本芴醇相关论文
目的研究暗罗素和传统抗疟药物联合使用对伯氏疟原虫氯喹抗性鼠疟的疗效差异。方法 SPF级昆明小鼠腹腔接种伯氏疟原虫氯喹抗性株以......
恶性疟对多种药物具有抗性。在泰缅边境地区,恶性疟几乎对所有可用的抗疟药都有抗性。目前在这一地区可以应用的抗疟药只有青蒿琥......
目的 :研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下产生的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况 ,克隆抗性相关基因。方法......
为了解抗青蒿琥酯恶性疟原虫对本芴醇、蒿甲醚、双氢青蒿素是否存在交叉抗性 ,本芴醇与青蒿琥酯伍用是否有增效作用 ,运用 Rieckma......
该芴醇是中国开发研制的新型抗疟药,具有很多优点,但实验室条件下发现疟原虫对 它产生抗性较快,且抗性程度较高,因此探索其抗药性......
随着药物研究的快速发展，通过聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)修饰来提高药物药效和顺应性已成为药学研究的一门重点。如蛋白质多......
目的 探讨本芴醇衍生物LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药的逆转作用及其作用机理。方法 采用噻唑蓝 (MTT)法检测细胞毒作用 ;采用流式......
一、专利对新药发明的重要性 专利是指对发明创造享有的专有权。而对于药物发明来说，专利更具有十分重要的意义。据 1968年英......
目的:研究本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用方法:采用MTT法检测细胞毒作用,采用流式细胞术测定细胞内阿霉素浓度.结......
以芴为原料，N-氯代丁二酰亚胺（NCS）为氯化剂，制备2-氯芴，然后由2-氯芴制备本芴醇中间体2，7-二氯芴，并通过表征确定2-氯芴的结构，提出氯化反......
目的:1、建立伯氏疟原虫青蒿素抗性鼠疟模型,考察其抗性指数;2、在前期实验的基础上继续考察复方蒿甲醚和暗罗素对伯氏疟原虫青蒿......
目的建立本芴醇的有关物质测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸-二乙胺（81：18：1：0．05），流速为1．0mL·min^-......
目的:建立并验证复方蒿甲醚分散片中蒿甲醚和苯芴醇的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以离子对溶液-乙腈(70......
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用薄层色谱法定量扫描技术测定复方蒿甲醚片中的蒿甲醚含量，处方中的本芴醇及杂质无干扰，方法简便，易行，２４～２８ｈ，测定结果稳定，平均回收率为１０１．２％，相对......
3月23日探下2.75元的低点后,仅用14个交易日就强劲飙升至4.74元,最大涨幅72.36%--浙江医药(600216)近日吸引了众多投资者的眼球.浙......
目的:设计抗疟药本芴醇的合成新工艺。方法:以工业芴为原料,在二氧化锰存在下,用冰醋酸作溶剂,通氯化氢气体法制得2,7-二氯芴;以无......
目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５ 步合成新路线。方法：该合成路线是以工业芴（ＩＩ） 为原料，经氯化制得２，７二氯芴（ＩＩＩ），ＩＩＩ经氯乙酰化得到２，７二氯４氯乙酰芴......
疟疾是由蚊虫传播的一种疾病,是严重危害人类健康的全球性传染病之一,与艾滋病、结核病一起被世界卫生组织列为全球急需控制的三大......
学位
<正>近几年在疟疾的治疗中,抗疟药抗药性的产生成为疟疾控制的最大难题,随着分子生物学技术的发展,从分子水平上研究恶性疟原虫的......
目的：建立梯度洗脱反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定本芴醇有关物质。方法采用 Agilent nucleosil 100-5 C18色谱柱（4.0 mm×125 m......
本文采用气相色谱分析芴的含量,通过查阅文献,主要分析现有工业芴精制方案及本芴醇的不同合成工艺,指出其优缺点,最后以工业芴为原......
综述了我国抗疟药研究的新进展。自1985年以来有三种新药和一种制剂在国内注册,它们是:蒿甲醚、青蒿琥酯、本芴醇和青蒿素栓剂;新......
目的建立本芴醇的含量测定方法。方法采用反相高效液相-紫外检测法,流动相为甲醇∶水∶冰醋酸∶二乙胺（体积比94.5∶4∶1∶0.5）,流速......
目的 :探讨本芴醇的抗疟作用机制。方法 :采用流式细胞术 (FCM)分析了本芴醇和氯喹对鼠伯氏疟原虫K173株DNA含量及溶酶体pH值的影......
