崩解时间相关论文
分析了部分矿物源和有机源土壤调理剂施用后崩解慢的原因。为提高颗粒崩解力，采用降低颗粒含水量和添加崩解剂的方式开展了试验研究......
目的：为解决蜂王浆泡腾片中难溶成分10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）溶出率低的问题。方法：采用单因素实验和正交试验，研究了泡腾剂添加量、泡......
目的优化"护肝Ⅰ号"口崩片处方及制备工艺,并考察其对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法对崩解剂、润滑剂、填充剂进行单因素筛选,......
将金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)和小檗碱复配为水分散粒剂,可以起到既抗虫又抗病的双重效果,并且可降低田间施药的成本.......
目的:研制富马酸喹硫平口腔崩解片并评价其质量。方法:以富马酸喹硫平为主药,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片,以外观、口感及体......
目的:优选左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物分散片的处方组成与制备工艺。方法:制备左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物,并以此为中间体添加适......
目的:建立制酸曲线法测定铝碳酸镁片及咀嚼片的制酸速度,对制酸速度的影响因素进行分析。方法:采用溶出度与释放度测定法(中国药典......
目的 研制罗红霉素分散片.方法 以崩解时间为指标,以正交试验设计优化分散片的处方工艺,并测定了其体外溶出度,考察其初步稳定性.......
目的优选补肾益脑分散片的处方,建立补肾益脑分散片质量控制方法。方法以崩解时间为指标,采用单因素试验优选补肾益脑分散片的处方......
目的:考察退热止痛散解热镇痛活性部位对明胶崩解迟缓的影响。方法:将退热止痛散解热镇痛活性部位与胶皮进行接触,以崩解值为指标,......
目的优选六味安消分散片的处方,并进行质量控制研究。方法以崩解时间和溶出度为指标,在单因素考察的基础上,用于正交试验设计优选......
摘 要：目的：主要是对血塞通的主要成分进行研究，血塞通的主要成分为三七总皂苷，既可以方便吞咽困难患者服用，也可以利用静脉注射进行给......
本文用盐酸伪麻黄碱和枸橼酸苯海拉明作为模型药，考察了直接压片法制备口腔速崩片的处方和工艺。 本文用盐酸苯海拉明合成枸橼酸......
目的:单硝酸异山梨酯(5-ISMN)为硝酸异山梨酯(ISDN)的代谢产物,其仍保持原有的药理作用,为目前临床上最为常用的抗心绞痛药.口崩片......
阿奇霉素是一种对酸稳定的15元环化合物，对细胞外和细胞内的病原体都有良好的抗菌活性。与经典的大环内酯类(红霉素等)相比，具有以下......
基于药品质量源于设计(QbD)的理念,建立天舒片素片崩解时间的实时放行检验(RTRT)模型,提高生产过程质量可控性.首先收集49批次制剂......
在压片机压片过程中,会遇到一些问题,如重量差异超限、硬度不足、顶裂、崩解时间延长等.上述问题,有的在压片开始时出现;有的在压......
目的:主要对罗红霉素的分散片的研制方法进行合理分析.方法:将崩解时间作为主要指标,相关人员通过正交实验来对分散片做出恰当的优......
分散片(dispersible tablets)是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,有时又称水分散片(water dispersibletablets)。这种片剂不需......
目的研制及评价硝酸甘油口腔速崩片.方法采用适宜的湿法制粒工艺制备硝酸甘油口腔速崩片,并对其性状、重量差异、崩解时限、含量、......
目的:优选昆参分散片的成型工艺。方法:以崩解时间为指标,采用单因素试验优选辅料种类;均匀设计试验优选辅料用量。结果:最佳处方......
目的：研制盐酸格拉司琼口腔崩解片，并对其进行质量评价。方法：以崩解时间和口感为主要指标．优化处方和工艺，采用全粉末直接压片法制备盐......
目的考察影响盐酸昂丹司琼口腔崩解片崩解时间的因素。方法采用湿法制粒压片法制备盐酸昂丹司琼的口腔崩解片，浆法测定崩解时间，考察......
目的研制在唾液中迅速崩解,含高剂量活性成分37.5 %(W/W)的片剂.方法分别通过直接压片、湿法制粒和模制法制备含罗通定、崩解剂和......
制备了吲哚美辛肠溶分散片,考察辅料对其崩解时限及溶出速度的影响.结果显示,当处方中低取代羟丙纤维素与微晶纤维素的比例为3:2、......
综述了口腔崩解片的制备工艺、质量评价方法,重点介绍了粉末直接压片法,及一些适于直接压片的新材料和口腔崩解片崩解时间测定的新......
目的优选冷冻干燥法制备蜂王浆口腔崩解片的最佳工艺。方法以吸湿曲线、崩解时间和硬度为考察指标,优选制备工艺和聚乙二醇4000用......
目的为了方便老人、儿童和吞咽困难的患者服药，提高卡马西平的生物利用度，优化处方制备卡马西平口腔速崩片（CBZ—ODT）。方法筛选恰当的......
利用改进后的崩解试验装置对砂岩土料制成的试样进行崩解试验。探究含水率、相对密实度及颗粒级配对压实土体崩解特性的影响。分析......
基于传统崩解试验方法精度较低的问题,研制了一套压实土体崩解试验系统。查明了压实土体试验中崩解时间和崩解量的变化规律,利用自......
通过对分散剂、湿润剂、崩解剂、粘着剂和填料等各种助剂的筛选，确定了50％醚菌酯水分散粒剂的最佳配方为：醚菌酯含量50％，分散剂（木质素磺......
摘要：目的 研究乳癖安消分散片的制备工艺。方法 在单因素考察的基础上，通过正交试验法，以崩解时限为指标，对稀释剂用量、崩解剂用量和......
尼麦角林（Mcotergoline）为麦角生物碱周围血管扩张剂，对肾上腺素能α1受体有较强的亲和力，对多巴胺受体、5-羟色胺受体有中等的亲和力，......
对绿黄隆干悬浮颗粒剂的组成及工艺详细的考察、研究,综合悬浮率、崩解时间、储藏时间等质量控制指标,确定了最佳组成及工艺条件.......
由于受检验及制剂技术、药品生产成本等诸多原因影响,我国口腔崩解片的发展受到一定限制。本文综述近年口腔崩解片体内外崩解时间......
目的:制备兰索拉唑微丸口崩片,考察崩解时间的测定方法。方法:采用粉末直接压片法制备口崩片,并以填充剂、崩解剂及润滑剂的种类和......
目的考察健肾片中不同崩解剂对崩解时间及溶出度的影响。方法按药典方法测崩解时间,溶出度采用转篮法,以淫羊藿苷为溶出指标,用高......
目的 制备多潘立酮分散片。方法以崩解时间为指标比较不同崩解剂的作用，以正交试验设计确定最佳处方并与普通片进行了体外溶出度的......
目的制备对乙酰氨基酚分散片。方法以崩解时间为指标比较不同崩解剂的作用,以正交试验设计确定最佳处方,按照工艺制备并进行了体外......
低取代羟丙基纤维素(L-HPC)是中西药片剂优良的赋形剂。它不仅可以大大缩短片剂的崩解时问,有利于药剂的有效释放,充分发挥其疗效;......
本文着重研究了微晶纤维素与硬脂酸镁混合的时间不同时,微晶纤维素的粒度对制剂性质的影响。实验用硬脂酸镁(C·P·Saarchem,Toha......
目的研制阿奇霉素分散片。方法以崩解时间为指标，以正交试验设计优化分散片的处方工艺，并测定了其体外溶出度，考察了初步稳定性。结果......
