多基因遗传性疾病相关论文
冠心病作为一种多基因遗传性疾病,其发病系由于遗传因素和环境因素的共同作用.资料已证实,高血压、糖尿病、吸烟、高胆固醇血症、......
尿道下裂是一种多基因遗传性疾病.近年随着分子生物学理论和技术的革新,国内外学者试图从分子生物学水平揭示尿道下裂的发生机制.......
子宫内膜异位症(EMs)是指具有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆粘膜以外的其它部位,是生育期妇女常见病,具有侵袭、种植的......
2型糖尿病是环境和遗传因素共同作用所致的复杂疾病。环境因素中高热量饮食、肥胖及缺乏体力活动等均为2型糖尿病的危险因素。而遗......
雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)是雄激素依赖的多基因遗传性疾病,以头顶部毛发进行性减少为显著特征,在临床上可分为男......
原发性高血压(essential hypertension,EH)是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病,是心血管疾病最重要的危险因素之一[1......
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是以睡眠时反复上气道塌陷导致打鼾、频繁呼吸暂停及呼吸浅慢、低血氧和睡眠中断、白天嗜......
全世界支气管哮喘者大约一亿人，我国哮喘的发病率约为1％，儿童约3％，老年人群的患病率有增高趋势。 大部分哮喘病人气道阻塞是可逆的，如......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
缺血性卒中是一种多基因遗传性疾病，并由多种危险冈素叠加而致发病．其发病率和致残率均较高。遗传因素对于青年人缺血性卒中的影响作......
高发家族指连续三代有血缘的亲属中,出现过至少2例乙型肝炎的家族,家族聚集性乙型肝炎病毒（HBV）感染可能是多基因遗传性疾病,部分或......
支气管哮喘是复杂的多基因遗传性疾病.白细胞介素4(IL4)在哮喘发病机制中发挥重要作用.白细胞介素4受体基因(IL-4R)有6种错义突变......
原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)是一种多基因遗传性疾病,13%～47%的患者有阳性家族史[1].现将POAG一家系8例......
唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，全球发病率为1.82％。其发病机制是胎儿发育过程中中鼻突与侧鼻突或球状突之间融合发生障碍所致......
哮喘即支气管哮喘的简称,是由多种细胞参与的慢性炎症性疾病,其中参与细胞有肥大细胞、T细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞等[1]。......
<正>阅读障碍是一种比较常见的学习障碍,在表音文字国家其患病率约为5%~12%〔1〕,占所有学习困难的4/5。临床上依据其认知特性可以......
