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栽培甜菜与白花甜菜杂交而获得的单体附加系M14,其传递率是97%,单体附加系的传递率如此高的原因是因为M14品系中存在无融合生殖基......
石斑鱼(Epinephelus tauvina)是重要的海水养殖鱼类，具有较高经济价值，已经成为我国重要的海水鱼类养殖品种。在世界许多地区，由病毒......
CBFs(CRT/DRE-binding factor)是结合DNA顺式元件CCGAC的转录因子.拟南芥中CBFs由一个小的基因家族编码,包括3个成员:CBF1、CBF2和......
期刊
以‘金丝4号’枣花蕾和叶片为材料,通过抑制消减杂交文库(SSH文库)的构建、RACE技术和半定量RTPCR等方法,克隆了枣花发育基因并研......
本文采用RT—PCR和RACE法分离、克隆了翘嘴红鲌G6Pase催化亚基基因全长cDNA，共1900bp[不含poly（A）]，包括49bp5’非翻译区，1068bp阅读框......
采用RT—PCR和RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）法分离出奥利亚罗非鱼卵巢芳香化酶（P450aromA）的全序列，得到1784bp的全长cDNA，包......
葡萄糖激酶（GK；E．-C．2．7．1．1）是己糖激酶家族成员，葡萄糖激酶在控制葡萄糖利用率保持葡萄糖平衡方面起着重要的作用。但是，鱼类对糖的利用率......
采用RT-PCR和RACE法分离和测定了奥利亚罗非鱼DMO cDNA的全序列.得到1571bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括148bp5'非翻译区,123......
根据已测序的克隆号PCI246基因序列设计2条引物，用快速扩增cDNA末端技术扩增克氏原螯虾（Procambarus clarkii）70ku热休克蛋白同类物基......
以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶......
利用快速扩增cDNA末端（rapid amplificationc DNA end，RACE）技术获得草鱼细胞凋亡抑制蛋白基因全长cDNA序列为2093bp，含有1个1944bp的......
以人CTSD mRNA全长序列为基序,在db EST库中搜索同源性大于80%、重叠大于40个碱基的猪EST下载经Seqman软件装配后,利用RT-PCR扩增......
用保守的特异引物进行PCR扩增，结合RACE技术，分离和克隆到了总状毛霉（Mucor racemosus）壳素脱乙酰酶（CDA）的全长cDNA，并进行了全序列测定，......
采用RACE技术获得α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长序列为1 469 bp,开放阅读框为1 329 bp,可编码442个氨基酸。5′非编码区长19 bp,3′......
本研究以向日葵(Helianthus annuus)为材料,提取其总RNA,根据植物肌动蛋白基因编码区的5'和3'朱端设计简并引物.利用RT-PC......
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期刊
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采用RT-PCR和RACE方法克隆乌克兰鳞鲤丙铜酸激酶基因全长cDNA序列,试验结果表明,乌克兰鳞鲤丙酮酸羧激酶基因cDNA全长1913bp,其中......
草鱼肠道组织消减cDNA文库的构建及免疫相关基因的克隆与表达分析鱼类生活在一个水体环境,其大面积的黏膜是病原感染鱼类时最先接......
采用RT-PCR和RACE方法克隆建鲤（CyprinuscarpioVat．Jian）葡萄糖激酶（GK）基因全长eDNA序列，结果表明：建鲤GK基因cDNA全长2041bp，含1个1431bp......
在已知油茶乙酰COA酰基转移酶基因EST序列基础上，设计6条特异引物，以油茶优良无性系‘湘林1号’种仁总RNA为模板，通过反应体系和反应......
