氧化还原引发体系相关论文
采用乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG,六碳单体)以及丙烯酸(AA)作为主要原料,在常温条件下通过自由基聚合制备聚羧酸减水剂,并研究......
本论文是以可溶性淀粉与丙烯酰胺作原料，煤油作为油相，考察司盘和吐温系列乳化剂和淀粉溶解工艺对油相增溶淀粉水溶液体积的条件；然后......
实验采用水溶液聚合法，利用H2O2+Fe2+氧化还原引发体系引发聚合丙烯酰胺（AM），合成了非离子型絮凝剂聚丙烯酰胺（PAM）。 首先，利用4因素4......
以甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PFEA)为含氟丙烯酸酯单体,磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯(6)醚酯二钠(DNS-628)为乳化剂,采用K2S2O8/NaHSO3氧......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
研究了含叔胺基结构的药物奋乃静(Perphemnazinum,简称PERP)和有机过氧化物所构成的引发体系,并以此体系引发丙烯酸酯类单体聚合所......
乳液聚合中,乳化剂起着非常重要的作用。本研究以甲基丙烯酸正丁酯（BMA）、偏二氯乙烯（VDC）、二乙烯基苯（DVB）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为单体,......
在乳液聚合中，当单体滴加完毕后，亲油性单体大部分已进人颗粒中，所以Z—mer（有表面活性的自由基齐聚物）的生成几率就小了，因此残留在颗粒......
为了合成表面含磺酸基的双亲型核-壳聚合物，本文采用两步乳液聚合法，第1步合成PS种子乳液；第2步用氧化还原引发体系在PS种子乳胶粒外......
研究了含叔胺基功能性单体Ｎ—（Ｎ′，Ｎ′—甲胺基亚甲基） 丙烯酰胺（ＤＭＡＭＡＡ） 与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺（ＡＡｍ） 水溶液聚合动力学及聚合条件对丙烯......
以木薯淀粉和丙烯酰胺为原料，采用氧化还原引发体系合成淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物，研究了温度、引发剂浓度、单体浓度以及反应时间对......
以不同的过氧化物引发剂分别与硫酸亚铁组成氧化还原引发体系,引发苯乙烯的乳液聚合,研究反应温度和还原剂用量等对聚合的影响。采......
以雕白锌/双氧水组成的氧化还原引发体系,采用不饱和单体丙烯酸(AA)、甲代烯丙醇聚氧乙烯醚(HPEG)为主要原料,在水溶液中通过自由......
研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸丁酯乳液共聚反应的五种典型氧化还原引发体系,探讨了引发剂种类,配比和用量对单体转化率和接技率......
研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度......
以二羟基二过碘酸合镍（Ⅳ）钾为氧化剂，具有还原性端羟基基团的聚己二酸1，2-丙二醇酯（PPA）为还原剂，组成氧化还原引发体系，于碱性介质中引发......
分别用KPS—TMEDA、KPS—DMAEMA、KPS—NaHSO3-DMAEMA和KPS-TMEDA—DMAEMA氧化还原引发体系作制备水溶性高分子的引发剂，试验发现KP......
以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,大豆蛋白质主链肽键为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在......
对过硫酸钾－二硫四氧酸钠氧化还原引发体系引发的丙烯酰胺水溶液聚合的动力学行为进行了研究。得到的聚合速率方程：Ｒｐ＝Ｋｐ〔Ｋ２Ｓ２Ｏ８〕＾０．４８〔Ｎａ２Ｓ２Ｏ４〕＾０．４９〔ＡＭ〕＾０．９７，并用......
采用氧化还原引发体系,反相悬浮法低温合成AA/AM共聚型吸水树脂.研究了不同引发体系、单体组成、交联剂和引发剂浓度、温度、单体......
自上世纪50年代以来,人们发现在利用自由基反应制备聚合物时,采用氧化还原引发体系比单一氧化剂引发体系有明显的优点,如反应速度......
基于原位合成吸水性树脂处理混凝土微裂缝渗漏这一特殊应用技术，研究了氧化还原引发剂引发AA—AANa—AM的聚合反应速率及合成的Poly......
