抗磷脂综合征相关论文
近年来,抗磷脂综合征（APS）的诊治成为生殖医学科和风湿免疫科的研究热点。然而,产科抗磷脂综合征（OAPS）往往以病态妊娠为主,临床表现多......
目的:抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）是一种非炎症性自身免疫性疾病,与血栓形成、病理妊娠及血小板减少等临床表现密......
抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）的诊断目前采用2006年悉尼分类标准,然而该标准对于APS的诊断存在一定的局限性,因抗体......
＜正＞病人，男性，24岁，5个月前无明显诱因出现咳嗽、胸闷，夜间平躺后加重，伴活动后气促、乏力，肺部CT血管成像示右上肺动脉干、双肺多发段及......
目的 探讨儿童系统性红斑狼疮（SLE）继发抗磷脂综合征（APS）及血栓性微血管病（TMA）的临床特点。方法 回顾2019-10-29收入重庆医科大学附属......
目的 探讨抗磷脂综合征（APS）并发子痫前期（PE）/子痫患者的临床特点、妊娠结局及难治性产科抗磷脂综合征（难治性OAPS）的相关诊治策略。方......
APS是一种自身免疫病，以导致动脉和（或）静脉血栓形成，复发性流产（RPL）和抗磷脂抗体（APL）持续阳性为特征。研究表明，NK细胞数量、功能的异常......
抗磷脂综合征（the antiphospholipid syndrome,APS）是以动静脉血栓事件、病理妊娠、血小板减少以及持续存在抗磷脂抗体（antiphospholi......
目的 探究影响妊娠合并抗磷脂综合征妊娠结局的相关因素,为孕期合理规范治疗及管理提供临床依据,以减少不良妊娠结局发生.方法 收......
自身免疫性疾病在妊娠期并不少见,很多是在妊娠期首次被确诊。这些妊娠期表现出来的自身免疫性疾病（autoimmune disease,AID）究竟是......
目的提高临床对APS与SLE之间关系的认识。方法报道1例以原发APS为首发临床表现，随诊过程中新发皮肤损害、抗dsDNA抗体阳性，转为患者......
抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies,aPL）/抗 β2 糖蛋白 I抗体（anti-β2GPⅠ）复合物在抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,A......
患者女性，43岁。因反复血栓形成2年余，血小板（PLT）减低1年余就诊。患者临床表现为反复动静脉血栓形成、少见部位血栓及抗凝治疗中新发......
目的:通过Meta分析,系统评价抗磷脂综合征患者血栓形成的危险因素,为临床上早期筛查、识别、干预和治疗抗磷脂综合征患者血栓形成......
目的：本课题组前期工作表明,抗磷脂抗体/抗原复合物（anti-β2GPI/β2GPI）能够刺激血液单核细胞及单核细胞株THP-1表达TF,成为抗磷脂综......
血小板减少是系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）合并抗磷脂综合征（antiphospholipidsyndrome，APS）最常见的血液系统表现，与......
APS是一种自身免疫病，可导致动脉和/或静脉血栓形成，病理妊娠和抗磷脂抗体持续阳性为主要特点。APS患者中T细胞亚群引起的免疫紊乱可......
患者女，25岁。因关节痛5年，停经16个月，言语不利3个月就诊北京协和医院。患者5年前间断出现双手掌指关节、近端指间关节游走性疼痛，未......
目的探讨抗磷脂综合征（APS）患者抗磷脂抗体外血栓的影响因素。方法选取2003年1月至2017年8月于北京大学人民医院就诊的资料齐全的APS......
期刊
目的探讨AS合并白塞病继发APS的临床特点及诊断。方法分析1例AS合并白塞病继发APS患者的病历资料，并进行文献复习。结果该病例为26......
抗磷脂体（APA）是直接沟通免疫和凝血两大生理系统的桥梁之一，是迄今所知直接诱发血液高凝状态的唯一自身抗体。它可导致体内未明原因......
既往30年里，随着抗磷脂综合征（APS）相关研究不断深入拓展，临床医生对APS的认识和诊治理念已发生显著改变。本文结合临床中APS常见的十......
