地尼干混悬剂与市售原研品头孢地尼胶囊体外溶出行为的相似性,同时为难溶性药物制剂质量判断提供参考.方法：分别考......
建立了一种HPLC方法[C8色谱柱,以乙腈-水-三乙胺（50︰40︰0.2）为流动相,检测波长为249 nm]用于测定吗替麦考酚酯干混悬剂中吗替麦考酚酯......
头孢克洛是半合成头孢霉素,头孢克洛干混悬剂在儿科应用非常广泛.2000年6月～12月,我们使用口服头孢克洛干混悬剂治疗儿童支气管肺炎......
目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱枉为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙......
目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂对小儿急性支气管炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,将96例小儿急性支气管炎患者随机分为2......
目的在健康受试者中观察头孢泊肟酯干混悬剂的药动学特性及其与片剂的生物等效性。方法按标签开放性随机自身交叉设计,20例健康男......
应用伊维菌素干混悬剂，驱除绵羊体内线虫和体外寄生虫。结果：O．2mg／kg体重剂量对消化道主要线虫及网尾线虫的虫卵（幼虫）转阴率、减少率均......
目的研究建立红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法。方法取出样本,按溶解度测定法,用乙酸缓冲液900mL作为溶出介质,转速是50r/mi......
选择自然感染羊狂蝇蛆绵羊131只，分别按体重0．1，0．2和0．3mg／kg剂量口服伊维菌素干混悬剂，进行驱除效果观察，同时设空白对照组。结果表明，口......
目的建立尼美舒利干混悬剂含量测定方法。方法色谱柱为迪玛C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.1%的磷酸溶液（用氨水调节pH值至7......
目的建立一种测定诺氟沙星锌(NF-Zn)干混悬剂含量的RP-HPLC.方法采用Lichrospher5-C18柱(200mm×4.6mm),0.025mol/L磷酸溶液-......
建立了头孢克肟有关物质的检测方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为四丁基氢氧化铵乙腈（75∶25）,检测波长为254 nm,柱......
国家药品监督管理局2001年10月要求注射剂必须凭医生处方在零售药店才能销售.2003年1 O月24日,国家食品药品监督管理局发出<关于加......
期刊
目的制备20（S）-原人参二醇干混悬剂,建立该制剂定量测定方法。方法以20（S）-原人参二醇为主药,泊洛沙姆（Poloxamer）188,Avicel CL 611,尼......
目的研究阿莫西林/克拉维酸干混悬剂和片剂与其相应参比药品的生物等效性。方法用单中心、随机、双周期、双交叉试验设计,分2个试......
<正> 口服混悬剂(包括干混悬剂),临床上应用较广且疗效确切,服用量小,便于保存和携带,具有给药剂量准确、外形美观、使用方便等优......