介绍了采用氧化还原引发体系作为引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)水溶液共聚制备了阳离子高分子絮凝剂......
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本论文使用氧化还原界面引发方法和γ-辐照技术，在常温常压下分别于无皂种子乳液、正相和反相体系中，成功地制备了亲水壳亲油核、亲......
以过硫酸钾-亚硫酸氢钠(K2S2O8-NaHSO3)为氧化还原引发体系,合成St/BA/AN水性乳液.通过对比不同引发体系乳液粒径、粒径分布、玻璃......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
聚羧酸系减水剂常温合成工艺虽然操作简单、生产能耗低、产品竞争力强,但国内相关研究大多只是侧重于常温合成工艺的改良,相关理论......
以丁苯胶乳为种子，采用传统的种子乳液聚合方法制备了核壳型聚氯乙烯（PVC）抗冲击改性剂MBS。对不同引发体系对接枝率和接枝效率、乳液......
以甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺(DM)和1,3-丙基磺内酯为原料,在55℃下反应20 h,合成了3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS......
聚羧酸高效减水剂(PCA)具有高减水、绿色环保等特点,是当今最重要的混凝土外加剂,引发体系会对聚羧酸减水剂的结构与性能产生明显......
以乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和共乳化剂十六烷醇 (HD)作为复合乳化体系 ,过氧化二苯甲酰(BPO)和N ,N 二甲基苯胺 (DMA)作为氧化......
<正> 在烯类单体的链式聚合中,最重要的是自由基聚合,大约占70％,其次为配位聚合。由于自由基聚合所用的单体除常见单体和含吸电子的......
Suen等采用氯酸盐-亚硫酸盐氧化还原引发体系在不同的pH条件下进行丙烯酰胺溶液聚合,结果表明,起始聚合速度与([ClO_3][H_2SO_3])......
采用自制的聚乙二醇单甲醚1500甲基丙烯酸酯(MPEG1500-MAA)和甲基丙烯酸(MAA)试剂,在不同引发体系下合成聚羧酸系高效减水剂。分别......
<正> 有机过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)组成的引发体系称为有机氧化还原引发体系.为了提高聚合速度和聚合物的颜色稳......
引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用，本文综述了水溶性氧化－还原引发剂在乳液聚合中的应用，以及引发剂对聚合反应速率，聚合物粒......
以十二烷基硫酸钠和十六烷醇为复合乳化体系,过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,在低温下引发PU/MMA-BA超浓乳液共聚合.研究......
以过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合所得甲基丙烯酸甲酯齐聚物(OMMA)作为......
引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用 ,本文主要论述了引发剂对聚合反应速率 ,聚合物粒子形态 ,单体转化率的影响......
<正> 有关过氧化物、偶氮化物等引发剂引发(甲基)丙烯酸醋聚合的报道较多,相比之下,用氧化还原体系引发此类单体聚合则研究较少。......
主要探讨了氧化还原引发剂用量对聚合反应速度、单体转化率的影响。同时对乳化剂用量,湿润剂种类用量,增粘乳液对乳液胶粘剂的性能......
高吸水树脂是一种具有优良吸水性和保水性的新型高分子材料,自开发以来被广泛地应用于农业园艺、卫生、建筑业等领域。丙烯酸系吸......
近年来，作为高效液相色谱（HPLC）的固定相，聚合物整体柱与常规的填充柱相比，因其优异的传质性能和灵活的表面修饰引起了人们越来越多的关......
本文报道了以甲基丙烯酸－N，N－甲氨基乙酯（DMAEMA）与过硫酸盐体系以引发的丙烯酰吗啉（AMP）的水溶液聚合，得到下列方程：Rp［K2S2O8］0．46［DMAEMA］0．49［A......
水杨酸毒扁豆碱（１）和过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）组成的引发体系，能在较温和的条件下引发甲基丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＭＡ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚，形成１缓释药膜，从而避......
研究了有机过氧化物（ＢＰＯ）分别与含叔胺基结构的药物（如利福中，奋乃静，水杨酸毒扁豆碱，硝酸毛果芸香碱）组成的引发体系，在４０℃的温度下引发甲基丙......