在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies, aPLs）持续性阳性情况下，以病理妊娠为主要临床特征，伴或不伴血栓形成者，称为产科抗磷脂综......
报道2例以卒中为主要表现的抗磷脂抗体综合征（APS）新型口服抗凝药和华法林抗凝治疗的结局，并结合文献分析反复卒中的原因，探讨抗凝治疗......
APS是一类具有多种临床表型的血栓炎症性疾病。对APS患者进行准确的风险定义以及精细化的抗凝管理是当前临床医生的首要任务。2019......
由于抗磷脂抗体相关性肾病（antiphospholipid antibody-associated nephropathy，APLN）缺乏特异的临床及组织病理学表现，其临床诊断存在......
复发性流产或复发性胎儿丢失（RPL）的病因复杂多样，与RPL明确相关的免疫因素有且仅有抗磷脂综合征（APS）。APS的诊断应严格满足相应的分类......
目的探讨肽酰基精氨酸脱亚氨酶4(PAD4)在抗β2GP1/β2GP1复合物诱导中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)形成中的作用。方法分离健康人外周......
抗磷脂综合征（APS）是一种由抗磷脂抗体引起的非炎症性自身免疫性疾病。近年来研究发现，补体过度激活是导致APS血栓形成和病理妊娠的关......
APS的诊断至少要满足1项临床诊断标准（血栓形成或病态妊娠）和1项实验室抗磷脂抗体（抗心磷脂抗体、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体及狼疮抗凝物）结果......
目的检测APS患者外周血中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）水平，并初步探讨其形成机制。方法收集27例APS患者和30名健康对照者血浆，PicoGreen......
抗磷脂抗体（aPLs）是一组以磷脂和/或磷脂结合蛋白为靶抗原的自身抗体总称。aPLs是抗磷脂综合征的重要血清标志物，亦是血栓形成和病理......
反复血栓形成而无易栓症家族史的患者应考虑获得性易栓症可能，若同时伴有血小板减少给后续抗凝治疗增加难度，但也会为进一步明确诊断......
目的通过分析抗磷脂综合征（APS）合并慢性血栓栓塞性肺高血压（CTEPH）患者的临床资料，旨在提高临床医生对其的认识与理解，从而实现早期识别......
抗磷脂综合征（APS）是由抗磷脂抗体引起的一组自身免疫性疾病，临床表现为反复发生的动静脉血栓、习惯性流产和（或）血小板减少。本文报道1......
目的结合1例病例报告及文献复习，总结孕期及产后灾难性抗磷脂综合征（catastrophic antiphospholipid syndrome，CAPS）的诊疗及预后。方......
患者女性，61岁，因左下肢肿痛、粪潜血阳性先后两次就诊于北京协和医院风湿免疫科，既往2次不良妊娠史，实验室检查抗心磷脂抗体持续阳性，......
患者男性，17岁，因右下肢肿痛、间断皮肤巩膜黄染4年，意识障碍1 d就诊于北京协和医院。病程初期先后出现下肢深静脉血栓、急性心肌梗死......
目的 分析抗磷脂综合征（APS）的临床特征与分型。方法 根据2006年更新的APS分类诊断标准及新的临床亚型的定义，回顾性分析北京协和医......
目的探讨男性APS的临床及实验室特点。方法回顾性分析2003年1月至2015年4月于北京大学人民医院住院的男性APS患者33例，选择同时期住......
目的通过分析原发性抗磷脂综合征(APS)的临床特点，探讨原发性APS患者血栓栓塞事件的高危因素。方法回顾性分析北京协和医院2004年1......
抗磷脂综合征(APS)诊断标准明确将抗磷脂抗体(aPLs)的检测纳入其诊断标准，说明aPLs的检测对于APS的诊断意义重大。在过去的十几年中......
APS是一种自身免疫病，可导致动脉和（或）静脉血栓形成，复发性流产（RPL）和抗磷脂抗体（aPL）持续阳性为主要特点。APS患者中补体激活及补体抗体......
目的 通过对红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者临床资料的分析,总结该类患者的围生期药物治疗的观察及临床护理重点.方法 回顾性分析20......
