STR基因座相关论文
目的 研究福建三明汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性，评估其法医学中的应用价值。方法 采用MicroreaderTM21 Direct ID Sys......
从实验检测分析两例等位基因丢失案，检测发现在亲子鉴定中出现个别STR基因座不符合遗传规律时，当用不同的试剂盒进行检测验证；当不同......
目的确定福建省泉州地区汉族群体21个常染色体短串联重量复(short tandem repeats，STR)基因座的遗传多态性参数，评估GlobalFiler检测......
目的调查福建厦门地区汉族群体15个短串联重复序列(short tandem repeat, STR)基因座多态性参数，同时评估AmpFLSTR Identifiler™体......
目的研究福建群体中D10S2325基因座的遗传多态性并对稀有等位基因进行分析，探讨其作为遗传标记的应用价值。方法应用Investigator H......
目的：评估Early Access STR v1试剂盒对24个常染色体STR基因座的序列解读能力及法医学应用价值。 方法：（1）通过比较两种不同文库构......
第一部分Y染色体新STR基因座的筛选 1.前言Y染色体是男性特异染色体，除去其两端约3Mb的区域可以和X染色体进行重组外，其它区域不......
背景:短串联重复序列(short tandem repeat，STR)在真核和原核生物中的所有染色体上均存在，一般多位于编码区，除此之外启动子、u序列、......
目的：1.讨论肺癌临床实验指标的变化特点；2.讨论吸烟、饮酒、性别和年龄与肺癌发生的关系；3.讨论19个STR位点与肺癌发生的关联性；4.讨......
随着分子生物学的发展，遗传标记的概念发展为在核酸分子水平上具有相对差异的等位区域。STR基因座遵循孟德尔遗传规律，在基因组中分......
本试验挑选12个位于犬不同染色体上的STR基因座位点,,对拉布拉多犬、史宾格犬、德国牧羊犬和藏獒四个品种的群体遗传结构和遗传多......
目的：探讨十二个X染色体STR基因座（X-STR基因座）在福建汉族与畲族群体的分布及遗传规律，并探讨其在亲权鉴定中的应用价值。方法：（1）随机选......
目的:唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称21三体综合征,是一种最常见的先天性染色体数目畸变,发病率高达0.13%,给家庭和社会带来沉......
1 案例资料rn1.1 简要案情rn翁某笛、肖某明(女)和翁某纶(女)的血样来自北京通达首城司法鉴定所检案存留,要求鉴定翁某笛、肖某明......
1 案例和方法rn1.1 简要案情rn我中心接收的案件中需进行二联体亲子鉴定情况 3 例(1 号父,1 号子;2 号父,2 号子;3 号父, 3 号女).......
目的：分析15个常染色体短串联重复序列（Autosomal Short Tandem Repeat）和10个Y染色体短串联重复序列（Y-chromosomal Short Tandem Rep......
STR基因座以其等位基因片段长度小,可复合扩增,对DNA检材质量要求不高,分析方法简捷明了,且在人群中分布广泛,多态性好,突变率低,......
目的评估某些Y染色体单倍型是否为导致男性不育的Y染色体微缺失的易感或保护因素,以确定并比较Y染色体上9个STR基因座基因频率在不......
目的:调查Penta D和Penta E基因座在福建汉族人群中的遗传多态性.方法:应用STRtyper-21G试剂盒对福建地区500名汉族无关个体血样进......
目的 对亲权鉴定中常用STR基因座在中国人群中的平均突变率进行估计.并与美国人群中的相应数据进行比较.方法 突变数据来自按拟定......
本文应用GoldeneyeTM20A_M扩增试剂盒对四川汉族群体Penta E、Penta D、D12S391和D6S1043基因座遗传多态性进行调查,为法医遗传学......
本文对河南汉族人群D6S1043和D12S391两个基因座遗传多态性进行了调查,以期为法医学及相关研究与实践提供遗传学数据。
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本文应用PowerPlex 16 System荧光标记复合扩增系统对常州地区1 133名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为法医学个人......
本文对中国河北省承德地区423名满族健康无关个体进行19个常染色体STR基因座遗传多态性调查.采用GoldeneyeTM DNA身份鉴定系统20AM......
摘 要 目的：目前亲权鉴定案件越来越多，但在鉴定中经常会见到基因缺失和基因突变的情况，本文通过对215例亲权鉴定案件结果的统计，分析......
1 简要案情rn某日,李某诉被犯罪嫌疑人黄某强奸.李某的阴棉上的精斑排除为犯罪嫌疑人黄某所留,且李某诉强奸过程中确为体外射精,似......
探讨腐败组织荧光标记STR分型检测技术的应用价值。应用含12个STR基因座及一个性别基因座的2个荧光标记的复合扩增系统,对40例1～6周......
目的探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异.方法收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用......
目的建立24个基因座的复合扩增系统,并对其性能指标进行评价。方法选择24个基因座(包含D8S1179、D5S818、D2S1338、D18S51、D6S104......
本研究对中国甘肃地区平凉市汉族217名健康无关个体进行19个STR基因座遗传多态性调查.采用Chelex-100法提取样本DNA,用AGcUEX 20 S......
本文采用DNA TyperTM 19试剂盒对307例重庆地区无血缘关系汉族前科人员样本检测18个STR基因座的遗传多态性.实验发现18个STR基因型......
本文分别对中国云南地区白族98个、佤族203个健康无关个体进行18个STR基因座遗传多态性调查.采用QIAamp DNA Blood Midi试剂盒提取......
本文在对辽宁地区汉族无关个体17个STR基因座遗传多态性数据进行报道[1]的基础上,补充对Pental D、Penta E、D10S1248、D2S441 4个......
本文对中国浙江义乌地区居住的朝鲜族212个健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查.采用Chelex-100法提取样本DNA,......
目的 调查41个STR基因座在中国汉族人群中的突变情况.方法 收集1932个三联体家系4546份血样本,采用AGCU_21+1、AGCU_EX22、GlobalF......
本文对江苏淮安地区汉族人群424名无关个体进行24个STR基因座遗传多态性调查.结果在24个STR基因座共检出305种等位基因,1129种基因......
目前,国内外进行亲子鉴定主要采用短串联重复序列(STR)分型方法.常用 STR 分型试剂盒中的 STR 基因座多为四核苷酸或五核苷酸重复......
通过分析2份冷冻精液样本和4头可疑种公牛血样的BM1862、BM2113、BM720和TGLA122 STR基因座遗传多样性,旨在判断该2份冷冻精液的种......
目的:研究天津市汉族人群DYS19、DYS390和DYS393 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,获得该地区相关群体遗传学数据,为用STR......
目的 调查青岛地区汉族人群无关个体的 13个STR基因座 (D3S135 8、VWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317、D7S8......
目的 为获得 15个基因座在台湾汉族群体中的遗传学数据 ,探究其在法医学检验中的应用价值。 方法 用ProwerPlex(r) 16System荧......
应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查,并通过统计分析,获得了江西汉族群体遗传学调......
为了初步探讨7个位于染色体9p区域的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座:D9S288、D9S157、D9S1748、D9S171、D9S161、......
本文采用荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群Penta D和Penta E基因座遗传多态性进行了调查,获得了相关遗传学数据。1材料与方法1.......
运用ABI310型基因分析仪电泳、自动荧光检测分型技术,对青海地区的136个藏族无关的个体的D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D......
【目的】调查佛山汉族15个常染色体STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19......
