扩增条件相关论文
在对中华绒鳌蟹(Eriocheirjaponicasinensis)(又称河蟹)核糖体DNA内转录间隔区1(ITS1)进行研究时,由于在软甲亚纲中还没有已知序......
根据基因库中已发表的安祖花细菌性疫病致病菌粉黛黄单胞杆菌(Xanthomonas campestris pv.dieffenbachiae)基因序列设计引物XcF1/X......
研制了一款环介导等温扩增芯片,开发了相应的检测控制系统,并在此芯片上进行了金葡菌环介导等温扩增反应最佳扩增条件的研究.实现......
PCR(Polymerase Chain Reaction)是近年来发展起来的用于体外扩增特定DNA片段的方法,PCR早期使用的DNA聚合酶为大肠杆菌DNA聚合酶......
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作者首次在国内利用自己的条件完成了肺炎支原体从培养基制备、实验室培养、菌种检定、引物设计、ＤＮＡ提取．到ＰＣＲ扩增条件的摸索、产物检测......
由于人参类药材外观形态十分相似,采用传统的形态学和组织学方法难以鉴别;又因其中人参皂苷成分的含量与分布易受生长环境、储存......
目的研究菝葜的RAPD-PCR扩增体系最适宜的条件。方法采用CTAB提取方法,从菝葜的嫩叶中提取总基因组DNA,以此为模板,优化菝葜RAPD-P......
目的:利用杜仲药材及其混伪品的rDNA-ITS序列差异设计DNA特异引物,实现杜仲药材的快速分子标记鉴定。方法:从NCBI数据库下载杜仲药......
大丽轮枝菌Verticillium dahliae是引起棉花黄萎病的土传病害病原真菌。快速及时地检测出大丽轮枝菌,对棉花黄萎病的早期预警及后......
研究了不同DNA提取方法的扩增效果。采用L9(34 )正交试验设计 ,快速、有效地确定了适合甜瓜的最佳扩增条件 (包括dNTP、引物、Mg2 ......
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在已经建立的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)猪多杀性巴氏杆菌(PM)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上，通过对扩增条件的筛选，......
PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)各分离株变异较大，2006年常出现的高致病性毒株NSP2基因有30个氨基酸的缺失。本实验根据已发表的PRR......
参考H5和H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因序列设计了两对引物,分别针对AIV H5和H9亚型。这些引物所扩增的cDNA片段大小分别427bp和8......
本实验设计合成了2对E基因克隆引物,应用RT-PCR技术扩增并摸索最佳反应条件,为广西猪瘟流行毒株E基因的克隆、测序及同源性比较,进......
本研究选择AIV NP基因为目的基因,设计了一对特异性引物,筛选出最佳的RT-PCR扩增条件,特异性地扩增出了两株A型禽流感病毒的部分NP......
该文回顾了细腰亚目昆虫的分子系统发育的研究情况，介绍了对不同试验材料的DNA 的提取法、不同研究对象（不同DNA片段/基因）、PCR所用......
犬瘟热(Canine Distemper)是由犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus，CDV)引起的一种犬烈性传染病。患犬以支气管炎、卡他性肺炎、胃......
以巴东木莲叶片为材料,通过对反应体系中Mg2+、dNTP、Taq酶、模板、引物浓度等影响因素的优化,确定了一套适于巴东木莲RAPD分析的......
[目的]研究人参基因组SRAP-PCR的扩增条件,建立其优化扩增体系。[方法]采用单因子实验方法探讨模板DNA、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2......
利用改进的CTAB法提取百里香总DNA,同时采用正交试验法对百里香基因组DNA的RAPD-PCR和ISSR-PCR反应体系及扩增条件进行优化,确定了......
针对转基因大豆的特异基因CP4-EPSPS(GenBank accession numberAY5966948)设计引物,用LAMP引物在线设计软件设计引物。对反应温度......
