处方工艺相关论文
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种进行性神经退行性疾病,也是引起痴呆症最常见的一个原因。随着社会老龄化现象不断加重......
目的 制备雷公藤红素白蛋白纳米粒（CLT-AN），并考察其体内抗类风湿性关节炎（RA）活性。方法 采用超声法制备CLT-AN，以粒径、分散指数（PDI）和......
目的本研究以《中国药典》2010年版标准为依据（由于《中国药典》2015年版于2015年12月1日开始执行）,通过筛选试验确定了齐多拉米双夫......
经口吸入制剂是由不同原理的气溶胶发生装置与相应药物形态结合成的药械组合产品,是目前防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸道......
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,用于治疗以阳性症状或阴性症状为主的急性或慢性精神分裂症。其溶解度低,几乎不溶于水,具有口......
当今,恶性肿瘤是危害人类健康的主要疾病之一。而骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一种血液系统性恶性肿瘤疾病,......
目的:研制缬沙坦胶囊处方工艺,并考察其对质量控制的影响.方法:采用单因素设计,以体外释放行为为优选指标,筛选处方工艺,并按照优......
硝苯地平是二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，常用于治疗高血压，预防心脑血管疾病。随着对生物节律和时辰给药系统的深入研究，目前多用于晨......
目的:制备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(PEG-PLGA)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性......
目的:优选积雪草总苷胃漂浮片的处方工艺。方法:采用干粉直接压片制备积雪草总苷胃漂浮片,以漂浮性能和体外释药性能为指标,通过单......
制备日服一次的盐酸氨溴索缓释片,并采用体外方法对其进行科学评价。以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为基本骨架材料,采用湿法制粒工艺制......
采用正交试验法对马脂不饱和脂肪酸软胶囊制备过程中的囊壳处方及软胶囊干燥工艺进行优化研究,结果表明:囊壳处方最佳工艺条件为明......
目的旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene, GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法以羟丙基-b-环糊精(HP-b-CD)和聚氧乙烯蓖麻......
目的:优选左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物分散片的处方组成与制备工艺。方法:制备左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物,并以此为中间体添加适......
目的:利用药物研究技术,对罗红霉素分散片原处方进行调整和改进.方法:根据制备条件,重新设置崩解剂及相关微胶囊.结果:羧甲基淀粉......
文章研究头孢拉定胶囊的处方工艺,并对其质量进行考察。根据头孢拉定胶囊参比制剂的处方剖析结果,选择合适辅料,筛选头孢拉定胶囊......
目的 解决布洛芬片生产过程中的粘冲问题,成品质量达到USP及BP标准要求.方法 经初步试验筛选出解决本品粘冲及溶出度的4个主要因素......
急性胰腺炎是临床上发病率较高的急腹症之一,具有起病急、并发症多的特点,病死率约10%。甲磺酸加贝酯是一种人工合成的非肽类蛋白......
米尔贝肟是一种新型的大环内酯类抗体内外寄生虫药物,是米尔贝霉素A3和A4的肟衍生物,主要用于犬心丝虫病的预防,蛔虫、钩虫引发的......
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的内源性物质,其主要功能是促进脂类代谢。临床上用于心血管疾病和糖尿病、肝病、肾病的透析以......
卡巴拉汀(Rivastigmine,RVS),是一种氨基甲酸酯类的双重胆碱酯酶抑制剂,是治疗阿尔茨海默病(AD)的一线用药。现今上市的剂型有溶液......
目的对自制坎地沙坦酯片的处方及工艺条件进行筛选和优化,确定合理的处方和科学的生产工艺;建立有关物质、溶出度和含量测定等质量......
在过去的几十年里,多肽在医药和生物技术领域得到了广泛的应用,同时治疗类多肽的研究也得到了复兴,多肽类药物本身具有较大的安全......
根据国家药品监督管理局统计的2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号情况表,阿司匹林肠溶片有309个批文,都......
目的:优化挤出滚圆法制备山楂叶总黄酮微丸的处方工艺。方法:采用挤出滚圆法制备山楂叶总黄酮微丸,以微丸的物理性质及总黄酮的溶......
制备罗红霉素片，筛选出最佳处方工艺。方法：采用正交设计法，以溶出度作为考察指标，进行处方筛选、优化。结果：最佳处方中预胶化淀粉(A)，......
在进行氨苄西林颗粒剂处方工艺的研究中，本文采用均匀设计安排实验进行优化，用微机计算，获得良好效果。根据本实验结果，找出了适合生产......
用正交试验设计筛选出氯化钾缓释包衣微丸的处方和工艺参数。释放度研究结果表明：以丸芯２为包衣底物，以ＥＣ＋阻滞剂为包衣材料，在３５℃的进气温......
目的:制备橄榄咀嚼片并考察其抗氧化能力。方法:以风味、外观、口感、硬度为综合指标,采用正交试验考察乳糖、硬脂酸镁、甘露醇、P......
目的:优选生发凝胶剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:以凝胶剂的物理性状和外观变化为指标,通过单因素试验考察基质种类及......
目的采用Box-Behnken效应面法筛选最佳处方,制备盐酸小檗碱脂质体。方法采用薄膜分散-p H梯度法制备脂质体,分别以磷脂与胆固醇质......
皮肤病种类多,皮肤适应证药物及制剂引起广大研发单位的关注[1-3].我们从事此类工作数年,感想颇多,现主要分析皮肤适应证品种申报......
目的研究松果菊苷凝胶剂的制备工艺与含量测定方法。方法采用正交设计方法,以基质中的卡波姆-940、甘油、丙二醇和氮酮的用量为影......
目的:制备补骨咀嚼片并优化其处方工艺。方法:采用单因素试验对填充剂、矫味剂、润湿剂和润滑剂进行筛选;以外观、口感、风味为指......
植物提取物鞣花酸是广泛存在于多种植物中的重要生物活性物质之一,阐述其药理作用、提取分离纯化及制剂研究具有非常重要的现实意......
目的:制备κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸,考察处方工艺因素对其体外释药的影响。方法:以黄芩苷为模型药物,采用离子胶凝法制备......
目的研究西尼地平片的溶出行为,评价国内3家片剂产品与原研片溶出曲线的相似性;建立对不同处方工艺有区分力的新溶出度检查方法。......
目的 制备毛兰素混合胶束,评价该胶束的质量,并考察其体外释药特性.方法 采用薄膜分散法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、泊洛沙......
本文以他汀类药物为例,结合“化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)”等相关技术要求,汇总分析了处......
原研药品的质量属性检索与处方工艺剖析是仿制制剂研究流程的起步和深入开发的前提.在仿制药立项前期,应在一致性评价背景下进行大......
国内丙戊酸钠己上市剂型仅有普通片、缓释片、糖浆、口服溶液和粉针剂,无注射液剂型上市,预期市场广阔.本文论述了丙戊酸钠注射液......
化学药物的制剂处方工艺是否合理直接关系到群众的健康,不仅需要保证药物制剂生产水平,保证处方工艺和处方的科学性,还要对申报环......
摘 要：目的：通过药品研究工艺，对分散片型的罗红霉素药品的原有处方工艺进行调整与改进。方法：通过分散片加工试验来加工罗红霉素药品，......