平菇细菌性褐斑病是一种严重危害平菇生产的病害,早期监测和防治是关键。采用平菇细菌性褐斑病病原菌托拉斯假单胞杆菌(Pseudomona......
目的:改良CTAB法提取三种树莓叶DNA最佳条件的探索及检测DNA的完整度。方法:通过改良CTAB法提取树莓叶三个品种的基因组DNA。结果:......
分子标记是以DNA分子碱基的变异作基础，所揭示的多态性直接反映基因组DNA之间差异的遗传标记。与其他标记相比较，分子标记具有显著的......
目的:对前期已经克隆的丹参SmERF1基因进行聚类分析,分析SmERF1基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况;并对其进行亚细胞定位......
采用同源克隆的方法,从新疆感染病毒病的甜瓜中克隆获得WMV、CMV、ZYMV 3种病毒CP蛋白基因的部分片段。并基于单重RT-PCR扩增条件,......
为确定PCR(聚合酶链反应)扩增葡萄耱激酶基因启动子区,对影响PCR的实验因素进行了系统研究.研究结果 表明:最佳引物浓度为0.3μmol......
细叶桉是我国近年来成功引种的耐寒桉树种类之一，但其种源关系难以区分，不利于后续新品种的培育。为给后续的分子水平上鉴定细叶桉种......
自1999年以来基因组计划的实施，大量Y染色体STR基因座得以发现，但由于Y染色体为单倍体遗传，多态性远较长染色体基因座低，因此需要寻找......
以青花菜（Brassica oleracea var italica）基因组DNA为材料，对RAPD（随机扩增多态技术）扩增反应的各种影响因子进行了优化和筛选，建立了适......
采用一种类似PCR的基因组自我引发PCR(GSP—PCR)法，初步研究了家蚕、野蚕、天蚕、蓖麻蚕和柞蚕的微卫星DNA的体外基因组自我引发PCR......
用CTAB法提取粗毛淫羊藿叶片DNA，进行内转录间隔区（internal transcribed spacer．ITS）序列PCR扩增试验，通过单因子试验研究了退火温度、......
采用一种类似PCR的基因组自我引发PCR(GSP-PRC)法,初步研究了家蚕、野桑蚕、天蚕、蓖麻蚕和柞蚕的微卫星DNA的体外基因组自我引发P......
研究猪链球菌随机扩增多态性DNA（RAPD）扩增条件。结果表明,当MgCl2浓度为2mmol/L,DNA模板为50ng,dNTP加入量为1.5μL/25μL时扩增效......
多种因素会影响ＲＡＰＤ扩增，本研究试验了引的，Ｍｇ＾２＋和ｄＮＴＰ的浓度以及Ｔａｑ酶来源对山茶属植物进行ＲＡＰＤ分析的ＤＮＡ扩增的影响。结果表明这些因素对扩增结果都会产生......
采用梯度分析的方法试验了模板DNA，引物，镁离子，dNTP和Tap酶的浓度对茶类植物进行RAPD分析中DNA扩增结果的影响，实验表明这些条件的变......
对采自宁波市象山县三门湾沿海滩涂的缢蛏RAPD扩增条件进行了摸索和优化,反应体系为25 μL时,缢蛏的RAPD扩增的最适条件为94 ℃预......
以三点苜蓿盲蝽为材料,采用SDS-蛋白酶K消化法提取其基因组DNA,利用CB-1、CB-2昆虫通用特异性引物对线粒体Cyt b基因433 bp片段进......
目的:研究用于牛肉掺杂肉成分检测的荧光PCR方法。方法:制备不同混合比例的牛肉、猪肉、鸭肉样品,采用DNA提取方法分别提取牛肉、......
以山茶基因组DNA为材料,测试山茶ISSR扩增的最适退火温度,并采用单因素试验,测试了模板DNA量,Mg^2＋浓度,dNTP浓度,BSA浓度,引物用量......
